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公开(公告)号:JP2017207493A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:JP2017101320
申请日:2017-05-23
Applicant: セレスティス リミテッド
Inventor: マリアーニ フランチェスカ , アミコサンテ マッシモ , コリッツィ ヴィットリオ , サルティーニ チェサレ
CPC classification number: G01N33/56972 , A61K38/10 , A61K38/164 , C07K14/35 , C07K7/08 , G01N33/5695 , G01N33/6866 , G01N2333/35 , G01N2333/57
Abstract: 【課題】遺伝い配列又はそれらの部分の使用であって、それらは、マイコバクテリウム・ツベルクローシスが現在感染しているヒトマクロファージにおけるインビトロ及びエクスビボで誘導され、抑制され、又は保存された遺伝子のクラスに属する、使用、並びに活動性疾患又は潜在性疾患の診断及び防止に関する方法を提供する。 【解決手段】対象におけるマイコバクテリウム・ツベルクローシス感染症の検出のためのインビトロ試験におけるバイオマーカーとしての、マイコバクテリウム・ツベルクローシスに由来し、かつESAT6及びCFP10、並びに任意にTB7.7に関係する少なくとも1つのT細胞エピトープを含む、少なくとも6つのペプチドから選択される、特定のバイオマーカーの調製のための対応するペプチド又はコンセンサスペプチド若しくはタンパク質を含む。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6211701B2
公开(公告)日:2017-10-11
申请号:JP2016533403
申请日:2014-08-06
Applicant: アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor: マックナイト, スーザン ファース , コフィール, ロクサンヌ , ククレジャ, アンジリ , ベダード, クリステイン エー. , ヤン, ヤン
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , A61K38/02 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P13/12 , A61P43/00 , C12M1/00 , A61K45/00
CPC classification number: G01N33/6893 , C07K16/18 , G01N33/6863 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/76 , G01N2333/4716 , G01N2333/485 , G01N2333/522 , G01N2333/5412 , G01N2333/5421 , G01N2333/5434 , G01N2333/545 , G01N2333/57 , G01N2333/70503 , G01N2333/70525 , G01N2333/70539 , G01N2333/7151 , G01N2333/7452 , G01N2333/75 , G01N2333/775 , G01N2333/8139 , G01N2333/8146 , G01N2333/974 , G01N2800/226 , G01N2800/347 , G01N2800/50 , G01N2800/52
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公开(公告)号:JPWO2016027764A1
公开(公告)日:2017-06-01
申请号:JP2016544195
申请日:2015-08-17
Applicant: 国立大学法人 岡山大学 , 国立大学法人 岡山大学
IPC: C12N5/0783 , A61K31/155 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K16/08 , C07K16/24 , C07K16/28 , C12N5/0781 , C12N5/10 , C12Q1/06 , G01N33/68
CPC classification number: A61K31/155 , A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/515 , G01N33/48 , G01N33/5047 , G01N33/53 , G01N33/564 , G01N33/56911 , G01N33/56983 , G01N33/574 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6893 , G01N2333/525 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2333/70503
Abstract: 各種免疫細胞をex vivoで活性化し、免疫細胞の機能増強方法を提供し、機能増強された免疫細胞を提供する。さらには、免疫に関する細胞の多機能性評価方法を提供する。メトホルミン、フェンホルミン及びブホルミンから選択されるいずれかのビグアニド系抗糖尿病薬によれば、IL-2、TNFα及びIFNγの産生能が高いCD8+T細胞を増加させることで、免疫細胞の多機能性を増強できる。免疫に関する細胞の多機能性は、メトホルミン、フェンホルミン及びブホルミンから選択されるいずれかのビグアニド系抗糖尿病薬で処理した免疫細胞と、ビグアニド系抗糖尿病薬で処理していない対照の免疫細胞の多機能性を比較することにより評価することができる。メトホルミン、フェンホルミン及びブホルミンから選択されるいずれかのビグアニド系抗糖尿病薬で処理した免疫細胞が、対照に比べて有意に多機能性が向上している場合に、免疫細胞の薬剤に対する感受性が向上していると評価することができる。
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公开(公告)号:JP2016188214A
公开(公告)日:2016-11-04
申请号:JP2016093309
申请日:2016-05-06
Applicant: テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド
Inventor: ロイド・エイチ.・カスパー , ジャックリーン・ワイ.・スミス
CPC classification number: G01N33/6863 , A61K31/785 , A61K38/07 , A61K9/0019 , C07K14/52 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6896 , G01N2333/525 , G01N2333/54 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2800/285 , G01N2800/52
