Abstract:
무채색이고, 높은 2색성, 높은 분자 배향도를 나타내는 습식 막 형성법으로 형성되는 이방성 색소막용 색소, 이 색소를 포함하는 이방성 색소막, 그 막을 사용한 편광 소자를 제공한다. 유리산의 형태가 하기 식 (Ⅰ) 로 표시되는, 습식 막 형성법에 의해 형성되는 이방성 색소막용 색소, 그 색소를 함유하는 이방성 색소막용 조성물, 이방성 색소막 및 그 이방성 색소막을 사용한 편광 소자.
(식 (I) 중, A 11 : (치환) 페닐기, (치환) 나프틸기, (치환) 방향족 복소환기 ; B 11 : 2 가의 방향족 탄화수소기 또는 방향족 복소환기 ; R 11 , R 22 : H, OH, (치환) 알킬기 : (치환) 페닐기, (치환) 아실기 ; n' : 1 또는 2 ; m : 0 또는 1).
Abstract:
입체이성질체적으로 순수한 (+)-2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸설포닐에틸]-4-아세틸아미노이소인돌린-1,3-디온, 실질적으로 그것의 (-)이성질체가 없는 것 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 프로드러그, 대사산물, 결정다형(polymorph), 염, 용매화물(solvate), 수화물 또는 포접물(clathrate)에 관한 것이다. 또 2-[1-(3-에톡시-4-메톡시페닐)-2-메틸설포닐에틸]-4-아세틸아미노이소인돌린(acetylaminoisoindoline)-1,3-디온의 (+) 에난티오머를 포함하는 약학 조성물 및 그것의 사용방법에 관한 것이다. 또 TNF-α 또는 PDE4의 억제에 의하여 질병을 치료 및 예방하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
Stereomerically pure (+)-2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1 ,3-dione, substantially free of its (-) isomer, and prodrugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates, hydrates, and clathrates thereof are discused. Also discussed are methods of using and pharmaceutical compositions comprising the (+) enantiomer of 2-[1-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione. The methods include methods of treating and/or preventing disorders ameliorated by the reduction of levels of TNF-alpha or the inhibition of PDE4.
Abstract:
본 발명에서는 3-(치환된 디하이드로 이소인돌리논-2-일)-2,6-디옥소피페리딘 합성 방법 및 그 중간물질을 공개하고 있는 바, 즉 식(I)의 화합물의 합성방법을 제공하며, 각 치환기의 정의는 명세서를 참조할 수 있다. 본 발명은 생산성이 높고, 환경에 대한 영향이 적으며, 원료를 구하기 쉬운 등 장점을 구비하며 산업화 생산에 적합하다
Abstract:
본 발명은 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 생리학적으로 작용성인 유도체, 이들의 제조 방법, 이들을 함유하는 약제학적 조성물 및 기질 금속단백분해효소의 억제제로서의 이들의 용도에 관한 것이다:
상기 식에서, A는 결합, C 1-6 알킬 또는 CH=CH-C 1-4 알킬이고; B는 결합, 0, S, SO, SO 2 , CO, CR 7 R 8 , C0 2 R 14 , CONR 14 R 15 , N(COR 14 )(COR 15 ), N(S0 2 R 14 )(COR 15 ) 또는 NR 14 R 15 이고; D는 결합 또는 C 1-6 알킬이고; E는 치환된 아릴 또는 치환되거나 비치환된 헤테로아릴이고; Q는 치환되거나 비치환된 5원 또는 6원의 아릴 또는 헤테로아릴 고리이고; X는 0, S, SO, SO 2 , CO, CNR 5 , CNOR 5 , CNNR 5 R 6 , NR 11 또는 CR 7 R 8 이고; Y는 CR 5 OR 11 , CR 5 SR 11 , NOR 5 , CR 5 NR 6 R 11 , SO, SO 2 , CO, CNR 5 , CNOR 5 또는 CS이고; R 1 및 R 1' 은 각각 독립적으로 H, C 1 - 6 알킬 또는 C 1 - 4 알킬아릴이고; R 2 는 C0 2 R 12 , CH 2 0R 12 또는 CONR 12 R 13 , CONR 12 0R 13 , NR 12 COR 13 , SR 12 , PO(OH) 2 , PONHR 12 또는 SONHR 12 이고; R 3 는 H, C 1 - 6 알킬 또는 C 1 - 4 알킬아릴이고; R 4 는 치환되거나 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고; Z는 결합, CH 2 , 0, S, SO, S0 2 , NR 5 , OCR 5 R 6 또는 CR 9 R 10 O이거나, Z, R 4 및 Q는 함께 치환되거나 비치환된 융합 트리사이클릭기를 형성하고; R 5 및 R 6 는 각각 독립적으로 H, C 1 - 6 알킬 또는 C 1 - 4 알킬아릴이고; R 7 및 R 8 은 각각 독립적으로 H, 할로, C 1 - 6 알킬 또는 C 1 - 4 알킬아릴이고; R 9 및 R 10 은 각각 독립적으로 H이거나, 할로, 시아노, OR 11 또는 NR 6 R 11 로 치환되거나 비치환된 C 1 - 6 알킬이거나, 할로, 시아노, OR 11 또는 NR 6 R 11 로 치환되거나 비치환된 C 1 - 4 알킬아릴이거나, OR 11 이거나, R 9 및 R 10 은 이들이 결합되는 N과 함께 헤테로사이클릭기를 형성하고; R 11 은 H, C 1 - 6 알킬, C 1 - 4 알킬아릴 또는 COR 5 이고; R 12 및 R 13 은 각각 독립적으로 H, C 1 - 3 알킬, C 1 - 3 알킬아릴 또는 C 1 - 3 알킬헤테로아릴이거나, R 12 및 R 13 은 이들이 결합되는 작용기와 함께 헤테로사이클릭기를 형성하고; R 14 및 R 15 는 각각 독립적으로 H, C 1 - 6 알킬, C 1 - 4 알킬아릴 또는 C 1 - 4 알킬헤테로아릴이거나, R 14 및 R 15 는 이들이 결합되는 작용기와 함께 헤테로사이클릭 또는 융합된 헤테로사이클릭기를 형성한다.
Abstract:
Disclosed is an acetylene compound represented by the general formula (1) below, which is useful as a raw material for fused polymers having high heat resistance. (In the formula (1), the encircled Ar represents an aryl group or a heteroaryl group; X represents a divalent linking group; R, R' and Reach represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group; Rrepresents a hydrogen atom or a substituent which may be substituted by a benzene ring; A represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group; Q represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a metal element capable of forming a monovalent metal salt; a represents an integer of not less than 0; and b, m and n each represents an integer of not less than 1. When all of n, m and b are 1 at the same time, X is not-(C=O)O-; and when n is 2 and both m and b are 1, X is not-O-)
Abstract:
Provided are a nitrogen-containing heterocyclic compound which is represented by the formula (I), {wherein W represents a nitrogen atom or-CH-, X represents-C(=O)-or-CHR4-(where R4 represents a hydrogen atom or the like), R1 represents a group represented by the following formula, [where Q1 represents a nitrogen atom or-CR8-(where R8 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or the like), Q2 represents-NR15-(where R15 represents a hydrogen atom or the like), R5 and R6 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or the like], and R2 and R3 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or the like}; and a pharmacologically acceptable salt thereof or the like.