公开(公告)号：JP6215260B2

公开(公告)日：2017-10-18

申请号：JP2015127000

申请日：2015-06-24

申请人： スタテンス セールム インスティトゥート

发明人： ディートリッヒ,ジェス ,  アンデルセン,ペーター ,  ルンドベリ,カリーナ,ヴィンギスボ ,  ホアン,チュク,ティー,キム,タン

IPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61P31/06 ,  A61K39/04

CPC分类号： C07K14/35 ,  A61K39/04 ,  A61K2039/545

公开(公告)号：JP6199296B2

公开(公告)日：2017-09-20

申请号：JP2014536330

申请日：2012-10-19

申请人： ペプトイノベート リミテッド

发明人： コーツ,アンソニー ロバート ミルンズ ,  トーメイ,ピーター ,  ライトフット,アンドリュー

IPC分类号： A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61K38/10

CPC分类号： A61K39/39 ,  C07K14/35 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K2039/55516 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP2017505605A

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2016545896

申请日：2015-01-09

申请人： トランスジェン・ソシエテ・アノニムTransgene S.A.

发明人： ジャン−バティスト、マルシャン ,  ナタリー、シルベストル ,  フランソワ、ペニン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/04 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00 ,  C07K14/35 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： A61K39/04 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/35 ,  C07K16/1289 ,  C07K2317/34 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C12N2710/24141

摘要： 本発明は、概して、少なくとも2種のヘテロオリゴマーマイコバクテリア抗原、好ましくは、それらの2種のヘテロオリゴマーマイコバクテリア抗原を含んでなる融合ポリペプチドを含んでなるかまたはコードする新規免疫原性組み合わせに関し、それらのマイコバクテリア抗原は、マイコバクテリウム属種、特に、結核菌(Mtb)などの結核菌群の抗原Esx、PEおよびPPEの群から選択される。本発明はまた、その免疫原性組み合わせを含んでなるかまたはコードする、ベクター、宿主細胞および組成物、ならびにそれの発現および生産方法に関する。本発明はまた、特に、マイコバクテリウム感染症またはマイコバクテリウム感染症によって引き起こされるまたはそれに関連する任意の疾患に対する防御応答を提供することを目的として免疫応答を誘導または刺激するために、その免疫原性組み合わせ、融合ポリペプチド、ベクター、宿主細胞、組成物を使用する方法に関する。

摘要翻译： 本发明一般地涉及至少两种异源寡聚分枝杆菌抗原，优选地，本发明涉及包含包含它们的两个杂寡聚分枝杆菌抗原的融合多肽的任一新颖的免疫原性组合或代码 他们的分枝杆菌抗原，结核分枝物种，特别是，结核病，例如结核分枝杆菌（Mtb）抗原的ESX，选自PE和PPE的选择。 本发明还涉及它们的代码或包含免疫原性组合，载体，宿主用于表达和生产它的细胞和组合物，和方法。 本发明还提供了，尤其是，为了诱导或刺激，用于提供对任何疾病的保护性反应的目的的免疫应答或与其相关的分枝杆菌引起的感染或分枝杆菌感染，自身免疫 免疫原性组合，融合多肽，载体，宿主细胞，使用该组合物的方法。

公开(公告)号：JP2016529223A

公开(公告)日：2016-09-23

申请号：JP2016523852

申请日：2014-06-24

申请人： アエラス グローバル ティービー ワクチン ファウンデーション ,  アエラス グローバル ティービー ワクチン ファウンデーション

发明人： ラヴィ・アナンザ ,  ナタリー・カディオー ,  トーマス・ジー・エヴァンズ ,  マイケル・ストーン ,  バリー・ウォーカー

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K35/761 ,  A61K39/04 ,  A61K48/00 ,  A61P31/06 ,  C07K14/35 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K14/35 ,  A61K39/04 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/70 ,  C07K2319/00

摘要： 本開示は、ヒト型結核菌(Mtb)抗原を含む融合タンパク質、それをコードする核酸分子、核酸分子を含むベクター、それを含む組成物、及び結核に対する免疫応答を誘発する方法を提供する。【選択図】図2

摘要翻译： 本发明提供了融合蛋白，其包括结核分枝杆菌（Mtb）抗原，编码包含的核酸分子，包含其的组合物相同，载体的核酸分子，并诱导针对结核的免疫应答的方法。 .The

公开(公告)号：JP5981138B2

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：JP2011519186

申请日：2009-07-24

申请人： グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ,  グラクソ グループ リミテッド ,  GLAXO GROUP LIMITED

