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    간 Ｘ 수용체 조절물질로서 피롤-2,5-디온 유도체
    2.
    发明公开
    간 Ｘ 수용체 조절물질로서 피롤-2,5-디온 유도체 无效
    吡咯-2,5-二酮衍生物作为肝脏X受体调节剂

    公开(公告)号：KR1020060035748A

    公开(公告)日：2006-04-26

    申请号：KR1020067000712

    申请日：2004-07-08

    Applicant: 아스트라제네카 아베

    Inventor： 보슈트룀요네스 ,  브릭크만카이 ,  홀름패트릭 ,  산드베르크페르닐라 ,  스벤손마라안 ,  베슈테르룬트크리슈터

    IPC: C07D405/06 ,  C07D207/44 ,  C07D401/06

    CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D207/456 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06

    Abstract: The present invention relates to certain novel compounds of the Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) alpha (NR1H3) and/or beta (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的某些新型化合物，用于制备这些化合物，用于调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）和在 治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化的临床病症; 炎性疾病，阿尔茨海默病，与胰岛素抵抗相关的脂质紊乱（血脂异常），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，其治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。

    신규한 락탐 화합물
    7.
    发明授权
    신규한 락탐 화합물 有权
    新颖的LACTAMS

    公开(公告)号：KR101347278B1

    公开(公告)日：2014-01-03

    申请号：KR1020087020535

    申请日：2007-01-24

    Applicant: 바이오시그널 리미티드

    Inventor： 쿠마나레쉬 ,  이스칸더조지

    IPC: C07D207/38 ,  C07D207/44 ,  C07D207/46 ,  A61K31/40

    CPC classification number: C07D207/44 ,  A01N43/36 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C08F26/06 ,  A01N25/10

    Abstract: 본 발명은 식 I 및 II의 신규한 락탐 화합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 미생물 감염 또는 표면의 미생물 오염, 특히 바이오필름 형성이 특징적인 감염 및 표면 오염의 처리에 있어서의 이들 화합물의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트기로 치환된 식 I 및 II의 화합물과, 미생물 오염을 저해하기 위한 그 폴리머 또는 그것이 부착된 표면을 제공한다.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）和（II）的新型内酰胺。 本发明还涉及这些化合物在治疗表面的微生物感染和微生物污染的用途，特别是以生物膜形成为特征的感染和表面污染物。 还提供了用丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团取代的式（I）和（II）化合物及其与表面或聚合物的连接以抑制微生物污染。

    비스(디알킬말레이미드) 유도체 및 이로부터 형성된 광통신용 폴리에테르이미드
    8.
    发明公开
    비스(디알킬말레이미드) 유도체 및 이로부터 형성된 광통신용 폴리에테르이미드 无效
    由此形成的用于光通信的双（二烷基马来酰亚胺）衍生物和聚醚酰亚胺

    公开(公告)号：KR1019990061716A

    公开(公告)日：1999-07-26

    申请号：KR1019970082006

    申请日：1997-12-31

    Applicant: 삼성전자주식회사 ,  한국화학연구원

    Inventor： 서동학 ,  정은영 ,  이태형

    IPC: C07D207/44

    Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 비스(디알킬말레이미드) 유도체와 이로부터 형성된 광통신용 폴리에테르이미드를 제공한다.

    상기식중, X
    1 , X
    2 , X
    3 및 X
    4 는 서로에 관계없이 할로겐 원자, 할로겐화된 알킬기, 할로겐화된 방향족환기, NO
    2 , -OR
    1 또는-SR
    1 (여기에서, R
    1 은 할로겐화된 알킬 또는 할로겐화된 방향족환기임)이고, Z
    1 은 2가(divalent)의 할로겐화된 지방족 탄화수소, 할로겐화된 지방족 고리 탄화수소 또는 할로겐화된 방향족 탄화수소이다. 본 발명의 폴리에테르이미드는 종래의 플루오르화된 폴리이미드에 비하여 굴절율이 크다. 따라서 이러한 폴리에테르이미드를 광섬유의 코어로 사용할 경우, 클래딩 재료에 대한 선택의 폭이 넓어진다. 그리고 종래의 폴리이미드에 비하여 기질에 대한 코팅성과 접착성이 개선되어 막형성 특성이 우수할 뿐만 아니라, 내열성이 우수하다. 또한, 본 발명의 폴리에테르이미드를 이용하면 근적외선 영역의 광손실을 최소화시킬 수 있기 때문에, 이러한 폴리에테르이미드는 근적외선 영역의 광을 이용하는 광통신 분야의 광학재료로 매우 유용하게 사용할 수 있다.