Abstract: 【課題】多発性硬化症または多発性硬化症に合致する単独の臨床的発症(single clinical attack)の治療方法の提供。 【解決手段】グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物により治療する方法であって、以下の段階を含む方法。a)ヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者であるかを、ヒト患者の血中におけるIL−17濃度、TNF−α濃度、IL−2濃度およびIFN−γ濃度からなる群またはそれらの組み合わせから選択されるバイオマーカーを評価することにより決定し、および、b)グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物を、ヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者として同定された場合にのみ投与する。 【選択図】図2A
Abstract translation: 要解决的问题:提供治疗与多发性硬化一致的多发性硬化或单次临床攻击的方法。解决方案:一种用包含乙酸格拉默和药学上可接受的载体的药物组合物治疗的方法包括以下步骤:a)确定是否 人受试者是通过在人受试者的血液中评估选自由IL-17浓度,TNF-α浓度,IL-2浓度和IFN-γ浓度组成的组或其组合的生物标志物而是醋酸格拉司他反应者 ; 以及b)仅当人类受试者被鉴定为乙酸格拉司他反应者时,才施用包含乙酸格拉司坦和药学上可接受的载体的药物组合物。选择图:图2A
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公开(公告)号:JP5650212B2
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:JP2012518967
申请日:2010-07-06
Inventor: ブルース、エーカース , ブノワ、グレリエ
IPC: G01N33/53 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/6866 , A61K38/1738 , A61K39/0011 , A61K39/285 , C12N2710/24111 , G01N33/6869 , G01N2333/5428 , G01N2333/57 , G01N2800/52
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公开(公告)号:JP5481028B2
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:JP2007536827
申请日:2005-10-12
Applicant: ザ オハイオ ステート ユニバーシティー リサーチ ファウンデーション
Inventor: ロバート エー. ベイオッキ, , マイケル エー. カリギュリ, , アン エム. ヴァンバスカーク,
CPC classification number: C07K16/22 , A01K2267/0381 , A61K2039/505 , G01N2333/57
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公开(公告)号:JP5258584B2
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:JP2008558905
申请日:2007-03-16
Applicant: ラルバーニ、アジットLALVANI, Ajit
Inventor: ラルバーニ、アジット , ミリングトン、ケリー
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/02 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N33/56905 , G01N33/56911 , G01N33/56983 , G01N2333/35 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2800/52
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公开(公告)号:JP2013522637A
公开(公告)日:2013-06-13
申请号:JP2013500451
申请日:2011-03-21
Applicant: レッド フラッグ ディアグノスティックス ゲーエムベーハー
Inventor: フェルディナント ヘルマン バールマン , フリゼール、ダニーロ , ゼスター、マルティナ , ゼスター、ウルバン
IPC: G01N33/53 , C12Q1/04 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2800/56
Abstract: An in-vitro process for the quick determination of the infection status of a Mycobacterium tuberculosis infection from whole blood in terms of active or latent tuberculosis, comprising the steps of: stimulating an antigen-specific T cell that is present in a first sample of whole blood with purified protein derivative (PPD) in the presence of antibodies against CD28, or CD28 and CD49d; processing of PPD by antigen-presenting cells (APC) by incubating for 1.5 h to 2.5 h, especially for 2 h, at 35° C. to 39° C., especially at 37° C., optionally with adding CO2; then adding a secretion inhibitor; effecting an intensive mixing; and another incubation for a period of at least 2.5 h at a temperature of from 35° C. to 39° C., and determining a cytokine profile from both the intracellular INF-gamma production and the intracellular IL-2 production of the antigen-specific T cell; wherein the presence of an active tuberculosis is indicated by a shift of the cytokine profile towards IFN-gamma single positive cells accompanied by a decrease of IFN-gamma/IL-2 double positive T cells.
