公开(公告)号：KR101558193B1

公开(公告)日：2015-10-12

申请号：KR1020107006114

申请日：2008-08-19

Applicant: 세노믹스, 인코포레이티드

Inventor： 리샤오둥 ,  패트론앤드류 ,  타치드지안캐서린 ,  수훙 ,  리칭 ,  프로닌알렉세이 ,  서번트가이 ,  장란 ,  브래디토마스 ,  다모후소도빈센트 ,  아렐라노멜리사 ,  셀초빅터 ,  칭브렛웨일런 ,  카라뉴스키도날드에스. ,  브러스트폴 ,  링징 ,  자오원 ,  프리스트채드

IPC: C07D413/06 ,  C07C211/14 ,  G01N33/02 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07C311/17 ,  A23L27/86 ,  A61K8/46 ,  A61K8/466 ,  A61K8/4933 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K8/4986 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  A61K31/60 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  A61Q11/00 ,  C07C233/73 ,  C07C311/04 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C323/49 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07D213/42 ,  C07D213/71 ,  C07D217/08 ,  C07D223/18 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  A61K2300/00

Abstract: 본발명은, T2R 미각수용체패밀리중 특정인간미각수용체가예를들어커피에존재하는특정쓴맛화합물에반응한다는발견에관한것이다. 또한, 본발명은, 쓴맛차단제로서기능을하는특정화합물및 조성물, 및예를들어커피와커피맛식품, 음료및 의약에서쓴맛차단제또는풍미조절제로서의이의용도의발견에관한것이다. 또한, 본발명은수많은상이한인간 T2R에길항작용을하는화합물, 및분석에서및 인간및 동물이섭취하는조성물중 쓴맛차단제로서의이의용도의발견에관한것이다.

公开(公告)号：KR101128275B1

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：KR1020067001537

申请日：2004-07-09

Applicant: 레오 파마 에이/에스

Inventor： 옷토센에리크륏테르 ,  호르네만안네마리 ,  량시푸 ,  쇼우쇠렌크리스티안 ,  하베츠소피엘리자베스 ,  사브로에토마스페테르

IPC: C07C225/22 ,  A61K31/136 ,  C07C275/40 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C225/22 ,  C07C233/43 ,  C07C235/16 ,  C07C235/20 ,  C07C235/64 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07C237/36 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C243/38 ,  C07C245/24 ,  C07C247/04 ,  C07C255/58 ,  C07C259/10 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/41 ,  C07C311/46 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C337/06 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/27 ,  C07D213/40 ,  C07D233/76 ,  C07D239/22 ,  C07D249/06 ,  C07D257/04 ,  C07D263/14 ,  C07D277/24 ,  C07D277/54 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07D317/22 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12

Abstract: 본 발명은, 예를 들면, 염증성 질환, 안 질환 또는 암의 치료에 적합한 신규한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
화학식 I

아미노벤조페논, p38 MAP 키나아제, 염증, 안 질환, 항암

公开(公告)号：KR1020110116233A

公开(公告)日：2011-10-25

申请号：KR1020117021559

申请日：2010-02-16

Applicant: 애브비 인코포레이티드 ,  아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게

Inventor： 암베륵빌헬름 ,  옥세미하엘 ,  랑게우도 ,  클링안드레아스 ,  베흘베르트홀트 ,  호른베르거빌프리트 ,  메츨러마리오 ,  허친스찰스

IPC: C07C217/74 ,  C07C215/64 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C233/19 ,  C07C233/69 ,  C07C255/58 ,  C07C271/24 ,  C07C307/06 ,  C07C309/65 ,  C07C311/07 ,  C07C311/09 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D305/08 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/0818 ,  A61K31/505

Abstract: 본 발명은 화학식 I의 아미노테트랄린 유도체 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다. 본 발명은 상기 아미노테트랄린 유도체를 포함하는 약제학적 조성물 및 치료 목적을 위한 상기 아미노테트랄린 유도체의 용도에 관한 것이다. 상기 아미노테트랄린 유도체는 GlyT1 억제제이다.
화학식 I

公开(公告)号：KR101026205B1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：KR1020087031023

申请日：2000-11-22

Applicant: 메틸진 인코포레이티드

Inventor： 델롬,대니엘 ,  루엘,르쟝 ,  라보이,리코 ,  티볼트,카알 ,  아보우-카릴,엘리

IPC: C07D333/38 ,  A61K31/4402 ,  C07C275/42 ,  C07C259/10

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C275/42 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/44 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D285/135 ,  C07D307/46 ,  C07D307/54 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

Abstract: 본 발명은 히스톤 디아세틸라제의 억제에 관한 것으로, 히스톤 디아세틸라제 효소 활성을 억제하는 화합물 및 방법을 제공하는 것이고, 세포 증식 질병 및 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법을 제공하는 것이다.
히스톤 디아세틸라제 억제제, 세포 증식 관련 질병 치료제

公开(公告)号：KR1020100119757A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：KR1020107016895

申请日：2009-01-28

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 신송석 ,  김진관 ,  김선영 ,  이기화 ,  우병영 ,  모주현 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  고현주 ,  박영호

IPC: C07C311/45 ,  C07C311/13 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C311/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/145 ,  C07C311/45 ,  A61K31/18 ,  C07C311/13

Abstract: PURPOSE: A compound as a vinilloid receptor antagonist, an isomer thereof, and a pharmaceutical composition containing thereof are provided to secure the remarkably improved balance of the vinilloid receptor 1 activity and the PK properties. CONSTITUTION: A compound, an isomer thereof, and pharmaceutically acceptable salt thereof has the structure marked with chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen, methyl, or ethyl. R2 and R3 are independently, the hydrogen, halogen, cyano, the methyl, the ethyl, methoxy, trifluoromethyl, vinyl, or acetylenyl. R4 is either the trifluoromethyl or fluoro.

