公开(公告)号：US5552546A

公开(公告)日：1996-09-03

申请号：US282398

申请日：1994-07-28

申请人： Douglas L. Pearson ,  Jon A. Orvik ,  Gary A. Roth ,  Carmen A. Scott ,  Ron B. Leng ,  Dawn L. Shiang

发明人： Douglas L. Pearson ,  Jon A. Orvik ,  Gary A. Roth ,  Carmen A. Scott ,  Ron B. Leng ,  Dawn L. Shiang

IPC分类号： C07D239/60 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D239/60

摘要： A salt of 2-ethoxy-4,6-dihydroxypyrimidine (DHEP) is prepared by contacting a salt of O-ethylisourea with dimethyl malonate in the presence of a methoxide base to form the salt of DHEP. The salt of DHEP can optionally be protonated with an acid to form neutral DHEP. The reaction is typically conducted in a methanol solvent at a temperature less than about 30.degree. C. Typically, the monosodium salt of DHEP is prepared by contacting O-ethylisourea hydrochloride with dimethyl malonate in the presence of sodium methoxide and methanol solvent.

摘要翻译： 通过在甲醇盐碱存在下使O-乙基异脲的盐与丙二酸二甲酯接触以制备DHEP的盐来制备2-乙氧基-4,6-二羟基嘧啶（DHEP）的盐。 DHEP的盐可任选地用酸质子化形成中性DHEP。 反应通常在甲醇溶剂中在低于约30℃的温度下进行。通常，在甲醇钠和甲醇溶剂存在下，通过使O-乙基异脲盐酸盐与丙二酸二甲酯接触来制备DHEP的单钠盐。

公开(公告)号：US6114580A

公开(公告)日：2000-09-05

申请号：US970132

申请日：1997-11-13

申请人： James W. Ringer ,  Douglas L. Pearson ,  Carmen A. Scott ,  Anne P. Wallin

发明人： James W. Ringer ,  Douglas L. Pearson ,  Carmen A. Scott ,  Anne P. Wallin

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C303/38 ,  C07C311/21 ,  C07C381/10 ,  C07D213/76 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04 ,  C07C313/00

CPC分类号： C07D213/76 ,  B01J31/0222 ,  B01J31/0224 ,  B01J31/0229 ,  B01J31/0232 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/0271 ,  C07C303/38 ,  C07C381/10 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04

摘要： N-arylsulfilimine compounds, such as S,S-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)sulfilimine, were prepared and found to catalyze the reaction of aromatic sulfonyl chloride compounds, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with aromatic amine compounds, such as 2,6-dichloroaniline, to form N-arylarylsulfonamide compounds, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide. The aryl moiety of the N-arylsulfilimine catalyst and the aryl moiety of the aromatic amine compound were generally chosen to be identical.

摘要翻译： 制备N-芳基亚硫酰亚胺化合物，如S，S-二甲基-N-（2,6-二氯苯基）亚硫酰亚胺，发现其可以催化芳族磺酰氯化合物如2-氯磺酰基-7-氟-5- 乙氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶与芳族胺化合物如2,6-二氯苯胺反应，形成N-芳基芳基磺酰胺化合物，如N-（2,6-二氯苯基） 7-氟-5-乙氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺。 通常选择N-芳基亚硫酰亚胺催化剂的芳基部分和芳族胺化合物的芳基部分相同。

公开(公告)号：US5973148A

公开(公告)日：1999-10-26

申请号：US220304

申请日：1998-12-23

申请人： James W. Ringer ,  Carmen A. Scott ,  Douglas L. Pearson ,  Anne P. Wallin

发明人： James W. Ringer ,  Carmen A. Scott ,  Douglas L. Pearson ,  Anne P. Wallin

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C303/38 ,  C07C311/21 ,  C07C381/10 ,  C07D213/76 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04 ,  C07D213/73 ,  C07C145/02

CPC分类号： C07D213/76 ,  B01J31/0222 ,  B01J31/0224 ,  B01J31/0229 ,  B01J31/0232 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/0271 ,  C07C303/38 ,  C07C381/10 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04

摘要： N-arylsulfilimine compounds, such as S,S-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)sulfilimine, were prepared and found to catalyze the reaction of aromatic sulfonyl chloride compounds, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with aromatic amine compounds, such as 2,6-dichloroaniline, to form N-arylarylsulfonamide compounds, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine-2-sulfonamide. The aryl moiety of the N-arylsulfilimine catalyst and the aryl moiety of the aromatic amine compound were generally chosen to be identical.

摘要翻译： 制备N-芳基亚硫酰亚胺化合物，如S，S-二甲基-N-（2,6-二氯苯基）亚硫酰亚胺，发现其可以催化芳族磺酰氯化合物如2-氯磺酰基-7-氟-5- 乙氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶与芳族胺化合物如2,6-二氯苯胺反应，形成N-芳基芳基磺酰胺化合物，如N-（2,6-二氯苯基） 7-氟-5-乙氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c] - 嘧啶-2-磺酰胺。 通常选择N-芳基亚硫酰亚胺催化剂的芳基部分和芳族胺化合物的芳基部分相同。