公开(公告)号：JP2018523679A

公开(公告)日：2018-08-23

申请号：JP2018508645

申请日：2016-08-13

申请人： ルピン・リミテッド , 

发明人： ナブナス・ポパット・カルチェ ,  アジャイ・ラムチャンドラ・ティレカル ,  サンジャイ・プラルハド・クルハデ ,  ガネシュ・ラジャラム・ジャダブ ,  ニシャント・ラムニワスジ・グプタ ,  ニーリマ・シンハ ,  ベンカタ・ピー・パレ ,  ラジェンデル・クマール・カンボジ

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K45/00 ,  A61K31/496 ,  C07D495/04 ,  C07D491/052 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4995 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/255 ,  A61K31/337 ,  A61K31/454 ,  A61K31/475 ,  A61K31/495 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/675 ,  C07D495/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、式(I) 〔式中、環Ar、環B、R 1 〜R 5 、X、Y、p、q、r、およびsは本明細書で定義されるとおりである〕 の化合物、その互変異性形態、その立体異性体およびその薬学的に許容される塩、化合物、その互変異性体、その立体異性体またはその塩を含む医薬組成物および対象のPARP酵素を阻害することによる処置もしくは予防が可能な疾患もしくは障害、例えば癌の処置および予防方法を開示する。

公开(公告)号：JP6202445B2

公开(公告)日：2017-09-27

申请号：JP2014511902

申请日：2012-05-25

申请人： ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.

发明人： ドゥヴァル, ステファーヌ ,  イミグ, イルムガルト ,  キンダーマン, マイク ,  ウィーバー, ギルバート

IPC分类号： A23K50/10 ,  A23K20/195 ,  A61P43/00 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  A61K45/00 ,  A61K9/20 ,  A61K31/35 ,  A61K31/045 ,  A23K20/105

CPC分类号： A61K31/21 ,  A23K20/10 ,  A23K20/105 ,  A23K20/195 ,  A23K50/10 ,  A61K31/04 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/23 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K45/06 ,  A61K9/0053 ,  Y02P60/56

公开(公告)号：JP2017125015A

公开(公告)日：2017-07-20

申请号：JP2017005276

申请日：2017-01-16

申请人： カルディオキシル ファーマシューティカルズ,インク.

发明人： ヴィンセント・ヤコブ・カリシュ ,  フレデリック・アーサー・ブルックフィールド ,  ステファン・マーティン・コートニー ,  リサ・マリエ・フロスト ,  ジョン・ピー・トスカノ

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  C07C323/67 ,  C07D307/64

CPC分类号： A61K31/341 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222 ,  A61K31/24 ,  A61K31/255 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/42 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K47/12 ,  A61K47/40 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  C07C317/14 ,  C07D307/64

摘要： 【課題】心不全を処置する為の、化合物又は医薬組成物及びそれらの使用方法の提供。 【解決手段】式(2)で表されるN−ヒドロキシ−3−メタンスルホニルベンゼン−1−スルホンアミド化合物、及び該化合物を含む医薬組成物及びキット、並びに該化合物の使用又は該化合物を含む医薬組成物の使用。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017014293A

公开(公告)日：2017-01-19

申请号：JP2016208029

申请日：2016-10-24

申请人： アンダーソン, ボージ エス. ,  タランド, ジェフリー ,  バルデス, ベニニョ シー.

发明人： アンダーソン, ボージ エス. ,  バルデス, ベニニョ シー. ,  タランド, ジェフリー

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/167 ,  A61K31/433 ,  A61K31/64 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/192 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/255 ,  A61K31/496 ,  A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/04 ,  A61P23/00 ,  A61K9/08

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/255 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/1075

摘要： 【課題】向上した溶解性および安定性を有する親油性医薬用薬剤の組成物を提供すること 【解決手段】 向上した溶解性および安定性を有する親油性医薬用薬剤の組成物を提供することができる。例えば、親油性医薬用薬剤、およびPEG400などの両親媒性ポリマー溶媒を含むが、有機溶媒および非可溶化粒子を本質的に含有しない非水性組成物を提供することができる。組成物は、ヒトなどの被験体への非経口投与のために注入液などの所望の水性希釈剤でさらに希釈することができる。組成物は、親油性剤に感受性である疾患または状態、例えば感染性疾患、悪性または自己免疫性の疾患の処置のために役立つことができる。 【選択図】なし

摘要翻译： 甲以提供具有改善的溶解性和溶解度和改善的稳定性甲提供具有稳定性的亲脂性药剂的组合物的亲脂性药剂的组合物 它可以是。 例如，亲脂性药剂，并包括两亲聚合物溶剂如PEG 400，可提供一种不含有机溶剂，并且基本上不溶解的颗粒的非水组合物。 该组合物可以与所期望的含水稀释剂进一步稀释，例如用于肠胃外给药的注射剂溶液给受试者例如人。 该组合物可以是用于疾病或病症的治疗，其易受亲脂性试剂，例如感染性疾病，恶性或自身免疫疾病是有用的。 系统技术领域

公开(公告)号：JP5933258B2

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：JP2011506698

申请日：2009-04-29

申请人： ファーネクスト ,  PHARNEXT

发明人： コーアン,ダニエル ,  チュマコフ,イリア ,  ナビロシュカン,セルゲイ ,  ゲラシメンコ,オクサナ ,  ショレ,ナタリー

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/522 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  A61K31/423

CPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/155 ,  A61K31/255 ,  A61K45/06 ,  C07C279/26 ,  C07D261/20

公开(公告)号：JP5657879B2

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：JP2009272679

申请日：2009-11-30

申请人： プロメティック、バイオサイエンシーズ、インコーポレーテッドPrometic Biosciences Inc. ,  プロメティック、バイオサイエンシーズ、インコーポレーテッドPrometic Biosciences Inc.

