摘要:
본 발명은 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 및 바이러스 감염, 종양 및 암과 같은 병을 치료하는데 있어서 이의 용도에 관한 것이다. 또한, 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염의 제조 방법 및 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 등과 같은 약학적 조성물의 제조에 유용한 중간체들인 퓨라노스 화합물들을 생산하는 방법에 관한 것이다. 약학적 조성물, 퓨라노스 화합물
摘要:
포유동물의 피부를 밝게 하기 위한 조성물 및 방법이 본원에 기재되어 있다. 첫 번째 양상에서, 본 내용은, a) 화학식 Ⅰ의 화합물: (구조식); 및 b) 적어도 하나의 항산화물질, 글리콜 및 용매;를 포함하는 조성물을 제공할 수도 있고; 상기 조성물은 약 100 ppm 미만 O2 를 포함하고, 상기 조성물은, 일정 기간 동안 주위 온도 및 압력에서 저장된 경우에, 약 10.0 미만의 L * 에서의 변화를 나타내고, 상기 일정 기간은 적어도 약 2 일이다.
摘要:
본 발명은 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 및 바이러스 감염, 종양 및 암과 같은 병을 치료하는데 있어서 이의 용도에 관한 것이다. 또한, 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염의 제조 방법 및 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 등과 같은 약학적 조성물의 제조에 유용한 중간체들인 퓨라노스 화합물들을 생산하는 방법에 관한 것이다.
摘要:
The present invention relates to a method for producing bio-derived homoserine lactone and bio-derived organic acid by hydrolysis under an acid catalyst from microorganism-derived O-acyl homoserine. The present invention can replace a conventional technology which uses a pethrochemical-derived raw material by using microorganism-derived O-acyl homoserine as a raw material of 1,4-butanediol, gamma-butyrolactone, tetrahydrofuran, etc. which are very useful in the industrial society. The present invention can also solve un-eco-friendly shortcomings such as pollutant emissions, depletion of natural resources, and the like. Further, the present invention can continuously reproduce to not deplete the natural resources.
摘要:
본 발명은 (A) 화학식 1의 염, (B) 화학식 2의 염 및 (C) 산 불안정 그룹을 갖는 구조 단위를 함유하고 그 자체로는 알칼리 수용액에 불용성이거나 난용성이지만 산의 작용에 의해 알칼리 수용액에서 가용성으로 되는 수지를 포함하는 화학증폭형 레지스트 조성물을 제공한다. 화학식 1
상기 화학식 1에서, Q 1 은 C1-C8 퍼플루오로알킬 그룹이고, A + 는 화학식 1a의 양이온, 화학식 1b의 양이온 및 화학식 1c의 양이온으로부터 선택된 하나 이상의 유기 양이온이다. 화학식 1a
상기 화학식 1a에서, p 1 , p 2 및 P 3 은 각각 독립적으로 하이드록실 그룹, C3-C12 사이클릭 탄화수소 그룹 및 C1-C12 알콕시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 그룹으로 치환될 수 있는 C1-C30 알킬 그룹이거나, 하이드록실 그룹 및 C1-C12 알콕시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 그룹으로 치환될 수 있는 C3-C30 사이클릭 탄화수소 그룹이다. 화학식 1b
상기 화학식 1b에서, P 4 및 P 5 는 각각 독립적으로 수소원자, 하이드록실 그룹, C1-C12 알킬 그룹 또는 C1-C12 알콕시 그룹이다. 화학식 1c
상기 화학식 1c에서, p 10 , p 11 , p 12 , p 13 , p 14 , p 15 , p 16 , p 17 , p 18 , p 19 , p 20 및 p 21 은 각각 독립적으로 수소원자, 하이드록실 그룹, C1-C12 알킬 그룹 또는 C1-C12 알콕시 그룹이고, B는 황원자 또는 산소원자이며, m은 O 또는 1이다. 화학식 2
상기 화학식 2에서, R 22 는 치환될 수 있는 C1-C30 탄화수소 그룹이고, 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH 2 -는 -CO- 또는 -O-로 치환될 수 있으며, Q 3 및 Q 4 는 각각 독립적으로 불소원자 또는 C1-C6 퍼플루오로알킬 그룹이고, A' + 는 화학식 2a의 유기 양이온이다. 화학식 2a
상기 화학식 2a에서, P 6 및 P 7 은 각각 독립적으로 C1-C12 알킬 그룹 또는 C3-C12 사이클로알킬 그룹이거나, P 6 및 P 7 은 결합하여, 인접 S + 와 함께 환을 형성하는 C3-C12 2가 어사이클릭(acyclic) 탄화수소 그룹을 형성하고, 상기 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH 2 -는 -CO-, -O- 또는 -S-로 치환될 수 있고, P 8 은 수소원자이고, P 9 는 치환될 수 있는, C1-C12 알킬 그룹, C3-C12 사이클로알킬 그룹 또는 방향족 그룹이거나, P 8 및 P 9 는 결합하여, 인접 -CHCO-와 함께 2-옥소사이클로알킬 그룹을 형성하는 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹을 형성하고, 상기 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH 2 -는 -CO-, -0- 또는 -S-로 치환될 수 있다. 화학증폭형 레지스트 조성물, 염, 수지, 산 불안정 그룹을 갖는 구조 단위, 해상도, 라인 엣지 조도.
摘要:
LWR 이 개선되어 고해상도의 포토레지스트 패턴이 형성되는 특정한 메타아크릴산에스테르 유도체를 구성 단위로서 함유하는 고분자 화합물을 함유하는 포토레지스트 조성물의 제공. (해결 수단) 하기 일반식 (1) (식 중, R 1 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다. A 는 하기 일반식 (A-1) 또는 (A-2) 를 나타내고, R 2 및 R 3 은 각각 독립적으로 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 탄소수 3 ∼ 6 의 고리형 탄화수소기를 나타낸다. Z 는 CH 2 또는 -O- 를 나타낸다. n 은 0 또는 1 을 나타낸다. 단, (A-1) 에 있어서 R 2 가 메틸기 또한 Z 가 CH 2 또한 n 이 1 이 되는 경우는 없다.) 로 나타내는 아크릴산에스테르 유도체.
摘要:
PURPOSE: A method for producing 3,6-anhydro galactonic acid using novel 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase is provided to enhance bioenergy yield from marine algae. CONSTITUTION: A novel 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase enzyme produces 3,6-anhydrogalactonic acid by oxidizing aldehyde group of the first carbon of 3,6-anhydro-L-galactose using NADP as a cofactor. The novel enzyme has an amino acid sequence of sequence numbers 1-4. A gene encoding 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase has bases of sequence numbers 5-8. A recombinant vector contains the gene. A method for preparing 3,6-anhydro galatonic acid comprises: a step of reacting 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase, a microorganism producing the novel enzyme, or a product of the microorganism with 3,6-anhydro-L-galactose; and a step of collecting the produced 3,6-anhydro galactonic acid.