公开(公告)号：US20240327366A1

公开(公告)日：2024-10-03

申请号：US18621972

申请日：2024-03-29

申请人： Bioprojet PHARMA

发明人： Marc Capet ,  Morgan Pauchet

IPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/4453

CPC分类号： C07D295/088 ,  A61K31/4453

摘要： The present disclosure relates generally to a new crystalline form (i.e., polymorph) of pitolisant hydrochloride (Form II), pharmaceutical compositions comprising Form II, dosage forms comprising Form II, and methods of treating a disease or disorder with Form II, or with a pharmaceutical composition or dosage form comprising Form II.

公开(公告)号：US20230165852A1

公开(公告)日：2023-06-01

申请号：US17922767

申请日：2021-05-04

申请人： BIOPROJET Pharma

发明人： Jeanne-Marie LECOMTE ,  Jean Charles SCHWARTZ ,  Isabelle BERREBI-BERTRAND ,  Stéphane KRIEF ,  Xavier LIGNEAU ,  Isabelle LECOMTE

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： A61K31/495 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

摘要： Disclosed is a method of using D3 partial agonists for treating or inhibiting the restless leg syndrome, binge eating, essential tremor and neurodegenerative diseases, in particular D3 partial agonists/D2 antagonists.

公开(公告)号：US09029357B2

公开(公告)日：2015-05-12

申请号：US14317024

申请日：2014-06-27

申请人： Bioprojet

发明人： Isabelle Berrebi-Bertrand ,  Xavier Billot ,  Thierry Calmels ,  Marc Capet ,  Denis Danvy ,  Stéphane Krief ,  Olivier Labeeuw ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Nicolas Levoin ,  Xavier Ligneau ,  Philippe Robert ,  Jean-Charles Schwartz

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

摘要翻译： 本专利申请涉及H4受体的新配体，其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US20080214542A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US11720526

申请日：2005-11-29

申请人： Marc Capet ,  Denis Danvy ,  Catherine Dartois ,  Nicolas Levoin ,  Marcel Morvan ,  Isabelle Berrebi-Bertrand ,  Thierry Calmels ,  Philippe Robert ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

发明人： Marc Capet ,  Denis Danvy ,  Catherine Dartois ,  Nicolas Levoin ,  Marcel Morvan ,  Isabelle Berrebi-Bertrand ,  Thierry Calmels ,  Philippe Robert ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D209/44 ,  C07D405/12

摘要： The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其制备方法及其作为治疗剂的用途。

公开(公告)号：US07094773B2

公开(公告)日：2006-08-22

申请号：US10900384

申请日：2004-07-28

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

IPC分类号： A01N57/00 ,  A61K31/66 ,  C07F9/02 ,  C07F9/22 ,  C07F9/28

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C251/02 ,  C07F9/4006

摘要： The invention relates to compounds which constitute a class of medicaments which have an anti-inflammatory activity and which act by inhibiting leukotriene A4 (LTA4), and enzyme which is responsible for the biosynthesis of leukotriene LTB4, a major proinflammatory mediator. The invention also relates to therapeutic anti-inflammatory, applications of these compounds as well as for methods of preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及构成一类具有抗炎活性并通过抑制白三烯A 4（LTA 4）起作用的药物的化合物和负责的白细胞三烯 用于生物合成白三烯LTB 4，一种主要的促炎介质。 本发明还涉及这些化合物的治疗性抗炎，应用以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US5786494A

公开(公告)日：1998-07-28

申请号：US609209

申请日：1996-03-01

申请人： Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz

发明人： Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz

IPC分类号： C07D317/60 ,  B01J27/20 ,  C07B61/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/347 ,  C07C51/353 ,  C07C57/04 ,  C07C57/42 ,  C07C57/54 ,  C07C57/58 ,  C07C59/42 ,  C07C59/60 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C201/12 ,  C07C205/50 ,  C07C227/02 ,  C07C229/30 ,  C07C229/34 ,  C07C255/41 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/27 ,  C07C323/29 ,  C07C323/50 ,  C07C323/56 ,  C07C327/32 ,  C07D317/68 ,  C07D317/54 ,  C07C51/38

CPC分类号： C07D317/68 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C327/32 ,  C07C51/347 ,  C07C51/353 ,  C07C67/303 ,  C07C67/343 ,  C07D317/54 ,  C07D317/56 ,  C07B2200/07

摘要： Process for the synthesis of a-substituted acrylic acids and their application. Process for the synthesis of a-substituted acrylic acids of general formula (I) and their application to the synthesis of N- (mercaptoacyl) aminoacid derivatives of formula (II). ##STR1##

摘要翻译： 合成取代丙烯酸的方法及其应用。 用于合成通式（I）的取代的丙烯酸的方法及其在合成式（II）的N-（巯基酰基）氨基酸衍生物中的应用。 （I）（II）

公开(公告)号：US5646313A

公开(公告)日：1997-07-08

申请号：US463049

申请日：1995-06-05

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

IPC分类号： C07D317/62 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/265 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/50 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D307/78 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07C323/29 ,  C07C327/06 ,  C07D317/50

CPC分类号： C07D317/60 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32

摘要： New amino acid derivatives, processes for their preparation, and their therapeutic application are described.These amino acid derivatives correspond to the general formulae ##STR1## These derivatives may be used as medicaments which exhibit an enkephalinase-inhibitory activity.

摘要翻译： 描述了新的氨基酸衍生物，其制备方法及其治疗应用。 这些氨基酸衍生物对应于通式（Ⅰa）（IMA）这些衍生物可以用作表现出脑啡肽酶抑制活性的药物。

公开(公告)号：US5331008A

公开(公告)日：1994-07-19

申请号：US11672

申请日：1993-02-01

申请人： Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Denis Danvy ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Bruno Giros ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

发明人： Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Denis Danvy ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Bruno Giros ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K38/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07B57/00 ,  C07C327/32 ,  A61K31/21

CPC分类号： C07C327/32 ,  C07B2200/07 ,  Y10S514/867

摘要： The (R) or (S) isomer of acetorphan or N-/(acetylthiomethyl)-2-oxo-1-phenyl-3-propyl/(S) alanine methyl ester is prepared by splitting of racemic acetylthio-3-benzyl-2-propanoic acid by reaction with ephedrin, separation of the enantiomeric salt obtained, then freeing of the acid and coupling with the corresponding amino acid ester. The obtained preparations possess remarkable therapeutic activities and can notably be used as drugs.

公开(公告)号：US20220079932A1

公开(公告)日：2022-03-17

申请号：US17456617

申请日：2021-11-26

申请人： BIOPROJET

发明人： Xavier LIGNEAU ,  Laurent LANDAIS ,  David PERRIN ,  Jeanne Marie LECOMTE ,  Jean Charles SCHWARTZ

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61P25/26 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453

摘要： Disclosed are combinations of a H3 antagonist and an antidepressant, which exhibit a synergistic wake promoting activity.

公开(公告)号：US20200093738A1

公开(公告)日：2020-03-26

申请号：US16496126

申请日：2018-03-21

申请人： BIOPROJET Pharma

发明人： Jeanne-Marie LECOMTE ,  Jean-Charles SCHWARTZ ,  Oliver LABEEUW ,  Marc CAPET

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61P25/20 ,  C07D401/12

摘要： The present invention concerns new therapeutical uses, including low dosage administration of the highly potent H3-ligand: (3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide.