公开(公告)号：US20110009626A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12854355

申请日：2010-08-11

申请人： Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Geza TIMARI ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Katalin GERBER ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET

发明人： Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Geza TIMARI ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Katalin GERBER ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D295/155 ,  C07C229/56

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (VI″), (VII″) and (VIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（VI“），（VII”）和（VIII“）的腺苷A3受体配体及其制备方法。

公开(公告)号：US20060211689A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11344440

申请日：2006-01-31

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A 3 N 3受体配体，其中优选包括盐，溶剂合物或异构体（互变异构体，去质性和光学活性异构体） （II“），（III”），（IV“），（V）的配体的配体的使用，其制备方法和中间体的含有配体的药物组合物， （VI“），（VII”），（VIII“）和（XIII”）及其制备。

公开(公告)号：US08338411B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12631139

申请日：2009-12-04

申请人： Edit Susan ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Geza Timari ,  Sandor Batori ,  Zoltan Szlavik ,  Endre Mikus ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet ,  Katalin Urban Szabo ,  Tibor Szabo

发明人： Edit Susan ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Geza Timari ,  Sandor Batori ,  Zoltan Szlavik ,  Endre Mikus ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet ,  Katalin Urban Szabo ,  Tibor Szabo

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及含有通式（I）的化合物的药物组合物，其通式（I）的腺苷A 3受体配体，其有利于拮抗剂，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体， ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，通式（I）的化合物，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体用于制备通式（I ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及通式（II），（VI），（XI），（XII）和（XV）的新中间体及其制备。

公开(公告)号：US08071601B2

公开(公告)日：2011-12-06

申请号：US13008398

申请日：2011-01-18

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/47 ,  C07D401/04 ,  C07D453/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体。

公开(公告)号：US20080280963A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12050965

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07C211/63 ,  C07D263/54 ,  A61P31/18 ,  C07D235/04 ,  A61K31/14

CPC分类号： C07C233/78 ,  C07C233/40 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US08044078B2

公开(公告)日：2011-10-25

申请号：US12050964

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes Pappne Behr ,  Zoltan Kapui ,  Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Veronika Bartane Bodor ,  Lajos T. Nagy ,  Mihalyne Santa, legal representative ,  Marton Varga ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Judit Vargane Szeredi ,  Tibor Szabo ,  Edit Susan ,  Marianna Kovacs

发明人： Agnes Pappne Behr ,  Zoltan Kapui ,  Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Veronika Bartane Bodor ,  Lajos T. Nagy ,  Marton Varga ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Judit Vargane Szeredi ,  Tibor Szabo ,  Edit Susan ,  Marianna Kovacs

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/18 ,  C07D277/68 ,  C07D235/26 ,  C07C233/00

CPC分类号： C07C233/36 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

摘要翻译： 本发明涉及如本文所定义的通式（I）化合物，其可用于治疗CCR3受体在病理发展中起作用的患者的病理学，以及含有该化合物的药物制剂。 本发明还涉及制备通式（I）化合物和制备中使用的中间体的方法。

公开(公告)号：US07799922B2

公开(公告)日：2010-09-21

申请号：US12484658

申请日：2009-06-15

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选包括其盐，溶剂化物或异构体（互变异构体，去质性和旋光异构体）的拮抗剂，包含其中的 通式（II“），（III”），（IV“），（V”），（VI“），（VII”）的配体的配体，配体的使用， ），（VIII“）和（XIII”）及其制备。

公开(公告)号：US07547696B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US11344440

申请日：2006-01-31

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选包括其盐，溶剂化物或异构体（互变异构体，去质性和旋光异构体）的拮抗剂，包含其中的 （II“），（III”），（IV“），（V”），（VI“）的配体的中间体，配体的使用，配体的使用， ），（VII“），（VIII”）和（XIII“）及其制备。

公开(公告)号：US20100216786A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12631139

申请日：2009-12-04

申请人： Edit SUSAN ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Geza TIMARI ,  Sandor BATORI ,  Endre MIKUS ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Tibor SZABO

发明人： Edit SUSAN ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Geza TIMARI ,  Sandor BATORI ,  Endre MIKUS ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Tibor SZABO

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  C07D413/10 ,  C07D401/10 ,  C07D215/42 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P29/00 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及含有通式（I）的化合物的药物组合物，其通式（I）的腺苷A 3受体配体，其有利于拮抗剂，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体， ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，通式（I）的化合物，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体用于制备通式（I ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及通式（II），（VI），（XI），（XII）和（XV）的新中间体及其制备。

公开(公告)号：US20080280961A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12050964

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

IPC分类号： A61K31/428 ,  C07D277/68 ,  A61K31/165 ,  C07C233/00 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/26 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07C233/36 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

摘要翻译： 本发明涉及如本文所定义的通式（I）化合物，其可用于治疗CCR3受体在病理发展中起作用的患者的病理学，以及含有该化合物的药物制剂。 本发明还涉及制备通式（I）化合物和制备中使用的中间体的方法。