    2,2'-비피롤릴-피로메텐(프로디지오신스) 유도체의 제조방법
    9.
    发明公开
    2,2'-비피롤릴-피로메텐(프로디지오신스) 유도체의 제조방법 无效
    生产2,2'-联吡咯基 - pyromethene（灵菌红素）衍生物的方法

    公开(公告)号：KR1019980703892A

    公开(公告)日：1998-12-05

    申请号：KR1019970707293

    申请日：1997-01-22

    Applicant: 파르마시아 앤드 업존 에스.피.에이

    Inventor： 달레시오로베트토 ,  로시아르세니아 ,  티볼라마르첼리노 ,  체리아니루치오

    IPC: C07D207/44

    Abstract: 본 발명은 화학식 I의 신규한 5-[(2H-피롤-2-일리덴)메틸]-2,2'-비-1H-피롤 유도체 및 약제학적으로 허용되는 이의 염의 제조방법에 관한 것이다.
    화학식 I

    상기 화학식 I에서,
    R1은 수소, 페닐, C
    1 -C
    20 알킬 또는 C
    2 -C
    20 알케닐(여기서, 알킬 및 알케닐 그룹은 치환되지 않거나, 할로겐, C
    1 -C
    6 알콕시, 하이드록시, 아릴 및 아릴옥시로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있다)을 나타내고,
    R2는 수소, C
    1 -C
    6 알킬, 시아노, 카복시 또는 (C
    1 -C
    6 알콕시)카보닐을 나타내며,
    R3은 할로겐, 하이드록시, 또는 치환되지 않거나 페닐에 의해 치환된 C
    1 -C
    11 알콕시를 나타내고,
    R4는 수소, C
    1 -C
    6 알킬 또는 페닐을 나타내며,
    R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, C
    2 -C
    20 알카노일, C
    3 -C
    20 알케노일, 페닐, C
    1 -C
    20 알킬 또는 C
    2 -C
    20 알케닐[여기서, 알카노일, 알케노일, 알킬 및 알케닐 그룹은 치환되지 않거나, 할로겐, C
    1 -C
    6 알콕시, 하이드록시, 아릴, 아릴옥시, 시아노, 카복시, (C
    1 -C
    6 알콕시)카보닐, (C
    3 -C
    4 알케닐)카바모일, 아르알킬카바모일, 아릴카바모일 및 -CONRcRd(여기서, Rc 및 Rd는 각각 독립적으로, 수소 또는 C
    1 -C
    6 알킬이거나, Rc 및 Rd는 이들이 결합된 질소원자와 함께 모르폴리노 또는 피페리디노 환을 형성한다)으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있다]을 나타내거나,
    R4, R5 및 R6 중의 둘은 함께 C
    4 -C
    12 폴리메틸렌 쇄를 형성하고, 이들은 치환되지 않거나, C
    1 -C
    12 알킬, C
    2 -C
    12 알케닐 또는 C
    1 -C
    12 알킬리덴 그룹(여기서, 알킬, 알케닐 및 알킬리덴 그룹은 또한 차례로 치환되지 않거나, 할로겐, C
    1 -C
    6 알콕시, 하이드록시, 시아노, 카복시, (C
    1 -C
    6 알콕시)카보닐, 아릴옥시 및 아릴로부터 선택된 치환체에 의해 치환될 수 있다)에 의해 치환될 수 있다.

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