公开(公告)号：US5824646A

公开(公告)日：1998-10-20

申请号：US971329

申请日：1997-11-17

申请人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sako ,  Shigeyuki Takama ,  Toru Hibi ,  Akiya Yamada

发明人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sako ,  Shigeyuki Takama ,  Toru Hibi ,  Akiya Yamada

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/09 ,  A61K38/11 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/42 ,  C07K7/10

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K9/0034

摘要： Pharmaceutical compositions of matter adapted for intravaginal administration comprise a biologically active polypeptide, an absorption promoter, such as an anionic and/or nonionic surfactant or a nonionic surfactant and an aliphatic carboxylic acid, optionally an animal and/or vegetable protein and a nontoxic pharmaceutically acceptable carrier or diluent therefor, in a formulation suitable for intravaginal administration. Preferred compositions comprise calcitonin as the biologically active polypeptide. Preferred absorption promoters are anionic surfactants, e.g., sodium lauryl sulfate, and the combination absorption promoter of a nonionic surfactant and a medium chain aliphatic carboxylic acid or its salt, e.g. polyoxyethylenealkylphenylether and a medium chain aliphatic carboxylic acid.

公开(公告)号：US5238917A

公开(公告)日：1993-08-24

申请号：US577108

申请日：1990-09-04

申请人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sakoh ,  Toru Hibi ,  Shigeyuki Takama ,  Akiya Yamada

发明人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sakoh ,  Toru Hibi ,  Shigeyuki Takama ,  Akiya Yamada

IPC分类号： A61K9/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36

CPC分类号： A61K9/0034 ,  A61K38/23 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K47/10 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  Y10S514/967

摘要： A high-absorbable transvaginal preparation having excellent absorbability of the active ingredient, which comprises a biologically active polypeptide and an absorption promoter comprising a polyoxyethylenealkylphenyl ether and one or more compounds selected from the group consisting of an N-acylamino acid, cholic acids, pectic acid, taurine, saccharin, glycyrrhizic acid, aspartame, or a salt thereof.

公开(公告)号：US5929027A

公开(公告)日：1999-07-27

申请号：US815574

申请日：1997-03-12

申请人： Shigeyuki Takama ,  Yukiko Inamoto ,  Takahiko Wato ,  Akiya Yamada ,  Naoki Uchida ,  Misuzu Kadoriku

发明人： Shigeyuki Takama ,  Yukiko Inamoto ,  Takahiko Wato ,  Akiya Yamada ,  Naoki Uchida ,  Misuzu Kadoriku

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/35 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/23 ,  A61K38/24 ,  A61K38/35 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K9/006 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018

摘要： A pharmaceutical composition comprising a physiologically active polypeptide, an absorption promoting agent consisting of a combination of an organic acid and a fatty acid sucrose ester in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, which is suitable for oral administration and for application to the oral cavity, by which the polypeptide can sufficiently be absorbed through the intestinal tract or the mucous membrane in the oral cavity and exhibit the physiological activities without being suffered from enzymolysis.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含生理活性多肽，由有机酸和脂肪酸蔗糖酯的组合与药学上可接受的载体或稀释剂的混合物组成的吸收促进剂，其适合于口服给药并用于口腔 通过其可以充分地通过口腔内的肠道或粘膜吸收多肽，并且在没有受到酶解的情况下表现出生理活性。

公开(公告)号：US5468503A

公开(公告)日：1995-11-21

申请号：US78294

申请日：1993-06-25

申请人： Akiya Yamada ,  Takahiko Wato ,  Naoki Uchida ,  Misuzu Fujisawa ,  Shigeyuki Takama ,  Yukiko Inamoto

发明人： Akiya Yamada ,  Takahiko Wato ,  Naoki Uchida ,  Misuzu Fujisawa ,  Shigeyuki Takama ,  Yukiko Inamoto

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/62

CPC分类号： A61K9/4858 ,  A61K9/4816 ,  A61K9/4891

摘要： An oral pharmaceutical preparation of a type released at infragastrointestinal tract was successfully prepared, wherein a solid organic acid dissolvable, in the form of a solution, of chitosan and a solid pharmaceutical preparation including a principal agent are filled in a hard capsule composed of the base principally comprising chitosan and an enteric coating is formed on the surface of the hard capsule, characterized in that a desirable releasing time can be arranged, with no pH dependency, via water permeability derived from the porosity of chitosan of the capsule preparation.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01037 Sec。 371日期：1993年6月25日 102（e）1993年6月25日PCT于1992年8月13日提交PCT成功制备了在胃肠道释放的类型的口服药物制剂，其中固体有机酸以溶液的形式溶解于壳聚糖和 将包含主剂的固体药物制剂填充在由主要包含壳聚糖的基质组成的硬胶囊中，并且在硬胶囊的表面上形成肠溶衣，其特征在于可以布置理想的释放时间，没有pH依赖性 ，通过由胶囊制剂的壳聚糖的孔隙度导致的透水性。

公开(公告)号：US5840685A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US899165

申请日：1992-06-15

申请人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sako ,  Shigeyuki Takama ,  Toru Hibi ,  Akiya Yamada

发明人： Takeru Fujii ,  Seiichi Sako ,  Shigeyuki Takama ,  Toru Hibi ,  Akiya Yamada

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/09 ,  A61K38/11 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K38/23 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/42 ,  C07K7/60 ,  C07K14/00 ,  C07K7/36

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K9/0034

摘要： Pharmaceutical compositions of matter adapted for intravaginal administration comprise a biologically active polypeptide, an absorption promoter, such as an anionic and/or nonionic surfactant or a nonionic surfactant and an aliphatic carboxylic acid, optionally an animal and/or vegetable protein and a nontoxic pharmaceutically acceptable carrier or diluent therefor, in a formulation suitable for intravaginal administration. Preferred compositions comprise calcitonin as the biologically active polypeptide. Preferred absorption promoters are anionic surfactants, e.g., sodium lauryl sulfate, and the combination absorption promoter of a nonionic surfactant and a medium chain aliphatic carboxylic acid or its salt, e.g. polyoxyethylenealkylphenylether and a medium chain aliphatic carboxylic acid.

摘要翻译： 适于阴道内施用的物质的药物组合物包含生物活性多肽，吸收促进剂，例如阴离子和/或非离子表面活性剂或非离子表面活性剂和脂族羧酸，任选的动物和/或植物蛋白质和无毒的药学上可接受的 载体或稀释剂，适用于阴道内施用的制剂。 优选的组合物包含降钙素作为生物活性多肽。 优选的吸收促进剂是阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠，以及非离子表面活性剂和中链脂族羧酸或其盐的组合吸收促进剂。 聚氧乙烯烷基苯基醚和中链脂族羧酸。