公开(公告)号：JP6914201B2

公开(公告)日：2021-08-04

申请号：JP2017567064

申请日：2016-07-01

Applicant: ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー

Inventor： ヴェンデヴィレ,サンドリン,マリー,ヘレン ,  ラスト,ステファン,ジュリアン ,  デミン,サミュエル,ドミニク ,  グロッセ,サンドリン,セリーヌ ,  ハシェ,ギールウィン,イヴォン,ポール ,  フ,リリ ,  ピータース,サージ,マリア,アロイシウス ,  ロンボウツ,ギールト ,  ヴァンディック,コーエン ,  ヴェルシュエレン,ウィム,ガストン ,  ラボイソン,ピエール,ジャン−マリー,バーナード

IPC: C07D513/04 ,  C07D513/20 ,  C07D515/04 ,  C07D515/20 ,  A61P43/00 ,  A61P31/20 ,  A61K31/407 ,  A61K31/542 ,  A61K31/554 ,  A61K45/00 ,  C07D291/08

公开(公告)号：JP6622353B2

公开(公告)日：2019-12-18

申请号：JP2018095250

申请日：2018-05-17

Applicant: フィルメニッヒ インコーポレイテッド ,  Firmenich Incorporated

Inventor： キャサリン タッチジャン ,  ドナルド エス. カラニュースキー ,  タン シャオ−チン ,  リー シャオドン ,  チャン フェン ,  ガイ サルバント ,  チン チェン ,  ビンセント ダーモフソド ,  リチャード ファイン ,  ジョセフ アール. フォトシング ,  ジェフリー ロバート ハンマーカー ,  カン シンシャン ,  レイチェル ディー.エー. キミッチ ,  ボリス クレバンスキー ,  リュー ハイシャン ,  ゴラン ペットロビック ,  マーケタ リノバ ,  サラ アダムスキー−ワーナー ,  ジェフリー ヤマモト ,  チャン ホン ,  アルバート ズロトニク ,  マーク ゾラー

IPC: C07D495/04 ,  C07D239/95 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D285/16 ,  C07D239/96 ,  C07D239/80 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D215/54 ,  C07D239/70 ,  C07D513/04 ,  C07D513/20 ,  C07D513/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/04 ,  C07H17/00 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A23L33/10 ,  A23L27/30 ,  A23L27/00 ,  C07D215/56 ,  C07D215/42

公开(公告)号：JP2014129422A

公开(公告)日：2014-07-10

申请号：JP2014078569

申请日：2014-04-07

Applicant: Xenon Pharmaceuticals Inc ,  ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドXenon Pharmaceuticals Inc.

Inventor： CHAFEEV MIKHAIL ,  CHOWDHURY SULTAN ,  FRASER ROBERT ,  FU JIANMIN ,  KAMBOJ RAJENDER ,  HOU DUANJIE ,  LIU SHIFENG ,  BAGHERZADEH MEHRAN SEID ,  SVIRIDOV SERGUEI ,  SUN SHAOYI ,  SUN JIANYU ,  CHAKKA NAGASREE ,  HSIEH TOM ,  RAINA VANDNA

IPC: C07D491/20 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/12 ,  A61P5/14 ,  A61P5/24 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D491/107 ,  C07D513/20

CPC classification number: C07D491/10

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful for treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions.SOLUTION: The invention relates to a spiro-oxindole compound represented by the formula (I), where k, j, Q, R, R, R, R, R, R, R, Rand Rare as defined in the specification as a stereoisomer, an enantiomer, a tautomer or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a prodrug thereof, and these are useful for treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions such as pain. A pharmaceutical composition containing the compound, a method of manufacturing and using the compound are also disclosed.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症的化合物。解决方案：本发明涉及由式（I）表示的螺 - 羟基吲哚化合物，其中k，j，Q R，R，R，R，R，R，R，R，R 3如本说明书中定义为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药， 这些可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或诸如疼痛的病症。 还公开了含有该化合物的药物组合物，制备和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：JP2013542941A

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：JP2013534002

申请日：2011-10-13

Applicant: ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc.

Inventor： ブライアン エス． フリーズ， ,  雅朗 広瀬 ,  ホン ミュン リー， ,  トッド ビー． セルズ， ,  チャン シー， ,  レオ アール． タカオカ， ,  シュテファン ヴィスコシル， ,  ティアンリン スー，

IPC: C07D277/60 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/542 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D333/50 ,  C07D333/52 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D495/10 ,  C07D497/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/20

CPC classification number: C07D519/00 ,  A61K9/2018 ,  C07D333/78 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: This invention provides compounds of formula I-A or I-B: wherein HY, G1, G2, R2, R12, W1, W2, n, and Ring A are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

公开(公告)号：JP2013063942A

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：JP2012002627

申请日：2012-01-10

Applicant: Nippon Soda Co Ltd ,  日本曹達株式会社

Inventor： MARUOKA KEIJI ,  SHIRAKAWA SEIJI ,  SATO DAISUKE ,  INOUE TSUTOMU ,  KUBOTA YASUSHI

IPC: C07D223/18 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07D209/52 ,  C07D471/10 ,  C07D491/06 ,  C07D491/20 ,  C07D498/20 ,  C07D513/20

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an asymmetric catalyst useful for synthesis of an optically active amino acid derivative by an asymmetric reaction, and an optically active amino acid derivative useful in the fields of pharmaceuticals, agrochemicals, high-functional materials and the like, in a high yield and in a high purity.SOLUTION: The asymmetric catalyst is composed of a specific dibenzazepine derivative containing an optically active quaternary ammonium salt. The method for producing an optically active amino acid derivative includes carrying out asymmetric reactions such as an asymmetric aldol reaction, an asymmetric Mannich addition reaction, an asymmetric halogenation reaction, an asymmetric aminoxylation reaction, an asymmetric hydroxyamination reaction, an asymmetric Michael addition reaction or an asymmetric conjugated addition reaction.

