치환된 트리시클릭류
    62.
    发明公开
    치환된 트리시클릭류 无效
    取代的TRICYCLICS

    公开(公告)号:KR1020000049210A

    公开(公告)日:2000-07-25

    申请号:KR1019997003309

    申请日:1997-10-23

    CPC classification number: C07D409/04 C07D209/88 C07F9/5728

    Abstract: PURPOSE: Provided are novel substituted tricyclic organic compounds useful for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for conditions such as septic shock. CONSTITUTION: Provided are tricyclic compounds as depicted in the general formula (III) wherein; A is phenyl or pyridyl wherein the nitrogen is at the 5-,6-,7- or 8-position; one of B or D is nitrogen and the other is carbon; Z is cyclohexenyl, phenyl, pyridyl, wherein the nitrogen is at the 1-,2-, or 3-position, or a 6 membered heterocyclic ring having one heteroatom selected from the group consisting of sulfur or oxygen at the 1-,2-,or 3-position, and nitrogen at the 1-,2-,3- or 4-position, which inhibit sPLA2 mediated release of fatty acids (e.g. arachidonic acid). Such compounds would be of value in general treatment of conditions induced and/or maintained by overproduction of sPLA2 such as septic shock.

    Abstract translation: 目的:提供用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放的新型取代的三环有机化合物用于诸如败血性休克的病症。 构成:提供通式(III)中所示的三环化合物,其中: A是苯基或吡啶基,其中氮在5-,6-,7-或8-位; B或D之一是氮,另一个是碳; Z是环己烯基,苯基,吡啶基,其中氮在1-,2-或3-位,或在1-,2-位具有一个选自硫或氧的杂原子的6元杂环, 或3-位,以及1-,2-,3-或4-位的氮,其抑制sPLA2介导的脂肪酸(例如花生四烯酸)的释放。 这种化合物对于通过sPLA2的过量产生诱导和/或维持的病症的一般治疗来说是有价值的,例如败血性休克。

    축합 복소 고리 화합물 및 조성물
    66.
    发明授权
    축합 복소 고리 화합물 및 조성물 有权
    稠合的杂环化合物和组合物

    公开(公告)号:KR101814407B1

    公开(公告)日:2018-01-03

    申请号:KR1020127022171

    申请日:2011-01-28

    CPC classification number: C08K5/46 C07D209/88 C07D279/34 C08K5/3417

    Abstract: 하기식 (I) 로나타내는축합복소고리화합물및 (a) 유기재료와 (b) 상기축합복소고리화합물중 적어도 1 종을함유하는조성물을제공한다.(Y 는화학적인단결합, -S(=O)-, 또는 -SO- 를나타낸다. R및 R는치환기를갖고있어도되는탄소수 1 ∼ 30 의유기기를나타낸다. Z및 Z는화학적인단결합또는 -SO- 를나타낸다. X및 X는수소원자등을나타낸다. n 및 m 은각각독립적으로 0 ∼ 2 의정수를나타내고, n 및 m 중어느일방은 0 이아니다)

    Abstract translation: 式(I)的稠合杂环化合物,和(a)的有机材料以及(b)通过提供含有稠合杂环化合物中的至少一种的组合物代表。(Y是二氢化茚化学键,-S(= O ) - ,或R代表-SO-,R表示1〜30个碳原子的有机基团,其可以具有取代基Z,和Z是化学如二氢化茚键或X表示-SO - ,且X是氢原子。 N和m各自独立地表示0至2,并且n和m在该式中不为0

    카바졸 화합물 및 그 용도
    69.
    发明授权
    카바졸 화합물 및 그 용도 有权
    카바졸화합물및그용도

    公开(公告)号:KR101801412B1

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:KR1020127012994

    申请日:2010-10-20

    Abstract: 하기식으로표시되는카바졸화합물:m = 1, n = 0일경우, Ar, Ar, Ar, X= C아릴, C헤테로아릴; X= C아릴렌; R, R, R, R, R= H, 할로겐, 아미노, C알킬, C알콕시, C아릴, C헤테로아릴; R, R= H, 할로겐, C알킬, C알콕시, C아릴, C헤테로아릴, Ar과 Ar및 Ar와 X는서로결합해서환을형성해도된다. m = 0, n = 1 내지 3일경우, Ar, Ar, Ar= C아릴, C헤테로아릴; X= C알킬, C아릴, C헤테로아릴; X= C아릴렌; R내지 R= H, 할로겐, C알킬, C알콕시, C아릴, C헤테로아릴; Ar와 Ar는서로결합해서환을형성해도된다. m = n = 0일경우, X= C알킬, C아릴, C헤테로아릴; Ar, X= C아릴, C헤테로아릴; R= H, 할로겐, C알킬, C알콕시; R, R내지 R= H, 할로겐, C알킬, C알콕시, C아릴, C헤테로아릴. 상기카바졸화합물은유기 EL 소자재료로서유용하다.

    Abstract translation: 하기식으로표시되는카바졸화합물:

    카바졸 화합물 및 그 용도
    70.
    发明公开
    카바졸 화합물 및 그 용도 审中-实审
    咔唑化合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020170128627A

    公开(公告)日:2017-11-22

    申请号:KR1020177032800

    申请日:2010-10-20

    Abstract: 하기일반식 4로표시되는카바졸화합물: [일반식 4]일반식 4에있어서, Ar, Ar및 Ar은각각독립적으로치환혹은비치환의탄소수 6 내지 50의아릴기, 또는치환혹은비치환의탄소수 4 내지 50의헤테로아릴기를나타내되, 단, Ar과 Ar은서로결합해서각각이결합하는질소원자와함께환을형성하거나, 하기와같이일반식 (10)으로표시되는카바졸환을형성하고; [일반식 10](일반식 10에있어서, R및 R은각각독립적으로수소원자, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 18의직쇄, 분기또는환상의알킬기, 탄소수 1 내지 18의직쇄, 분기또는환상의알콕시기, 치환혹은비치환의탄소수 6 내지 50의아릴기또는치환혹은비치환의탄소수 4 내지 50의헤테로아릴기를나타낸다.) R은탄소수 1 내지 18의직쇄, 분기또는환상의알킬기, 치환혹은비치환의탄소수 6 내지 50의아릴기또는치환혹은비치환의탄소수 4 내지 50의헤테로아릴기를나타내되, 단, R이치환기를지니는아릴기일경우, 치환기로서다이아릴아미노기는제외되며; 4개의 R및 3개의 R는각각독립적으로수소원자, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 18의직쇄, 분기또는환상의알킬기, 탄소수 1 내지 18의직쇄, 분기또는환상의알콕시기, 치환혹은비치환의탄소수 6 내지 50의아릴기또는치환혹은비치환의탄소수 4 내지 50의헤테로아릴기를나타내고; X는치환혹은비치환의탄소수 6 내지 50의아릴렌기를나타내며; p는 1 내지 3의정수를나타낸다.

    Abstract translation: 由下式4表示的咔唑化合物:

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