Abstract:
본 발명은 보존 안정성이 우수하고, 비수 전해액 2 차 전지, 전기 이중층 커패시터 등의 축전 디바이스에 사용한 경우에, 전극 표면 상에 안정적인 SEI 를 형성하여 사이클 특성, 충방전 용량, 내부 저항 등의 전지 특성을 개선할 수 있는 비수 전해액용 첨가제를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 그 비수 전해액용 첨가제를 함유하는 비수 전해액 및 그 비수 전해액을 사용한 축전 디바이스를 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 발명은 하기 식 (1-1) 로 나타내는 구조, 또는 하기 식 (1-2) 로 나타내는 구조를 갖고, 최저 공분자 궤도 에너지가 -3.0 ∼ 0.4 eV 이고, 표준 생성 엔탈피가 -220 ∼ -40 ㎉/㏖ 이고, 또한, 가수분해 반응에 수반되는 엔탈피 변화가 -5 ∼ 5 ㎉/㏖ 인 화합물로 이루어지는 비수 전해액용 첨가제이다. 식 (1-1) 및 식 (1-2) 중, A 는 C m H (2m-n) Z n 을 나타내고, m 은 1 ∼ 6 의 정수이고, n 은 0 ∼ 12 의 정수이고, Z 는 치환되어 있어도 되는 알킬기, 실릴기, 포스폰산에스테르기, 아실기, 시아노기, 또는 니트로기를 나타낸다. [화학식 1]
Abstract:
[과제] LiPF 6 의 구조를 변화시키는 일 없이 열안정성을 높이고, LiPF 6 를 함유하는 용액을 안정화시키는 방법, 열안정성을 높인 비수계 2차전지용 전해액 및 열안정성을 높인 비수계 2차전지를 제공한다. [해결 수단] LiPF 6 를 함유하는 용액에 하기 일반식 (I)로 표시되는 인산 에스터 아마이드를 LiPF 6 에 대해서 몰비로 0.001 내지 2배량 존재시킨다:
식 중, m은 1 또는 2의 정수를 나타내고, R 1 및 R 2 는 탄소수 1 내지 6의 분기쇄 혹은 직쇄의 알킬기 및/또는 불포화 결합을 가진 탄화수소기를 나타낸다. 단, R 1 및 R 2 는 알콕시기, 아미노기, 알킬티오기, 포화 복소환기, 불포화 복소환기 및 불소원자로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기를 지니고 있어도 되고, R 1 과 R 2 는 서로 결합해서 5 내지 8원 고리의 환상 구조를 이루고 있어도 된다. R 3 은 탄소수 1 내지 6의 분기쇄 혹은 직쇄의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 6의 분기쇄 혹은 직쇄의 불소 함유 알킬기를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 보존 안정성이 우수하고, 비수 전해액 2 차 전지, 전기 이중층 커패시터 등의 축전 디바이스에 사용한 경우에, 전극 표면 상에 안정적인 SEI 를 형성하여 사이클 특성, 충방전 용량, 내부 저항 등의 전지 특성을 개선할 수 있는 비수 전해액용 첨가제를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 본 발명은 그 비수 전해액용 첨가제를 함유하는 비수 전해액 및 그 비수 전해액을 사용한 축전 디바이스를 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 발명은 하기 식 (1-1) 로 나타내는 구조, 또는 하기 식 (1-2) 로 나타내는 구조를 갖고, 최저 공분자 궤도 에너지가 -3.0 ~ 0.4 eV 이고, 표준 생성 엔탈피가 -220 ~ -40 ㎉/㏖ 이고, 또한, 가수분해 반응에 수반되는 엔탈피 변화가 -5 ~ 5 ㎉/㏖ 인 화합물로 이루어지는 비수 전해액용 첨가제이다. 식 (1-1) 및 식 (1-2) 중, A 는 C m H (2m-n) Z n 을 나타내고, m 은 1 ~ 6 의 정수이고, n 은 0 ~ 12 의 정수이고, Z 는 치환되어 있어도 되는 알킬기, 실릴기, 포스폰산에스테르기, 아실기, 시아노기, 또는 니트로기를 나타낸다. [화학식 1]
Abstract:
본 발명은 변형된 서브유니트간 결합 및/또는 변형된 3' 및/또는 5'-말단 그룹을 포함하는 올리고뉴클레오타이드 유사체를 제공한다. 기술된 화합물은 단백질 발현의 억제 또는 이상 mRNA 스플리스 생성물의 보정이 유익한 치료학적 효과를 제공하는 질병의 치료에 유용하다.
Abstract:
본 발명은 농약, 바람직하게는 절지 동물 구제제, 살선충제, 제초제 및 외부 기생충 구제제 및 내부 기생충 구제제로서의 하기 일반식(I)의 신규한 치환된 5-아릴1,3-티아진 유도체에 관한 것이다.
상기식에서, A는 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬 및 헤트아릴로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내거나, 알콕시, 사이클로알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 아릴알킬옥시, 아릴옥시, 헤트아릴알킬옥시 및 헤트아릴옥시로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내거나, 알킬티오, 사이클로알킬티오, 알케닐티오, 알키닐티오, 아릴알킬티오, 아릴티오, 헤트아릴알킬티오 및 헤트아릴티오로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내거나, 그룹
또는 CSNR 1 R 2 를 나타내고, 여기에서, R 1 및 R 2 는 서로 독립적으로 알킬, 알케닐, 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬 및 헤트아릴로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내거나, R 1 및 R 2 는 함께 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자에 의해 차단될 수 있는 임의로 치환된 알킬렌 그룹을 나타내며, X는 할로겐, 알킬 또는 알콕시를 나타내고, Y는 수소, 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 또는 알콕시를 나타내며, Z는 수소, 할로겐, 알킬 또는 알콕시를 나타내고, n은 1, 2 또는 3의 정수를 나타내며, G는 수소, 1당량의 금속 이온, 암모늄 이온, 또는 그룹 COR 3 ,
를 나타내고, 여기에서 R 3 는 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬, 알킬티오알킬, 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자에 의해 임의로 차단되고 임의로 치환된 사이클로알킬, 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬, 헤트아릴, 아릴옥시알킬 및 헤트아릴옥시알킬로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내며, R 1 는 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬, 아릴 및 아릴알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내고, R 5 , R 6 및 R 7 은 서로 독립적으로 알킬, 알콕시, 알켄옥시, 알킬티오, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알케닐티오, 알키닐티오, 사이클로알킬티오, 아릴, 아릴옥시 및 아릴티오로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내며, R 8 및 R 9 는 서로 독립적으로 수소, 또는 알킬, 알케닐, 사이클 로알킬, 알콕시알킬, 아릴 및 아릴알킬로 구성된 그룹 중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼을 나타내거나, 함께는 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자 또는 헤테로 그룹에 의해 차단될 수 있는 임의로 치환된 알킬렌 그룹을 형성하고, L은 산소 또는 황을 나타내며, M은 산소 또는 황을 나타낸다.