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9.Method and apparatus for conducting multiple measurements on one sample 有权
Title translation: 用于在一个样品上进行多个测量的方法和装置公开(公告)号:JP2012100679A
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:JP2012019525
申请日:2012-02-01
Applicant: Meso Scale Technologies Llc , メソ スケイル テクノロジーズ,エルエルシー
Inventor: GLEZER ELI N , JOHNSON KENT , TSIONSKY MICHAEL , KENTEN JOHN H , DEBAD JEFF D , UMEK ROBERT M , EASON PAULA DENNEY , BIEBUYCK HANS , WOHLSTADTER JACOB N , WILBUR JAMES , SIGAL GEORGE
IPC: C12M1/00 , G01N33/53 , C12N15/09 , C12Q1/00 , C12Q1/48 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N27/28 , G01N27/30 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/566 , G01N33/68 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/5304 , C12Q1/485 , G01N33/54366 , G01N33/54373 , G01N33/5438 , G01N33/54386 , G01N33/56944 , G01N33/56983 , G01N33/56988 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/6803 , G01N33/6842 , G01N33/6845 , G01N2333/11 , G01N2333/135 , G01N2333/16 , G01N2333/525 , G01N2333/5412 , G01N2333/545 , G01N2333/57 , G01N2333/71 , G01N2333/9121 , Y10S436/807
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide reagents, apparatus, systems, kits and methods for conducting multiple chemical, biochemical and/or biological assays on a sample.SOLUTION: Multiplexed test measurements are conducted using an assay module having a plurality of assay domains. In preferred embodiments, these measurements are conducted in assay modules having integrated electrodes with a reader apparatus adapted to receive assay modules, induce luminescence, preferably electrode induced luminescence, in the wells or assay regions of the assay modules and measure the induced luminescence.
Abstract translation: 要解决的问题:提供用于在样品上进行多种化学,生化和/或生物测定的试剂,仪器,系统,试剂盒和方法。 解决方案:使用具有多个测定域的测定模块进行多重测试测量。 在优选实施方案中,这些测量在具有集成电极的测定模块中进行,所述测量模块具有适于接收测定模块的读取器装置,在测定模块的孔或测定区域中诱导发光,优选电极诱导的发光并测量诱导的发光。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2010525831A
公开(公告)日:2010-07-29
申请号:JP2010506996
申请日:2008-05-08
Applicant: ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム
Inventor: ベンジャミン, イー. ウィルコックス, , グルドヤル, エス. ベスラ, , ダミアン, ジェイシー モンタマット−シコッテ, , アジト ラルヴァニ,
IPC: C12Q1/06 , G01N33/53 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N33/505 , G01N2333/57
Abstract: 対象においてマイコバクテリア感染を評価する方法であって、i. 少なくとも1つのCD1分子又は類似体を、ミコール酸又はミコール酸類似体に曝露するステップと、ii. その後、少なくとも1つのCD1分子又は類似体を、対象から単離した、少なくとも1つのT細胞を含む試料と共にインキュベートするステップと、iii. T細胞応答及び/又はT細胞試料中に存在するミコール酸特異的T細胞の数を測定するステップとを含む方法。 この方法は、活動性及び潜伏性の結核菌感染を識別でき、治療的介入の有効性をモニターするのに使用できる。
【選択図】 図2
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