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公开(公告)号:KR100236849B1
公开(公告)日:2000-03-02
申请号:KR1019960059987
申请日:1996-11-29
Applicant: 갈데르마 리서치 앤 디벨로프먼트
IPC: C07D211/60 , C07D211/86
CPC classification number: C07C69/94 , C07C43/23 , C07C47/575 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07C65/17 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C235/20 , C07C327/32 , C07C2603/74
Abstract: 본 발명은 인간 또는 가축의 의약용 (특히, 피부병, 류마티스 호흡기, 심폐 및 안 질환자), 또는 이외에 화장 조성물에 사용하기 위한 약제학적 조성물에서의 용도 뿐만아니라 하기 화학식 1 을 가지는 신규 이방향족 화합물에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1019950004892B1
公开(公告)日:1995-05-15
申请号:KR1019860006569
申请日:1986-08-09
Applicant: 임페리알 케미칼 인더스트리즈 리미티드
IPC: C07C43/174
CPC classification number: C07D213/30 , A01N31/04 , A01N31/14 , A01N33/10 , A01N37/00 , A01N43/08 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N47/02 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07C45/60 , C07C45/63 , C07C47/546 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07D303/08 , C07D303/22 , C07D307/42 , C07D317/54
Abstract: 내용 없음.
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公开(公告)号:KR1019910003823B1
公开(公告)日:1991-06-12
申请号:KR1019860011022
申请日:1986-12-20
Applicant: 닛뽕쇼꾸바이가가꾸고고가부시끼가이샤
IPC: C07C47/12 , C07C47/575
CPC classification number: C07C45/81 , C07C45/36 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C47/575
Abstract: 내용 없음.
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公开(公告)号:KR1019900000683B1
公开(公告)日:1990-02-03
申请号:KR1019850000304
申请日:1985-01-19
Applicant: 스미스클라인 벡크만 코퍼레이션
IPC: C07C315/04
CPC classification number: C07D333/18 , A61K31/19 , C07C45/298 , C07C45/44 , C07C45/56 , C07C45/62 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C45/72 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/548 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/86 , C07C317/00 , C07C321/00 , C07C49/84
Abstract: Dioic acids of formula (I) and their salts are prepd. by reacting a cpd. of formula RR'CO with a mercapto alkanoic acid, and opt. oxidizing (I). In the formulas, m is 1 or 2 ; n is 1,2 or 3 ; P is 0 or 1 ; R is (a) or (b)[R1=C8-13 alkyl, C7-12 alkyl, C7-12 alkylthio or C10-12 1-alkynyl; R2=H, Br, Cl, CH3, CF3, OH, OCH3 or NO2!; R' is H or CH3. (I) have leukotriene antagonistic activities, and are useful in the treatment of asthma.
Abstract translation: 式(I)的二酸及其盐是制备的。 通过反应cpd。 的式RR'CO与巯基链烷酸反应, 氧化(I)。 在式中,m为1或2; n为1,2或3; P为0或1; R为(a)或(b)[R1 = C8-13烷基,C7-12烷基,C7-12烷硫基或C10-12,1-炔基; R2 = H,Br,Cl,CH3,CF3,OH,OCH3或NO2! R'是H或CH 3。 (I)具有白三烯拮抗活性,可用于治疗哮喘。
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公开(公告)号:KR101890080B1
公开(公告)日:2018-09-20
申请号:KR1020177012218
申请日:2015-10-19
Applicant: 유나이티드 쎄러퓨틱스 코포레이션
Inventor: 바트라,히테쉬 , 툴라드하르,슈더잔 , 월시,데이비드에이.