发明人： ブラウン,ジェームズ ,  メッテンス,パスカル ,  マーフィー,デニス

IPC分类号： A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/04 ,  A61K39/04 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P31/06 ,  C07K14/195 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/04 ,  C07K14/35 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP5873499B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：JP2013530856

申请日：2011-09-30

申请人： アムリタ セラピューティクス リミテッド ,  AMRITA THERAPEUTICS LIMITED

发明人： スリ アニル ,  カノジア ディーピカ ,  サルンケ プラバカー ,  マハリ シダート ,  マンナ スニル クマー ,  スロリア アヴァデシャ ,  チャクラバーティ アナンダ

IPC分类号： A61K35/68 ,  A61K35/74 ,  A61K39/39 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K14/45 ,  A61K38/164 ,  C07K14/35

公开(公告)号：JP2015172589A

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：JP2015098482

申请日：2015-05-13

申请人： セレスティス リミテッド

发明人： マリアーニ フランチェスカ ,  アミコサンテ マッシモ ,  コリッツィ ヴィットリオ ,  サルティーニ チェサレ

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07K14/37 ,  C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12M1/34 ,  C07K16/12 ,  G01N33/50 ,  A61K39/04 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/56972 ,  A61K38/10 ,  A61K38/164 ,  C07K14/35 ,  C07K7/08 ,  G01N33/5695 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/35 ,  G01N2333/57

摘要： 【課題】対象におけるマイコバクテリウム・ツベルクローシス感染症の検出のためのインビトロ試験方法を提供する。 【解決手段】バイオマーカーは、マイコバクテリウム・ツベルクローシスに由来し、かつESAT6及びCFP10、並びに任意にTB7.7に関係する少なくとも1つのT細胞エピトープを含む、少なくとも6つのペプチドの使用であって、ペプチドは、TAWITAVVPGLMV(配列番号24)、ELMARAAVLGSAH(配列番号21)、RPVRRVLLFVVPSSGPAP(配列番号70)、GSVRQLPSVLKPPLITLRTLTLSG(配列番号71)、GEIIFISGRLNGaa(配列番号13)、AVIVRSELLTQYL(配列番号22)、LAWITAVVPGLMV(配列番号85)、GEIIFISGRLNG(配列番号86)又はSALLRRLSTCPPES(配列番号87)からなる群から選択される方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于检测受试者中结核分枝杆菌感染的体外试验方法。解决方案：本发明涉及使用来自结核分枝杆菌的至少六种肽的生物标志物，并且包含至少一种T- 与ESAT6和CFP10以及任选与TB7.7相关的细胞表位。 肽选自TAWITAVVPGLMV（SEQ ID NO：24），ELMARAAVLGSAH（SEQ ID NO：21），RPVRRVLLFVVPSSGPAP（SEQ ID NO：70），GSVRQLPSVLKPPLITLRTLTLSG（SEQ ID NO：71），GEIIFISGRLNGaa（SEQ ID NO： ：13），AVIVRSELLTQYL（SEQ ID NO：22），LAWITAVVPGLMV（SEQ ID NO：85），GEIIFISGRLNG（SEQ ID NO：86）和SALLRRLSTCPPES（SEQ ID NO：87）。

公开(公告)号：JP2015057403A

公开(公告)日：2015-03-26

申请号：JP2014217282

申请日：2014-10-24

申请人： グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ,  Glaxosmithkline Biologicals Sa ,  グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム

发明人： MARCHAND MARTINE

IPC分类号： C07K14/35 ,  A61K9/127 ,  A61K31/713 ,  A61K35/74 ,  A61K35/76 ,  A61K39/04 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/06 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/04 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/496 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/575 ,  C07K14/35

摘要： 【課題】結核菌(M. tuberculosis)感染の再活性化を予防または治療する方法及び結核菌感染に対する化学療法の期間を短縮する方法の提供。【解決手段】2種の結核菌タンパク質Mtb39と、Mtb32のN末端及びC末端部分を、Mtb32のC末端−Mtb39−Mtb32のN末端のように融合させたMtb72f融合タンパク質をコードする核酸、又はMtb72f融合タンパク質若しくはその免疫原性断片を、例えばアジュバントと共に含んでなる医薬組成物を投与することにより、活発なまたは潜伏中の結核菌感染の再活性化を防止する方法。Mtb72f核酸又は融合タンパク質は、結核菌感染に対して有効な1以上の化学療法剤と共に投与することができる。また、結核菌感染に対する化学療法レジメンの期間を短縮する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种预防或治疗结核分枝杆菌感染的再活化的方法，并提供缩短化学疗法针对结核分枝杆菌感染的时间过程的方法。解决方案：提供了一种防止活性物质或活性物质的再活化的方法 通过施用包含编码Mtb72f融合蛋白的核酸或Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段的药物组合物，例如与佐剂一起形成潜在的结核分枝杆菌感染，其中Mtb72f由2种结核分枝杆菌蛋白质Mtb32 和Mtb39，通过将Mtb39和Mtb32的N和C端子部分融合为Mtb32 C末端-mt39-Mtb32 N末端来构造。 Mtb72f核酸或融合蛋白可以与一种或多种对结核分枝杆菌感染有效的化学治疗剂一起施用。 该方法还缩短了化疗方案对结核分枝杆菌感染的时间过程。

