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    Azabicyclo oxime and amine cholinergic agents and methods of treatment
    4.
    发明授权
    Azabicyclo oxime and amine cholinergic agents and methods of treatment 失效
    氮杂双环肟和胺胆碱剂及其治疗方法

    公开(公告)号：US5318978A

    公开(公告)日：1994-06-07

    申请号：US830

    申请日：1993-01-05

    申请人： David J. Lauffer ,  Haile Tecle

    发明人： David J. Lauffer ,  Haile Tecle

    IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds of the formulas I to XVI are disclosed (See specification for definitions of the substituents). Specifically, the compounds are 1-azabicyclo [3.2.1] oximes, 1-azabicyclo [3.3.1] oximes, 1-aza-4-oxobicyclo [3.3.1] oximes, 1-aza-4-oxobicyclo [3.2.1] oximes, and the corresponding amines wherein the heterocyclic ring contains 7 or 8 carbon atoms ##STR1##

    摘要翻译： 公开了具有式I至XVI的药学上有用的含氮环状肟和胺取代的化合物（参见取代基的定义的说明书）。 具体地，化合物是1-氮杂双环[3.2.1]肟，1-氮杂双环[3.3.1]肟，1-氮杂-4-氧代双环[3.3.1]肟，1-氮杂-4-氧代双环[3.2.1 ]肟，以及相应的胺，其中杂环含有7或8个碳原子。图像Ⅳ图像ⅩⅢ图像ⅩIII图像D 156789NORR1 + RE XIV < 图片> XV 十六

    Azabicyclo oxime and amine cholinergic agents and methods of treatment
    5.
    发明授权
    Azabicyclo oxime and amine cholinergic agents and methods of treatment 失效
    氮杂双环肟和胺胆碱剂及其治疗方法

    公开(公告)号：US5464842A

    公开(公告)日：1995-11-07

    申请号：US205964

    申请日：1994-03-03

    申请人： David J. Lauffer ,  Haile Tecle

    发明人： David J. Lauffer ,  Haile Tecle

    IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D498/08 ,  C07D221/02 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Pharmaceutically useful nitrogen containing cyclic oxime and amine substituted compounds of the formulas I to XVI are disclosed (See specification for definitions of the substituents). Specifically, the compounds are 1-azabicyclo [3.2.1]oximes, 1-azabicyclo[3.3.1]oximes, 1-aza-4-oxobicyclo[3.3.1]oximes, 1-aza-4-oxobicyclo[3.2.1]oximes, and the corresponding amines wherein the heterocyclic ring contains 7 or 8 carbon atoms ##STR1##

    摘要翻译： 公开了具有式I至XVI的药学上有用的含氮环状肟和胺取代的化合物（参见取代基的定义的说明书）。 具体地，化合物是1-氮杂双环[3.2.1]肟，1-氮杂双环[3.3.1]肟，1-氮杂-4-氧代双环[3.3.1]肟，1-氮杂-4-氧代双环[3.2.1 ]肟，以及相应的胺，其中杂环含有7或8个碳原子。

    Azabicycloalkane oxime & azabicycloalkene oxime muscarinic agents
    6.
    发明授权
    Azabicycloalkane oxime & azabicycloalkene oxime muscarinic agents 失效
    氮杂双环烷基肟和氮杂二环烯烃肟毒蕈碱药

    公开(公告)号：US4937239A

    公开(公告)日：1990-06-26

    申请号：US310229

    申请日：1989-02-13

    申请人： David J. Lauffer ,  Walter H. Moos ,  Hasile Tecle

    发明人： David J. Lauffer ,  Walter H. Moos ,  Hasile Tecle

    IPC分类号： C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08

    CPC分类号： C07D451/02 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08

    摘要： Novel 1-azabicycloalkane- and alkene-oximes (Ia) and 8-azabicyclo[3.2.1]octane- and octene-oximes (Ib) are provided, these compounds being useful as agents for treating pain or for treating the symptoms of senile cognitive decline. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds in dosage form. ##STR1##

    摘要翻译： 提供了新的1-氮杂双环链烷烃和烯 - 肟（Ia）和8-氮杂双环[3.2.1]辛烷和辛烯肟（Ib），这些化合物可用作治疗疼痛或治疗老年认知症状的药剂 下降。 还提供了含有化合物的药物组合物和使用剂型的化合物的治疗方法。 Ib

    Inhibitors of caspases
    7.
    发明授权
    Inhibitors of caspases 有权
    胱天蛋白酶抑制剂

    公开(公告)号：US08691848B2

    公开(公告)日：2014-04-08

    申请号：US12009829

    申请日：2008-01-22

    申请人： Marion W. Wannamaker ,  Guy W. Bemis ,  Paul S. Charifson ,  David J. Lauffer ,  Michael D. Mullican ,  Mark A. Murcko ,  Keith P. Wilson ,  James W. Janetka ,  Robert J. Davies ,  Anne-Laure Grillot ,  Zhan Shi ,  Cornelia J. Forster

    发明人： Marion W. Wannamaker ,  Guy W. Bemis ,  Paul S. Charifson ,  David J. Lauffer ,  Michael D. Mullican ,  Mark A. Murcko ,  Keith P. Wilson ,  James W. Janetka ,  Robert J. Davies ,  Anne-Laure Grillot ,  Zhan Shi ,  Cornelia J. Forster

    IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/443

    CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00 ,  C07D401/12 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/475

    摘要： The present invention relates to novel classes of compounds which are caspase inhibitors, in particular interleukin-1β converting enzyme (“ICE”) inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1-(“IL-1”), apoptosis-, interferon-γ inducing factor-(IGIF), or interferon-γ-(“IFN-γ”) mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting caspase activity and decreasing IGIF production and IFN-γ production and methods for treating interleukin-1, apoptosis-, and interferon-γ-mediated diseases using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods of preparing the compounds of this invention.

    摘要翻译： 本发明涉及新型的化合物，其是胱天蛋白酶抑制剂，特别是白细胞介素-1bb; 转化酶（“ICE”）抑制剂。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制胱天蛋白酶活性，因此可有利地用作抗白介素-1-（“IL-1”），细胞凋亡，干扰素-γ诱导因子（IGIF） 或“干扰素-γ”（“IFN-γ”）介导的疾病，包括炎性疾病，自身免疫性疾病，破坏性骨病，增殖性疾病，感染性疾病和退行性疾病。 本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物来抑制半胱天冬酶活性和降低IGIF产生和IFN-γ产生的方法以及用于治疗白细胞介素-1，细胞凋亡和干扰素-γ介导的疾病的方法。 本发明还涉及制备本发明化合物的方法。