IPC: C07C45/67 , C07C47/565 , C07C45/81 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C67/333 , C07C69/84
CPC classification number: C07C67/343 , C07C45/64 , C07C45/67 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C67/31 , C07C67/333 , C07C2603/14 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C69/92 , C07C69/84
Abstract: 본발명은트레프로스티닐과같은프로스타시클린유도체를제조하는데 유용한중간체의합성을위한위치선택적방법을제공한다. 화학식 2의화합물과유기용매를포함하는용액을가열하는것을포함하고, 상기가열은상기용액에마이크로파방사선을조사하는것을포함하는하기화학식 3의화합물을제조하는방법이다:상기식 중, X는수소, 알콕시기또는 OR, 비치환또는치환아릴, 또는비치환또는치환벤질이다. 이방법은트레프로스티닐과같은프로스타시클린유도체를제조하는데 유용한중간체를위치선택적으로제조하는데 적합하다.
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96.신규한 7-메톡시-나프탈렌-1-카발데하이드의 합성 방법 및 아고멜라틴의 합성에서의 이의 용도 审中-实审
Title translation: 7 - 1-合成7-甲氧基-1-苯甲醛的新方法及其在合成聚酰胺中的应用公开(公告)号:KR1020170018799A
公开(公告)日:2017-02-20
申请号:KR1020167017809
申请日:2014-12-04
Applicant: 르 라보레또레 쎄르비에르
Inventor: 브리에르,진-프랑소와 , 레베우프,라파엘 , 레바허,빈센트 , 하르도우인,크리스토페 , 레코우베,진-피어
IPC: C07C45/65 , C07C45/81 , C07C45/86 , C07C47/575 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C45/45 , A61K31/11
CPC classification number: C07C45/65 , C07C45/45 , C07C303/28 , A61K31/11 , C07C45/81 , C07C45/86 , C07C47/575 , C07C309/73
Abstract: 화학식 (I)의화합물의산업적합성을위한방법:
Abstract translation: 式(I)化合物的工业合成方法。
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公开(公告)号:KR101593708B1
公开(公告)日:2016-02-12
申请号:KR1020107011284
申请日:2008-12-19
Applicant: 피브로테크 세라퓨틱 피티와이 엘티디
Inventor: 켈리,다렌,제임스 , 윌리암스,스펜서,존 , 재밋,스티븐
IPC: C07C235/38 , C07C231/10 , A61K31/167 , A61P29/00
CPC classification number: C07C45/004 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C49/84 , C07C235/38
Abstract: 본발명은본 발명의명세서에기재된치환기를가지는화학식 (I)의할로겐화화합물에관한것이다. 본발명은또한그 제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101555734B1
公开(公告)日:2015-09-25
申请号:KR1020117001067
申请日:2009-06-09
Applicant: 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
IPC: C07C41/01 , C07C43/315 , C07C45/42 , C07C47/575
CPC classification number: C07C41/16 , C07C45/52 , C07D317/18 , C07C43/225 , C07C47/575
Abstract: 본발명은하기화학식 (1)(식중, Q 는수소원자또는할로겐원자를나타내고; X 는할로겐원자를나타내며; Ar 은탄소수 1 내지 4 의알킬기및 할로겐원자로이루어진군에서선택되는하나이상의기로치환될수 있는페닐기를나타낸다) 로표시되는벤잘할라이드화합물과알코올화합물을, 알칼리토금속산화물, 알칼리토금속수산화물및 알칼리토금속탄산염으로이루어진군에서선택되는하나이상의알칼리토금속화합물의존재하에서반응시켜대응하는아세탈화합물을산출하는단계; 및상기아세탈화합물과물을산 존재하에서반응시키는단계를포함하는것을특징으로하는, 하기화학식 (3)(식중, Q 및 Ar 은상기정의한바와같다) 으로표시되는벤즈알데히드화합물의제조방법에관한것이다.
