公开(公告)号：KR100882377B1

公开(公告)日：2009-02-05

申请号：KR1020047001066

申请日：2002-07-17

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: Compounds of formula (I), wherein X is O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS or NH-CS-NH; R4 is H, (C1-C3)-alkyl optionally substituted by halogen, or a C-linked heterocyclic radical selected from several possibilities; R1 and R3 are H or F; and R2 is an N-linked or C-linked heterocyclic radical, are useful in the treatment of microbial infections in human or animal body.

公开(公告)号：KR1020030022159A

公开(公告)日：2003-03-15

申请号：KR1020027017706

申请日：2001-06-25

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  보닐라나바로,호세이그나시오 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,카롤리나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D453/02

CPC classification number: C07D453/02 ,  G03B27/02 ,  G03B27/16 ,  G03B27/303 ,  G03D13/002

Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)을 갖는 카바메이트에 관한 것이다:

상기 식에서, R1, R2, R3는 H, OH, SH, CN, F, Cl, Br, I, (C
1 -C
4 )-알킬티오, (C
1 -C
4 )-알콕실, 하나 또는 수개의 F로 치환된 (C
1 -C
4 )-알콕실, 카바모일아민, (C
1 -C
4 )-알킬, 및 하나 또는 수개의 F 또는 OH로 치환된 (C
1 -C
4 )-알킬로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된 라디칼이고; R4는 치환되거나 치환되지 않은 시클로알킬 또는 시클로아릴 라디칼(헤테로아릴 라디칼 또는 아님)이다. 상기 퀴누클리딘 고리의 아민은 또한 4차 암모늄염 또는 산화된 상태(N-옥시드)를 형성할 수 있다. 카바메이트(I)는 선택적인 M
3 무스카린 수용체, 및 M
2 수용체의 길항제이다. 따라서, 이들은 요실금(특히, 불안정 방광으로 인한 것), 과민성 대장 증후군, 및 호흡기 질환(특히, 만성 폐쇄성 폐질환, 만성 기관지염, 천식, 폐기종, 및 비염)의 치료 및 안과적 조정에 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有通式结构（I）的氨基甲酸酯，其中：R 1，R 2和R 3是H，OH，SH，CN，F，Cl，Br，I，（C 1 -C 4） - 烷硫基，（C 1 -C 4） - 烷氧基，被一个或几个F基团取代的（C 1 -C 4） - 烷氧基，氨基甲酰胺，（C 1 -C 4） - 烷基和被一个或几个F或OH基团取代的（C 1 -C 4） - 烷基; R4代表取代或未取代的环烷基或环芳基（或不是杂烷基）。 奎宁环的胺也可以形成季铵盐或处于氧化态（N-氧化物）。 氨基甲酸酯（I）是M3毒蕈碱受体的拮抗剂，并且选择性地是M2受体。 因此，它们可用于治疗尿失禁（特别是由于膀胱不稳定），肠易激综合征，呼吸道疾病（特别是慢性阻塞性肺病，慢性支气管炎，哮喘，肺气肿和鼻炎）和眼科手术。

公开(公告)号：KR100751981B1

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：KR1020027017706

申请日：2001-06-25

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  보닐라나바로,호세이그나시오 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,카롤리나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D453/02

CPC classification number: C07D453/02 ,  G03B27/02 ,  G03B27/16 ,  G03B27/303 ,  G03D13/002

Abstract: The invention relates to carbamates having general structure (I), wherein: R1, R2 and R3 are H, OH, SH, CN, F, Cl, Br, I, (C1-C4)-alkylthio, (C1-C4)-alkoxyl, (C1-C4)-alkoxyl substituted by one or several F radicals, carbamoylamine, (C1-C4)-alkyl and (C1-C4)-alkyl substituted by one or several F or OH radicals; R4 represents a substituted or non-substituted cycloalkyl or cycloaryl radical (a heteroalkyl radical or not). The amine of the quinuclidine ring can also be forming quaternary ammonium salts or in an oxidized state (N-oxide). Carbamates (I) are antagonists of the M3 muscarinic receptor, and selectively, the M2 receptor. Hence, they can be used in the treatment of urinary incontinence (particularly due to bladder instability), irritable bowel syndrome, diseases of the respiratory tract (particularly chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, asthma, emphysema and rhinitis) and in ophthalmologic operations.

公开(公告)号：KR1020040043164A

公开(公告)日：2004-05-22

申请号：KR1020047001066

申请日：2002-07-17

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 X가 O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS 또는 NH-CS-NH이고; R4가 H이거나, 할로겐에 의해 치환되거나 치환되지 않은 (C
1 -C
3 )-알킬, 또는 다양한 가능성으로부터 선택되는 C-결합된 헤테로시클릭 탄소 라디칼이고; R1 및 R3가 H 또는 F이고; R2가 헤테로시클릭 질소 또는 탄소 라디칼인 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 인간 또는 동물의 미생물 감염을 치료하는 데에 사용될 수 있다.

Abstract translation: 其中X是O，S，NH，OCO，NH-CO，NH-COO，NH-CO-NH，NH-CS或NH-CS-NH的式（I） R4为H，任选被卤素取代的（C1-C3） - 烷基或选自几种可能性的C-连接的杂环基; R1和R3是H或F; 和R2是N-连接的或C-连接的杂环基团，可用于治疗人体或动物体内的微生物感染。