Abstract:
본발명의티오에테르함유알콕시실란유도체는, 하기식 1 로나타내는구조를갖는다.(식중의 a 는 1 ∼ 3 의정수이고, b 는 0 또는 1 이고, c 는 1 ∼ 3 의정수이고, a 와 b 와 c 의합은 4 이다. R은메틸렌기, 에틸렌기또는이소프로필렌기이다. R는하기식 2 또는하기식 3 으로나타내는 2 가의관능기이다. R은메틸기또는에틸기이다. R는탄소수가 1 ∼ 12 인탄화수소기이다.) [화학식 2](R는수소원자또는메틸기이다.) [화학식 3](R는수소원자또는메틸기이다.)
Abstract:
본발명의티오에테르함유알콕시실란유도체는, 하기식 1 로나타내는구조를갖는다.(식중의 a 는 1 ∼ 3 의정수이고, b 는 0 또는 1 이고, c 는 1 ∼ 3 의정수이고, a 와 b 와 c 의합은 4 이다. R은메틸렌기, 에틸렌기또는이소프로필렌기이다. R는하기식 2 또는하기식 3 으로나타내는 2 가의관능기이다. R은메틸기또는에틸기이다. R는탄소수가 1 ∼ 12 인탄화수소기이다.) [화학식 2](R는수소원자또는메틸기이다.) [화학식 3](R는수소원자또는메틸기이다.)
상기 식에서, n은 0 내지 4이고; m은 황 원자와 R 3 가 인접하여 위치한다는 조건 하에서 0 내지 1이며,(m이 0이면 R 3 는 2'에 위치하며, m이 1이면, R 3 는 1'에 위치한다); R은 에틸기 또는 비닐기이며; R 1 은 수소 또는 (C 1 -6 )알킬기이고, R 2 는 수소, (C 3-6 )사이클로알킬기, 비치환된 (C 1-6 )알킬기, 또는 하나 이상의 하이드록시기, 바람직하게는 1 내지 2개의 메톡시기, 할로겐 또는 (C 3 -6 )사이클로알킬기로 치환된(C 1-6 )알킬기이거나, 또는 R 1 및 R 2 는 이들이 결합된 질소 원자와 함께, 1개 이상의 질소 원자 또는 1 개의 질소와 예를 들면, N 또는 O 중에서 선택된 1개의 추가적 헤테로원자를 포함하는 5 내지 7원 헤테로사이클로환을 형성하거나, R 1 은 하이드록시 및 R 2 는 포밀기이며; R 3 는 OH, OR 4 또는 할로겐 원자이거나, R 3 가 2'에 결합된 경우, R 3 는 -O-(CH 2 ) p -O-를 나타내고, p는 2 또는 3이며; R 4 는 비치환된 (C 1 -6 )알킬 또는 (C 3 -6 )사이클로알킬이다. 플루로뮤틸린, 항미생물제, 항혐기성제 등
Abstract:
A method for the production of α-ketoacids, in particular of α-ketomethionine, and their derivatives is described, as also is the use of thiols for reversing the polarity of aliphatic or aromatic aldehydes. In this method, a) an aldehyde is reacted with thiols to give the corresponding dithioacetal, and b) the resultant dithioacetal then reacts with an electrophile in the presence of a base and after hydrolysis to give an α,α-(dithio)carboxylic acid and c) the α,α-(dithio)carboxylic acid is then reacted via acid-catalysed solvolysis to give the α-ketoacid or its derivatives, with liberation of thiol.