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99.(2Z,5Z)-5-(3-클로로-4-((R)-2,3-디하이드록시프로폭시)벤질리덴)-2-(프로필이미노)-3-(O-톨릴)티아졸리딘-4-온의 제조 방법 및 그 방법에 사용되는 중간체 有权
Title translation: (2Z,5Z)-5-(3-氯-4 - ((R)-2,3-二羟基丙氧基)苯甲酰苯胺)-2-(丙烯酰氧基)-3-(叔丁基)噻唑烷-4 - 用于在过程中使用的和中间公开(公告)号:KR1020150042277A
公开(公告)日:2015-04-20
申请号:KR1020157006474
申请日:2013-08-15
Applicant: 액테리온 파마슈티칼 리미티드
Inventor: 에르제크리스뗄
IPC: C07C45/71 , C07C45/77 , C07C47/575 , C07D277/54
CPC classification number: C07D277/54 , C07B2200/13 , C07C45/64 , C07C45/81 , C07C47/575 , C07C45/71 , C07C45/77
Abstract: 본발명은 (2Z,5Z)-5-(3-클로로-4-((R)-2,3-디하이드록시프로폭시)벤질리덴)-2-(프로필이미노)-3-(o-톨릴)티아졸리딘-4-온의신규한제조방법및 그방법에사용되는신규한중간체 (R)-3-클로로-4-(2,3-디하이드록시프로폭시)-벤즈알데히드에관련된다. (2Z,5Z)-5-(3-클로로-4-((R)-2,3-디하이드록시프로폭시)벤질리덴)-2-(프로필이미노)-3-(o-톨릴)티아졸리딘-4-온은면역억제제로작용하는것으로 WO 2005/054215에기재되어있다. 본발명은또한 (R)-3-클로로-4-(2,3-디하이드록시프로폭시)-벤즈알데히드의신규한제조방법에관련된다.
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公开(公告)号:KR1020150022831A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:KR1020147035337
申请日:2013-05-28
Applicant: 엔에이아이 가부시키가이샤
IPC: A61K31/11 , A61K31/121 , A61K31/216 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48
CPC classification number: A61K31/341 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/11 , A61K31/121 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/34 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07C69/63 , C07C69/738 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07D307/20 , C07D309/12
Abstract: 본 발명은 다양한 질환에 적용가능한 신규 디히드로오로토산 탈수소효소 억제제를 제공한다. 유효성분으로서 식(I)
〔식 중,
X는, 할로겐 원자를 나타내고,
R
1 은, 수소 원자를 나타내고,
R
2 는, 탄소수 1 내지 7의 알킬기를 나타내고,
R
3 는, -CHO를 나타내고,
R
4 는, -CH
2 -CH=C(CH
3 )-R
0 (식 중, R
0 는, 말단의 탄소상 및/또는 비말단의 탄소상에 치환기를 가질 수 있는 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 말단의 탄소상 및/또는 비말단의 탄소상에 치환기를 가질 수 있는 탄소수 2 내지 12의 알케닐기 또는 말단의 탄소상 및/또는 비말단의 탄소상에 치환기를 가질 수 있는 탄소수 2 내지 12의 알키닐기를 나타낸다)를 나타낸다〕
로 나타내는 화합물, 이들의 광학이성체 및 이들의 의약상 허용되는 염은, 뛰어난 디히드록시오로토산 탈수소효소 억제작용을 갖고, 면역억제제, 류마티스 치료제, 항암제, 거절반응 치료약, 항바이러스 약, 항H. 파일로리 약 및 당뇨병 치료약 등으로서 사용할 수 있다.Abstract translation: 本发明提供了适用于各种疾病的新型二氢原酸脱氢酶抑制剂。 当用作活性成分时,由式(I)表示的化合物:(其中X表示卤素原子,R 1表示氢原子,R 2表示含有1至7个碳原子的烷基,R 3表示-CHO, 并且R 4表示-CH 2 -CH = C(CH 3)-R 0(其中R 0表示可以在末端碳上和/或非末端碳上具有取代基的含有1至12个碳原子的烷基 等)),其旋光异构体或其药学上可接受的盐对二氢原酸脱氢酶具有高抑制作用,可用作免疫抑制剂,风湿病治疗剂,抗癌剂,移植排斥治疗剂 ,抗病毒剂,抗-H。 幽门螺杆菌药,糖尿病治疗剂等。
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