发明人： ガニョン，リン ,  バラブ，ジャン ,  ローラン，ピエール ,  ペニー，クリストファー ,  ザカリー，ブーロ

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61K38/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/194 ,  A61K31/198 ,  A61K31/20 ,  A61K31/255 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/7028 ,  A61K38/19 ,  A61K38/20 ,  A61K45/06 ,  A61P3/02 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P17/02 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C237/22

CPC分类号： C07C237/22 ,  A61K31/18 ,  A61K31/194 ,  A61K31/20 ,  A61K31/23 ,  A61K31/255 ,  A61K31/7024 ,  A61K38/193 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/2086 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/11 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C11C3/003 ,  C11C3/02 ,  C40B40/00 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2014532049A

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：JP2014532277

申请日：2012-09-28

申请人： エーテーハー・チューリッヒETHZurich ,  エーテーハー・チューリッヒETH Zurich

发明人： カスタニエ、バスティアン ,  ルルー、ジャン−クリストフ ,  イヴァーソン、マティアス ,  シュナイダー、ギズベルト ,  プラツィニス、アンナ

IPC分类号： C07F9/09 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/185 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C305/20

CPC分类号： A61K31/6615 ,  A61K31/185 ,  A61K31/255 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/14 ,  A61K45/06 ,  C07C305/20 ,  C07F9/093 ,  C07F9/117 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は一般式(1)【化1】で表される化合物に関し、式中、各Xは独立してOPO32−、OPSO22−、又はOSO3−であり、R1はポリエチレングリコール部分などの溶解性官能基を含み、各Xは独立してOPO32−、OPSO22−、又はOSO3−であり、かつZは1−3個の炭素原子及び/又はヘテロ原子を含むアルキル鎖である。本発明はさらに、クロストリジウム・ディフィシルによる感染症の治療に使用するための、六員環ポリオールのポリ硫酸誘導体又はポリリン酸/硫酸混合誘導体に関する。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明一般地涉及式（1）## STR1 ##通过其中每个X独立地是OPO32-，OPSO22-或OSO 3 - 表示的化合物，R 1是溶解性功能，如聚乙二醇部分 包括基团，每个X独立地OPO32-，OPSO22-或OSO 3 - ，Z是含有1-3个碳原子和/或杂原子的烷基链。 本发明还提供了一种用于在由难辨梭菌感染的治疗用途，涉及六元环的多元醇的多硫酸酯衍生物或聚磷酸/硫酸混合衍生物。 点域1

公开(公告)号：JP2014500337A

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：JP2013532873

申请日：2011-10-04

申请人： スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー

发明人： ジュンソク リー ,  ソノック リー

IPC分类号： C09K3/00 ,  A61L9/01

CPC分类号： C11D1/24 ,  A61K31/185 ,  A61K31/194 ,  A61K31/198 ,  A61K31/255 ,  B01D39/00 ,  B01D2239/04 ,  D06M13/272 ,  Y10T442/2525 ,  A61K2300/00

摘要： 次の式１の化合物、

（式中、Ｒは、Ｃ
１ 〜Ｃ
３０ の直鎖又は分枝鎖アルキル基を表わし、
Ｘは、Ｈ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、又はＣａを表す。 ）を含むアレルゲン不活性化剤。
更に、式１の化合物を含むアレルゲン不活性化剤を使用したスプレー、フィルタ、繊維、布地、不織布物品、基材、及び洗剤が開示される。

公开(公告)号：JP2013216675A

公开(公告)日：2013-10-24

申请号：JP2013128065

申请日：2013-06-19

申请人： Australian National Univ ,  ジ オーストラリアン ナショナル ユニバーシティ

发明人： SIMEONOVIC CHARMAINE ,  PARISH CHRISTOPHER RICHARD ,  ZIOLKOWSKI ANDREW

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/09 ,  A61K31/185 ,  A61K31/223 ,  A61K31/255 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/445 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/706 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/734 ,  A61K31/737 ,  A61K31/775 ,  A61K31/785 ,  A61K31/795

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agent to be used for a treatment of conditions associated with extracellular matrix degradation such as insulitis or autoimmune Type-1 diabetes, in particular, used for improving transplantation outcomes for the treatment of insulitis or Type-1 diabetes.SOLUTION: An agent for inhibiting degradation of a heparan sulfate proteoglycan in an extracellular matrix associated with islet beta cells is used. A method is provided, including a stage of bringing the extracellular matrix into contact with an effective amount of a heparanase inhibitor.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于治疗与细胞外基质降解相关的病症如胰岛炎或自身免疫性1型糖尿病的药剂，特别是用于改善用于治疗胰岛炎或1型糖尿病的移植结局 溶液：使用用于抑制与胰岛β细胞相关的细胞外基质中的硫酸乙酰肝素蛋白多糖降解的药剂。 提供了一种方法，包括使细胞外基质与有效量的乙酰肝素酶抑制剂接触的阶段。

公开(公告)号：JP5214638B2

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：JP2010004396

申请日：2010-01-12

申请人： 日本たばこ産業株式会社

发明人： 浩史 岡本 ,  昇 古川 ,  智彦 笹瀬

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D215/48 ,  C07D257/06

CPC分类号： A61K31/255 ,  A61K31/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506