公开(公告)号：KR1020060061300A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：KR1020057023893

申请日：2004-06-11

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 페르난데즈세라트,안나 ,  세라,코마스,카르멘 ,  발사로페즈,돌로스 ,  레바리아솔데빌라,아마데우 ,  파레론스갈레미,카를레스 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  카테나루이즈,주안로렌조 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  코르도미몬토야,아르나우 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  마레로콘잘레스,페드로 ,  하로바티스타,디에고 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16

Abstract: Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para- position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARgamma and PPARgamma/ PPARdelta modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

Abstract translation: 通式（I）的化合物，其中中心苯环可以在间位或对位取代; -A是任选取代的羟基，烷氧基，羟胺，烷氧基胺或胺基; -W是从几种可能性中选择的N-和C-连接的双基; -Z是选自几种可能性的碳根。 这些化合物是PPARγ和PPARγ/PPARδ调节剂，因此可用于预防和/或治疗由这些重症监护者介导的病症或疾病的治疗。

公开(公告)号：KR100882377B1

公开(公告)日：2009-02-05

申请号：KR1020047001066

申请日：2002-07-17

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: Compounds of formula (I), wherein X is O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS or NH-CS-NH; R4 is H, (C1-C3)-alkyl optionally substituted by halogen, or a C-linked heterocyclic radical selected from several possibilities; R1 and R3 are H or F; and R2 is an N-linked or C-linked heterocyclic radical, are useful in the treatment of microbial infections in human or animal body.

公开(公告)号：KR100751981B1

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：KR1020027017706

申请日：2001-06-25

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  보닐라나바로,호세이그나시오 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,카롤리나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D453/02

CPC classification number: C07D453/02 ,  G03B27/02 ,  G03B27/16 ,  G03B27/303 ,  G03D13/002

Abstract: The invention relates to carbamates having general structure (I), wherein: R1, R2 and R3 are H, OH, SH, CN, F, Cl, Br, I, (C1-C4)-alkylthio, (C1-C4)-alkoxyl, (C1-C4)-alkoxyl substituted by one or several F radicals, carbamoylamine, (C1-C4)-alkyl and (C1-C4)-alkyl substituted by one or several F or OH radicals; R4 represents a substituted or non-substituted cycloalkyl or cycloaryl radical (a heteroalkyl radical or not). The amine of the quinuclidine ring can also be forming quaternary ammonium salts or in an oxidized state (N-oxide). Carbamates (I) are antagonists of the M3 muscarinic receptor, and selectively, the M2 receptor. Hence, they can be used in the treatment of urinary incontinence (particularly due to bladder instability), irritable bowel syndrome, diseases of the respiratory tract (particularly chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, asthma, emphysema and rhinitis) and in ophthalmologic operations.

公开(公告)号：KR1020040043164A

公开(公告)日：2004-05-22

申请号：KR1020047001066

申请日：2002-07-17

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  살세도로카,카롤리나 ,  톨레도메사,나티비다드 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 X가 O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS 또는 NH-CS-NH이고; R4가 H이거나, 할로겐에 의해 치환되거나 치환되지 않은 (C
1 -C
3 )-알킬, 또는 다양한 가능성으로부터 선택되는 C-결합된 헤테로시클릭 탄소 라디칼이고; R1 및 R3가 H 또는 F이고; R2가 헤테로시클릭 질소 또는 탄소 라디칼인 화학식 (I)의 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 인간 또는 동물의 미생물 감염을 치료하는 데에 사용될 수 있다.

Abstract translation: 其中X是O，S，NH，OCO，NH-CO，NH-COO，NH-CO-NH，NH-CS或NH-CS-NH的式（I） R4为H，任选被卤素取代的（C1-C3） - 烷基或选自几种可能性的C-连接的杂环基; R1和R3是H或F; 和R2是N-连接的或C-连接的杂环基团，可用于治疗人体或动物体内的微生物感染。

公开(公告)号：KR1020070058471A

公开(公告)日：2007-06-08

申请号：KR1020077004861

申请日：2005-07-29

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 세라코마스,카르멘 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  발사로페즈,돌로스 ,  매십매십,이사벨 ,  카테나루이즈,주안로렌조 ,  히달고로드리게이즈,조세 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,캐롤라이나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07C229/36 ,  C07C233/20 ,  C07C233/69 ,  C07D213/56

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07C229/36 ,  C07C233/20 ,  C07C233/24 ,  C07C233/60 ,  C07C233/69 ,  C07C233/88 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

Abstract: Compounds of general formula I, and the salts and solvates thereof, wherein R1 represents the radical 2-benzoylphenylamino; R2 represents -(CH2)s-N(COR3)-A-J-T or -(CH2)S-N(R4)-B-J-T; and s, R3, R4, A, B, J and T have the meanings disclosed in the description. These compounds are PPARgamma modulators and, therefore, are useful for the treatment or prevention of a condition or a disease mediated by these receptors.

