公开(公告)号：US20090312312A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：US12370418

申请日：2009-02-12

申请人： Christoph STEENECK ,  Christian GEGE ,  Frank RICHTER ,  Heiko KROTH ,  Matthias HOCHGURTEL ,  Michael ESSERS ,  Joshua VAN VELDHUIZEN ,  Bert NOLTE ,  Brian M. GALLAGHER, JR. ,  Tim FEUERSTEIN ,  Matthias SCHNEIDER ,  Torsten ARNDT ,  Hongbo DENG ,  Ralf BIESINGER ,  Xinyuan WU ,  Harald BLUHM ,  Irving SUCHOLEIKI ,  Arthur G. TAVERAS

发明人： Christoph STEENECK ,  Christian GEGE ,  Frank RICHTER ,  Heiko KROTH ,  Matthias HOCHGURTEL ,  Michael ESSERS ,  Joshua VAN VELDHUIZEN ,  Bert NOLTE ,  Brian M. GALLAGHER, JR. ,  Tim FEUERSTEIN ,  Matthias SCHNEIDER ,  Torsten ARNDT ,  Hongbo DENG ,  Ralf BIESINGER ,  Xinyuan WU ,  Harald BLUHM ,  Irving SUCHOLEIKI ,  Arthur G. TAVERAS

IPC分类号： A61K31/536 ,  C07D487/02 ,  A61K31/519 ,  C07D498/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

摘要翻译： 本发明一般涉及含酰胺基的药剂，特别涉及含酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。 更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-13抑制和MMP-3抑制化合物，其与当前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂相比具有增强的效力。

公开(公告)号：US20140100195A1

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：US13646143

申请日：2012-10-05

申请人： Richard D. Caldwell ,  Kevin M. GUCKIAN ,  Gnanasambandam KUMARA VEL ,  Wen-Cherng LEE ,  Edward Yin-Shiang LIN ,  Xiaogao LlU ,  Bin MA ,  Daniel M. SCOTT ,  Zhan SHl ,  Jermaine THOMAS ,  Arthur G. TAVERAS ,  Guo Zhu ZHENG

发明人： Richard D. Caldwell ,  Kevin M. GUCKIAN ,  Gnanasambandam KUMARA VEL ,  Wen-Cherng LEE ,  Edward Yin-Shiang LIN ,  Xiaogao LlU ,  Bin MA ,  Daniel M. SCOTT ,  Zhan SHl ,  Jermaine THOMAS ,  Arthur G. TAVERAS ,  Guo Zhu ZHENG

IPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/195 ,  C07C229/36 ,  A61K31/216 ,  C07C217/58 ,  A61K31/137 ,  C07D263/24 ,  A61K31/421 ,  C07D215/20 ,  A61K31/47 ,  C07F9/60 ,  A61K31/675 ,  C07D239/80 ,  A61K31/517 ,  C07D413/04 ,  C07F9/6512 ,  C07D277/64 ,  A61K31/428 ,  A61P37/06 ,  A61P7/00 ,  C07C233/47

CPC分类号： C07F9/6512 ,  C07C217/58 ,  C07C217/74 ,  C07C229/36 ,  C07C233/47 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/06 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D233/32 ,  C07D239/74 ,  C07D239/80 ,  C07D263/24 ,  C07D277/64 ,  C07D401/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65744

摘要： Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

摘要翻译： 提供了在一种或多种S1P受体上具有激动剂活性的化合物。 化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化之后可以作为S1P受体的激动剂。