公开(公告)号：JP5377970B2

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：JP2008541517

申请日：2007-02-27

申请人： スキャンポ・アーゲーSucampo AG

发明人： 隆司 上野 ,  祐子 久能

IPC分类号： A61K31/5575 ,  A61K31/558 ,  A61P11/00 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07C405/00 ,  C07D311/02

CPC分类号： A61K31/5575 ,  A61K31/558

摘要： The present invention relates to a method for treating chronic obstructive pulmonary disease in a mammalian subject, which comprises administering an effective amount of a specific bicyclic compound of formula (I): and/or a tautomer thereof to a subject in need thereof.

公开(公告)号：JP3994070B2

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：JP2003161286

申请日：2003-06-05

申请人： ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ ,  ジョン インズ センター

发明人： カオ キャミーラ ,  エバート−コスラ スザーン ,  コスラ チェイタン ,  エイ． ホップウッド ディビッド ,  フ ホン ,  マックダニエル ロバート

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07D309/36 ,  C07D309/38 ,  C07D311/02 ,  C07D311/86 ,  C07D311/92 ,  C07D407/06 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P7/26 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  C12P19/62 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D309/36 ,  C07D311/92 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12P7/26 ,  C12P17/06 ,  C12P17/162

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new polyketides and a new method for efficiently producing both new and known polyketides by using a recombinant technology. SOLUTION: A new host-vector system which is used to produce polyketide synthases which in turn catalyze the production of a variety of polyketides is described. Accordingly, one aspect of the invention is directed to a genetically engineered cell which expresses a polyketide synthase(PKS) gene cluster in its native, nontransformed state and the genetically engineered cell substantially lacks the entire native PKS gene cluster.

公开(公告)号：JP2005501874A

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：JP2003524354

申请日：2002-08-29

申请人： ユニバーシティ・オブ・サザン・カリフォルニア

发明人： ピー． ヘッドマン，トーマス

IPC分类号： C07D311/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/765 ,  A61P19/10

CPC分类号： A61K31/353 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048

摘要： 本発明に従う、機械的劣化に対するコラーゲン性組織の耐性を向上させる方法は、コラーゲン性組織の少なくとも一部を、有効量の架橋試薬と接触させる段階を含んで成る。 当該架橋試薬は、架橋剤、例えばゲニピン及び／又はプロアンスロシアニジンを含む。 更に、当該架橋試薬は、分散媒中の架橋剤を含むことがある。 架橋試薬と接触されうるコラーゲン性組織は、好ましくは椎間板又は間接軟骨の一部である。 前記組織と架橋試薬との接触は、注射針を用いた選択組織内への直接的な注射によって達成される。 あるいは、前記組織と架橋試薬との接触は、持続放出送達系、例えばキャリアーゲル又は軟膏、あるいは処理済の膜又はパッチの、標的組織内又は標的組織上への直接的な配置によって達成される。 接触は、例えば浸漬又は噴霧によって達成されうる。

公开(公告)号：JP2003038175A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：JP2002200189

申请日：2002-07-09

申请人： John Innes Centre ,  Leland Stanford Junior Univ ,  ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ ,  ジョン インズ センター

发明人： KHOSLA CHAITAN ,  HOPWOOD DAVID A ,  EBERT-KHOSLA SUSANNE ,  MCDANIEL ROBERT ,  FU HONG ,  KAO CAMILLA

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07D309/36 ,  C07D309/38 ,  C07D311/02 ,  C07D311/86 ,  C07D311/92 ,  C07D407/06 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  C12P7/26 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  C12P19/62 ,  C12R1/465

CPC分类号： C07D309/36 ,  C07D311/92 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12P7/26 ,  C12P17/06 ,  C12P17/162

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new polyketides and a new method for efficiently producing both new and known polyketides by using a recombinant technology. SOLUTION: A new host-vector system which is used to produce polyketide synthases which in turn catalyze the production of a variety of polyketides is described. Accordingly, one aspect of the invention is directed to a genetically engineered cell which expresses a polyketide synthase(PKS) gene cluster in its native, nontransformed state and the genetically engineered cell substantially lacks the entire native PKS gene cluster.

摘要翻译： 要解决的问题：提供新的聚酮化合物和通过使用重组技术有效生产新的和已知的聚酮化合物的新方法。 解决方案：描述了一种用于生产聚酮化合物合成酶的新宿主 - 载体系统，其又催化多种聚酮化合物的生产。 因此，本发明的一个方面涉及一种在遗传，非转化状态下表达聚酮化合物合酶（PKS）基因簇的基因工程细胞，并且遗传工程化的细胞基本上缺乏整个天然PKS基因簇。

公开(公告)号：JP3000016B2

公开(公告)日：2000-01-17

申请号：JP515699

申请日：1999-01-12

IPC分类号： C07D311/02 ,  A61K31/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07C20060101 ,  C07C39/10 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C211/59 ,  C07C225/20 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C323/38 ,  C07D20060101 ,  C07D213/89 ,  C07D311/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D333/46 ,  C07F1/02