Abstract translation: 通式I的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1表示2-苯甲酰基苯基; R2表示 - （CH2）s-N（COR3）-A-J-T或 - （CH2）S-N（R4）-B-J-T; s，R3，R4，A，B，J和T具有说明书中公开的含义。 这些化合物是PPARγ调节剂，因此可用于治疗或预防由这些受体介导的疾病或疾病。

公开(公告)号：KR1020060034303A

公开(公告)日：2006-04-21

申请号：KR1020067001923

申请日：2004-07-29

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 카테나루이즈,주안로렌조 ,  파르레론스갈레미,칼레스 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  세라코마스,카르멘 ,  발사로페즈,돌로스 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,캐롤라이나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Compounds of general formula (I), wherein from A1 to A5, and from B1 to B5 are H, alkyl, alkoxyl, halogen, carboxylic derivatives or sulfur derivatives, among others; and from P1 to P3 are H, halogen, alkyl or alkoxyl, among others. Said compounds may be used for the chemoprevention and treatment of both precancerous lesions and cancer.

Abstract translation: 其中A1至A5和B1至B5的通式（I）的化合物是H，烷基，烷氧基，卤素，羧基衍生物或硫衍生物等; 从P1到P3是H，卤素，烷基或烷氧基等。 所述化合物可用于癌前病变和癌症的化学预防和治疗。

公开(公告)号：KR1020030022159A

公开(公告)日：2003-03-15

申请号：KR1020027017706

申请日：2001-06-25

Applicant: 라보라토리오스 살바트, 에스.에이.

Inventor： 파레론스갈레미,카를레스 ,  카테나루이즈,후안로렌조 ,  페르난데즈세라트,안나 ,  미쿠엘보노,이그나시오호세 ,  발사로페즈,돌로르스 ,  보닐라나바로,호세이그나시오 ,  라구나스아르날,카르멘 ,  살세도로카,카롤리나 ,  페르난데즈가르시아,안드레스

IPC: C07D453/02

CPC classification number: C07D453/02 ,  G03B27/02 ,  G03B27/16 ,  G03B27/303 ,  G03D13/002

Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)을 갖는 카바메이트에 관한 것이다:

상기 식에서, R1, R2, R3는 H, OH, SH, CN, F, Cl, Br, I, (C
1 -C
4 )-알킬티오, (C
1 -C
4 )-알콕실, 하나 또는 수개의 F로 치환된 (C
1 -C
4 )-알콕실, 카바모일아민, (C
1 -C
4 )-알킬, 및 하나 또는 수개의 F 또는 OH로 치환된 (C
1 -C
4 )-알킬로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된 라디칼이고; R4는 치환되거나 치환되지 않은 시클로알킬 또는 시클로아릴 라디칼(헤테로아릴 라디칼 또는 아님)이다. 상기 퀴누클리딘 고리의 아민은 또한 4차 암모늄염 또는 산화된 상태(N-옥시드)를 형성할 수 있다. 카바메이트(I)는 선택적인 M
3 무스카린 수용체, 및 M
2 수용체의 길항제이다. 따라서, 이들은 요실금(특히, 불안정 방광으로 인한 것), 과민성 대장 증후군, 및 호흡기 질환(특히, 만성 폐쇄성 폐질환, 만성 기관지염, 천식, 폐기종, 및 비염)의 치료 및 안과적 조정에 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及具有通式结构（I）的氨基甲酸酯，其中：R 1，R 2和R 3是H，OH，SH，CN，F，Cl，Br，I，（C 1 -C 4） - 烷硫基，（C 1 -C 4） - 烷氧基，被一个或几个F基团取代的（C 1 -C 4） - 烷氧基，氨基甲酰胺，（C 1 -C 4） - 烷基和被一个或几个F或OH基团取代的（C 1 -C 4） - 烷基; R4代表取代或未取代的环烷基或环芳基（或不是杂烷基）。 奎宁环的胺也可以形成季铵盐或处于氧化态（N-氧化物）。 氨基甲酸酯（I）是M3毒蕈碱受体的拮抗剂，并且选择性地是M2受体。 因此，它们可用于治疗尿失禁（特别是由于膀胱不稳定），肠易激综合征，呼吸道疾病（特别是慢性阻塞性肺病，慢性支气管炎，哮喘，肺气肿和鼻炎）和眼科手术。