公开(公告)号：JP2015028031A

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：JP2014168898

申请日：2014-08-22

申请人： グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ,  Glaxosmithkline Biologicals Sa ,  グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム

发明人： GERALD HERMANN VOSS

IPC分类号： A61K39/21 ,  A61K9/127 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04

CPC分类号： A61K39/015 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  C07K14/005 ,  C07K14/35 ,  C07K14/445 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16322

摘要： 【課題】複雑なプライムブーストスケジュールを使用することなく被験体にCD4+およびCD8+T細胞応答ならびに抗体応答を誘導できる組成物の提供。【解決手段】(i)HIVに由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii)HIVに由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および(iii)アジュバントを含み、該第一の免疫原性ポリペプチド及び該第二の免疫原性ポリペプチドは、異なる配置で同一の抗原を含み、それによって異なる順序で配置され得る及び/又は分離され得るワクチン組成物。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够在不使用复杂的引发 - 加强策略的情况下在受试者中诱导CD4 +和CD8 + T细胞应答和抗体应答的组合物。解决方案：本发明提供疫苗组合物，其包含：（i）一种或多种第一免疫原性 衍生自HIV的多肽; （ii）一种或多种腺病毒载体，其包含编码一种或多种源自HIV的第二免疫原性多肽的一种或多种异源多核苷酸; 和（iii）佐剂。 第一和第二免疫原性多肽包含相同的抗原但是以不同的布置，因此，它们可以以不同的顺序排列和/或分开。

公开(公告)号：JP2014531896A

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：JP2014528593

申请日：2012-08-30

申请人： ザ ユーエービー リサーチ ファンデーション ,  ザ ユーエービー リサーチ ファンデーション

发明人： ミヒャエル ニーダーヴァイス， ,  ミヒャエル ニーダーヴァイス， ,  オルガ ダニルハンカ， ,  オルガ ダニルハンカ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/43 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/00 ,  A61K39/04 ,  A61K45/06 ,  A61P7/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P31/06 ,  A61P37/04 ,  C07K14/35 ,  C07K19/00 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K14/35 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/40 ,  C07K2319/42 ,  C07K2319/50 ,  G01N27/327 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/35

摘要： ヒト型結核菌ポリンA(MtpA)のアミノ末端ドメインを含む単離されたポリペプチドであって、ポリンモノマーであるポリペプチドが本明細書に提供される。ヒト型結核菌ポリンAのカルボキシ末端ドメインを含む単離されたポリペプチドであって、毒素であるポリペプチドも提供される。ヒト型結核菌(Mtb)感染を有するか、またはMtb感染を発症する危険性のある対象におけるMtb感染を治療または予防する方法も提供される。ヒト型結核菌ポリンのアミノ末端ドメインを含む第1のポリペプチドおよび抗原を含む第2のポリペプチドを含むキメラポリンポリペプチド、ならびに対象において免疫応答を誘発する方法におけるキメラポリンポリペプチドの使用がさらに提供される。【選択図】なし

摘要翻译： 包括结核分枝杆菌孔蛋白A（MTPA）的氨基末端结构域的分离的多肽，多肽本文提供了孔蛋白单体。 包括结核分枝杆菌孔蛋白A的羧基端结构域的分离的多肽，也是一个多肽是提供一种毒素。 还提供了治疗或预防的Mtb感染的受试者处于发展或具有结核分枝杆菌（Mtb）感染或结核分枝杆菌感染的风险的方法。 包括包含第一多肽和抗原包括结核分枝杆菌孔蛋白的氨基末端结构域，并且在引发免疫应答的方法中的用途的嵌合孔蛋白多肽在受试者中是进一步的第二多肽的嵌合孔蛋白多肽 它提供。 系统技术领域