Process for preparing a naphtalenamine derivative
    1.
    发明授权
    Process for preparing a naphtalenamine derivative 失效
    制备萘胺衍生物的方法

    公开(公告)号:US6034274A

    公开(公告)日:2000-03-07

    申请号:US319879

    申请日:1999-07-27

    摘要: The present invention relates to a proccss for preparing cis-(1S)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtalenamine and its acid addition salts wherein N-methyl-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-1-en]-amine-N-oxide is hydrogenated in an inert solvent in the presence of a catalyst, then the resulting mixture is treated with alcanolic solution of a mineral acid, the resulting cis-racemic acid addition salt is converted to the free base by known methods, resolved and the resulting cis-(+)-base of formula (II) is converted to an acid addition salt. N-methyl-[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-1-en]amine-N-oxide is also disclosed.

    摘要翻译: PCT No.PCT / HU97 / 00083 Sec。 371日期:1999年7月27日 102(e)日期1997年7月27日PCT 1997年12月15日PCT公布。 第WO98 / 27050号公报 日期:1998年6月25日本发明涉及制备顺式 - (1S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其酸 其中N-甲基 - [4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢 - 萘-1] - 胺-N-氧化物的加成盐在惰性溶剂中在 催化剂,然后将所得混合物用无机酸的无水溶液处理,所得顺式 - 外消旋酸加成盐通过已知方法转化为游离碱,分离并得到式(II)的顺式 - (+) - 基 )转化成酸加成盐。 还公开了N-甲基 - [4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢 - 萘-1]胺-N-氧化物。