Abstract translation: 目的：提供作为维生素受体拮抗剂的化合物，其异构体和含有其的药物组合物，以确保维生素受体1活性和PK性质的显着改善的平衡。 构成：化合物及其药学上可接受的盐具有化学式1的结构。在化学式1中，R 1是氢，甲基或乙基。 R2和R3独立地为氢，卤素，氰基，甲基，乙基，甲氧基，三氟甲基，乙烯基或乙炔基。 R4是三氟甲基或氟。

公开(公告)号：KR1020100076949A

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：KR1020107006114

申请日：2008-08-19

Applicant: 세노믹스, 인코포레이티드

Inventor： 리샤오둥 ,  패트론앤드류 ,  타치드지안캐서린 ,  수훙 ,  리칭 ,  프로닌알렉세이 ,  서번트가이 ,  장란 ,  브래디토마스 ,  다모후소도빈센트 ,  아렐라노멜리사 ,  셀초빅터 ,  칭브렛웨일런 ,  카라뉴스키도날드에스. ,  브러스트폴 ,  링징 ,  자오원 ,  프리스트채드

IPC: C07D413/06 ,  C07C211/14 ,  G01N33/02 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07C311/17 ,  A23L27/86 ,  A61K8/46 ,  A61K8/466 ,  A61K8/4933 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K8/4986 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/485 ,  A61K31/60 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  A61Q11/00 ,  C07C233/73 ,  C07C311/04 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C323/49 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07D213/42 ,  C07D213/71 ,  C07D217/08 ,  C07D223/18 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/34 ,  C07D413/06 ,  C07C211/14 ,  G01N33/02 ,  G01N33/53 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

Abstract translation: 本发明涉及T2R味觉受体家族中的特定人味受体对存在于例如咖啡中的特定苦味化合物的反应的发现。 此外，本发明涉及含有作为苦味抑制剂的特定化合物和组合物的发现，以及其作为例如咖啡和咖啡风味食品，饮料和药物中的苦味抑制剂或风味调节剂的用途。 此外，本发明涉及一种拮抗多种不同人类T2R的化合物的发现及其在测定中的用途以及用于摄取人类和动物的组合物中的苦味阻滞剂。

公开(公告)号：KR100883693B1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：KR1020077016773

申请日：2005-12-14

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 뎀로우헨리에타 ,  쿤베른트 ,  마시아드리라파엘로 ,  빵데이나렌드라 ,  라뜨니하사느 ,  라이트매튜블레이크

IPC: C07C215/00 ,  C07D231/10 ,  C07D277/22 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07C311/20 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C311/13 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/42 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I의 신규 헥사플루오로아이소프로판올 치환된 사이클로헥세인 유도체, 및 이들의 생리학적으로 허용가능한 염 및 에스터에 관한 것이다:

상기 식에서, R
1 내지 R
4 , X, m 및 n은 상세한 설명 및 청구의 범위에 기재되어 있다.
이들 화합물은 LXR 알파 및 LXR 베타에 결합하고, 약제로서 사용될 수 있다.
사이클로헥세인 유도체, LXR 알파 및 LXR 베타.

公开(公告)号：KR100850330B1

公开(公告)日：2008-08-04

申请号：KR1020037011303

申请日：2002-02-28

Applicant: 템플 유니버시티-오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션 ,  온코노바 테라퓨틱스, 인코포레이티드

Inventor： 레디이.프렘쿠마 ,  레디엠.브이.라마나 ,  벨스탠리씨.

IPC: C07C311/13

CPC classification number: C07C311/39 ,  C07C311/13 ,  C07C311/27

Abstract: N-(아릴)-2-아릴에텐술폰아미드 및 이들의 약학적으로 수용가능한 염 및 이들의 조성물은 예를들어 항암제를 포함하는 항증식성제(anitproliferative agents)로 유용하다. 이들은 또한, 방사선 보호제로 유용한 것이다.

N-(아릴)-2-아릴에텐술폰아미드, 항암제, 이온화 방사선

公开(公告)号：KR1020080016810A

公开(公告)日：2008-02-22

申请号：KR1020077027167

申请日：2006-05-22

Applicant: 아스트라제네카 아베

Inventor： 추,체스터 ,  리스터,앤드류 ,  노르드발,군나르 ,  피터손,칼 ,  로티씨,디디에르 ,  손,다니엘 ,  본버그,스테판

IPC: C07D311/04 ,  C07C311/07 ,  A61K31/18 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07C317/14 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/08 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D263/46 ,  C07D271/12 ,  C07D277/36 ,  C07D295/135 ,  C07D307/82 ,  C07D311/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to new compounds of formula I. (I) wherein R1 to R12, P, X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及新的式I化合物（Ⅰ），其中R1至R12，P，X，Q和n如式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法和新的 用于制备其中的中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物在治疗中的用途。

公开(公告)号：KR1020070087681A

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：KR1020077016773

申请日：2005-12-14

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 뎀로우헨리에타 ,  쿤베른트 ,  마시아드리라파엘로 ,  빵데이나렌드라 ,  라뜨니하사느 ,  라이트매튜블레이크

IPC: C07C215/00 ,  C07D231/10 ,  C07D277/22 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07C311/20 ,  C07C233/23 ,  C07C233/74 ,  C07C311/13 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/42 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36

Abstract: The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein Rl to R 4, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R 1至R 4，X，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。