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种用于制备用于通过不对称反应合成光学活性氨基酸衍生物的不对称催化剂的方法和用于药物，农业化学品，高分子化合物领域的光学活性氨基酸衍生物， 功能材料等，以高产率和高纯度。 解决方案：不对称催化剂由含有光学活性季铵盐的特定二苯并氮杂衍生物组成。 制备光学活性氨基酸衍生物的方法包括进行不对称反应，例如不对称醛醇缩合反应，不对称曼尼希加成反应，不对称卤化反应，不对称氨基羰基化反应，不对称羟基化反应，不对称迈克尔加成反应或 不对称共轭加成反应。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2008105526A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：JP2009501315

申请日：2008-02-29

Applicant: 中外製薬株式会社

Inventor： 新間　信夫 ,  信夫 新間 ,  佃　拓夫 ,  拓夫 佃 ,  博司 小谷野 ,  博司 小谷野 ,  篤志 須田 ,  篤志 須田 ,  忠克 早瀬 ,  忠克 早瀬 ,  樹人 羽田 ,  樹人 羽田 ,  川崎　健一 ,  健一 川崎 ,  享 小宮山 ,  享 小宮山 ,  尚美 小野 ,  尚美 小野 ,  敏和 山崎 ,  敏和 山崎 ,  良一 齋藤 ,  良一 齋藤 ,  雅美 河内 ,  雅美 河内 ,  長谷川　清 ,  清 長谷川

IPC: C07D497/08 ,  A61K31/529 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20 ,  C07D515/08

CPC classification number: C07D497/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20

Abstract: 〔課題〕HSP90阻害作用を有し抗癌剤等として有用な新しいクラスの化合物、並びにその合成中間体として有用な化合物を提供すること。〔解決手段〕本発明は、下記一般式(1):〔式中、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2、L3は、明細書に定義のとおりである。〕で表される化合物又はその薬学的に許容される塩を提供する。

公开(公告)号：JPWO2002060907A1

公开(公告)日：2004-11-11

申请号：JP2002561475

申请日：2002-01-30

Applicant: 全薬工業株式会社

Inventor： 川島　誠一郎 ,  誠一郎 川島 ,  俊行 松野 ,  俊行 松野 ,  福田　直樹 ,  直樹 福田 ,  賢一 斉藤 ,  賢一 斉藤 ,  芳正 山口 ,  芳正 山口 ,  正也 東 ,  正也 東

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/429 ,  A61K31/437 ,  A61P25/28 ,  C07D233/70 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/20

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 一般式(I)等を表し、R1は水素原子、C1−C6アルキル又はベンジルオキシ、R2はメチル又は無置換、R3は水素原子、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C3−C8シクロアルキル又は−CH2R5[R5はフェニル(C1−C6アルキル、ハロゲン原子、シアノで置換されていてもよい)又はチエニル]、R4はC1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C3−C8シクロアルキル又は−CH2R6[R6はフェニル(C1−C6アルキル、ハロゲン原子、シアノで置換されていてもよい)、ナフチル又はチエニル]を表すか或いはR3とR4が結合していてもよい]で示される複素環化合物。

公开(公告)号：JP2001527569A

公开(公告)日：2001-12-25

申请号：JP55015998

申请日：1998-05-26

IPC: C07D493/04 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/429 ,  A61P35/00 ,  C07D513/20

公开(公告)号：JPH06166870A

公开(公告)日：1994-06-14

申请号：JP32097092

申请日：1992-11-30

Applicant: MITA INDUSTRIAL CO LTD

Inventor： KAWAGUCHI HIROBUMI

IPC: C07D498/20 ,  C07D513/20 ,  C09K9/02 ,  G03C1/685 ,  G11B7/00 ,  G11B7/0055 ,  G11B7/24 ,  G11B7/244 ,  G11B7/30

Abstract: PURPOSE:To obtain an optical recording medium which can reversibly repeat coloration and decoloration, is excellent in heat stability, can keep a colored state for a long time, has a long lifetime, and is capable of writing and erasing. CONSTITUTION:The objective photochromic crown compound is represented by the general formula (wherein X is O or S; R is hydrogen or halogen; R is 1-8C alkyl; R is hydrogen, alkoxyl, nitro or halogen; (n) is an integer of 1-5; and (m) is 0 or an integer of 1-5). A recording layer made from this compound is formed on a base to form the objective optical recording medium.

公开(公告)号：JPS61277617A

公开(公告)日：1986-12-08

申请号：JP11653885

申请日：1985-05-31

Applicant: YAKULT HONSHA KK

Inventor： SAKAI MASASHI ,  WATANUKI MASAAKI ,  MUTAI MASAHIKO

IPC: C07D513/20 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02

Abstract: PURPOSE:An inhibitor of blood platelet aggregation promoting dissociation of blood platelet aggregation bulk in organism closely related to diseases such as arteriosclerosis, metastasis of cancer, etc., having excellent preventing effects on thrombosis, containing gliotoxin as an active ingredient. CONSTITUTION:The titled inhibitor containing glitoxin shown by the formula as an active ingredient. Oral administration, intravenous injection, etc. are preferable as administration method. Even if gliotoxin to be administered is not pure but a crude substance from a filtrate of culture mixture, it has no bad influence on inhibitory effect on blood platelet aggregation. Glitotoxin as the active ingredient can be produced by a microorganism or by chemical synthesis.