公开(公告)号：JPH11315063A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：JP515699

申请日：1999-01-12

申请人： LILLY CO ELI

发明人： FLAUGH MICHAEL E ,  SCHAUS JOHN MEHNERT ,  TITUS ROBERT D

IPC分类号： C07D311/02 ,  A61K31/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07C20060101 ,  C07C39/10 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C211/59 ,  C07C225/20 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C323/38 ,  C07D20060101 ,  C07D213/89 ,  C07D311/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D333/46 ,  C07F1/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To produce the subject tetrahydronaphthalene and chroman by allowing corresponding 2-tetralone or 4-chromanone to react with an optically active p-nitro-phenethylamine, separating the products into the optical isomers and cleaving the p-nitrophenethyl group. SOLUTION: The corresponding 2-tetralone or 3-chromanone is allowed to react with an optically active p-nitrophenethylamine, the resultant 2-(α-methyl-p- nitrobenzyl) aminotetralin or 3-α-methyl-p-nitrobenzyl)aminochroman are resolved into their optical isomers, and p-nitrophenethyl group is cleaved from the resultant isomers to give the objective compound of the formula [R is a 1-4C alkyl, an allyl, cyclopropylmethyl; R1 is H, a 1-4C alkyl, allyl, cycloprophlmethyl or the like; R2 is H, methyl; R3 is a 1-8C alkyl, a (substituted 1-8C alkyl, a (substituted) aryl; X is -CH2 -, -O-; n is 0-2]. This compound is useful as a selective agonist in the 5-HT1 A receptor.

公开(公告)号：JP2784846B2

公开(公告)日：1998-08-06

申请号：JP50966693

申请日：1992-12-01

申请人： ANDORUSHERUSHU INC

发明人： RABURI FUERUNAN ,  MERON IBU

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P15/16 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P35/00 ,  C07C215/64 ,  C07C217/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D235/18 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04 ,  C07D311/60 ,  C07D335/06 ,  C07D335/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J41/00 ,  C07J51/00 ,  C07J53/00 ,  C07J71/00

公开(公告)号：JPH07149636A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：JP16098394

申请日：1994-07-13

申请人： PFIZER

发明人： URIN BERUNAARU

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  C07C59/48 ,  C07C235/04 ,  C07C235/32 ,  C07C317/44 ,  C07C323/50 ,  C07D20060101 ,  C07D207/333 ,  C07D211/22 ,  C07D231/12 ,  C07D239/10 ,  C07D241/06 ,  C07D263/24 ,  C07D263/32 ,  C07D263/36 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： PURPOSE: To obtain a 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative useful as a hypoglycermic agent and a blood cholesterol lowering agent. CONSTITUTION: This compound is represented by formula I A is represented by formulae II to IV [(n) is 0 or 1]; R is a 1-8C alkyl, a 3-7C cycloalkyl, a 3-8C alkenyl, a 3-8C alkynyl, phenyl, a 7-8C phenylalkyl or a 2-8C alkanoyl; X is S, O or NR (R is H, a 1-3C alkyl, phenyl or benzyl), CH=CH, CH=N or N=CH; Y is CH or N; Z is H, a 1-7C alkyl, a 3-7C cycloalkyl or phenyl; X is O, S, SO or SO2 ; Y1 is OH, a 1-3C alkoxy, phenoxy, benzyloxy, a 1-7C alkanoylamino, benzenesulfonylamino, etc.; Z is H or a 1-3C alkyl}, e.g. 3-[2-((5- methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl)benzofuran-5-yl]-2-(propylthio)propa noic acid.

公开(公告)号：JPH0570350A

公开(公告)日：1993-03-23

申请号：JP26251491

申请日：1991-09-17

申请人： ASAHI CHEMICAL IND ,  KITASATO INST

发明人： KISHI MASANORI ,  KODA HIROSHI ,  OMURA SATOSHI ,  IWAI YUZURU

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P33/02 ,  C07D311/02 ,  C12P17/06 ,  C12R1/645

摘要： PURPOSE:To obtain an anticoccidial agent capable of exhibiting powerful activity against not only a coccidium nontolerant to medicines but also a coccidium acquiring tolerance to especially polyether-based compounds. CONSTITUTION:An anticoccidial agent containing a compound FO-888 substance expressed by the formula (a substance produced by Humicola sp. FO-1888 strain) as an active ingredient. The agent has the above-mentioned effects. Furthermore, the concentration of the administered active ingredient varies with a method and purpose of administration, disease symptoms, etc., the agent is blended and administered so as to afford normally 0.0005-0.01%, preferably 0.002-0.005% concentration in a feed.

公开(公告)号：JPH043380B2

公开(公告)日：1992-01-23

申请号：JP2499184

申请日：1984-02-15

IPC分类号： C07D311/02 ,  C07B31/00 ,  C07B43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C239/08