专利检索 ap:("Guenter Hoelzemann" OR "Karl-August Ackermann" OR "Helene Grassier" OR "Alfred Jonczyk" OR "Wilfried Rautenberg" OR "Gema Tarrason" OR "Elisabet Rosell-Vives" OR "Jaume Adan" OR "Claudia Cases") AND inv:"Gema Tarrason" 第 1 页

1.

发明申请
4-Amino-5-Oxo-8-Phenyl-5H-Pyrido(2,3-D) Pyrimidine Derivatives as Tyrosine Kinase and Raf Kinase Inhibitors for the Treatment of Tumours 失效
标题翻译： 4-氨基-5-氧代-8-苯基-5H-吡啶并（2,3-D）嘧啶衍生物作为酪氨酸激酶和Raf激酶抑制剂治疗肿瘤

公开(公告)号：US20080146560A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11667173

申请日：2005-10-20

申请人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Grassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases

发明人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Grassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases

IPC分类号： A61K31/5377 , C07D401/14 , A61K31/4985 , A61P27/16 , A61P19/00 , A61P35/04 , C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9， Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且可用于治疗肿瘤

2.

发明授权
4-Amino-5-oxo-8-phenyl-5H-pyrido(2,3-D) pyrimidine derivatives as tyrosine kinase and raf kinase inhibitors for the treatment of tumours 失效
标题翻译： 4-氨基-5-氧代-8-苯基-5H-吡啶并（2,3-D）嘧啶衍生物作为酪氨酸激酶和用于治疗肿瘤的raf激酶抑制剂

公开(公告)号：US07745434B2

公开(公告)日：2010-06-29

申请号：US11667173

申请日：2005-10-20

申请人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases

发明人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases

IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/50 , A61K31/495 , A01N43/58 , A01N43/60 , C07D413/00 , C07D471/00 , C07D487/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9，Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以是尤其用于治疗肿瘤。

3.

发明申请
Identification of n-alkylglycine trimers for induction of apoptosis 审中-公开
标题翻译：鉴定用于诱导凋亡的正烷基甘氨酸三聚体

公开(公告)号：US20060229255A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US10553285

申请日：2004-04-08

申请人： Gema Tarrason , Claudia Cases , Jaume Piulats , Angel Messeguer , Nuria Cortes , Isabel Masip

发明人： Gema Tarrason , Claudia Cases , Jaume Piulats , Angel Messeguer , Nuria Cortes , Isabel Masip

IPC分类号： A61K38/04 , A61K31/337

CPC分类号： A61K31/337 , A61K38/06 , C07K5/0806 , A61K2300/00

摘要： N-alkylglycine trimers with the capacity to arrest the cell cycle in human cancer cells and to induce apoptosis useful for the therapy of cancer. Combination of said N-alkylglycine trimers with taxol.

摘要翻译： N-烷基甘氨酸三聚体具有抑制人类癌细胞中细胞周期的能力，并诱导可用于治疗癌症的细胞凋亡。所述N-烷基甘氨酸三聚体与紫杉醇的组合。