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    Methods for therapeutic vaccination
    1.
    发明授权
    Methods for therapeutic vaccination 有权
    治疗性接种方法

    公开(公告)号：US07005498B1

    公开(公告)日：2006-02-28

    申请号：US09806703

    申请日：1999-10-05

    申请人： Lucilla Steinaa ,  Søren Mouritsen ,  Anand Gautam ,  Iben Dalum ,  Jesper Hanning ,  Dana Leach ,  Klaus Gregorius Nielsen ,  Gunilla Karlsson ,  Peter Birk Rasmussen

    发明人： Lucilla Steinaa ,  Søren Mouritsen ,  Anand Gautam ,  Iben Dalum ,  Jesper Hanning ,  Dana Leach ,  Klaus Gregorius Nielsen ,  Gunilla Karlsson ,  Peter Birk Rasmussen

    IPC分类号： C07K9/00

    CPC分类号： C07K16/3069 ,  A61K39/0011 ,  C07K14/50 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/71 ,  C07K2317/34 ,  C12N2799/021 ,  Y02A50/412

    摘要： A method is disclosed for inducing cell-mediated immunity against cellular antigens. More specifically, the invention provides for a method for inducing cytotoxic T-lymphocyte immunity against weak antigens, notably self-proteins. The method entails that antigen presenting cells are induced to present at least one CTL epitope of the weak antigen and at the same time presenting at least one foreign T-helper lymphocyte epitope. In a preferred embodiment, the antigen is a cancer specific antigen, e.g. PSM, Her2, or FGF8b. The method can be exercised by using traditional polypeptide vaccination, but also by using live attenuated vaccines or nucleic acid vaccination. The invention furthermore provides immunogenic analogues of PSM, Her2 and FGF8b, as well as nucleic acid molecules encoding these analogues. Also vectors and transformed cells are disclosed. The invention also provides for a method for identification of immunogenic analogues of weak or non-immunogenic antigens.

    摘要翻译： 公开了一种用于诱导针对细胞抗原的细胞介导的免疫的方法。 更具体地，本发明提供了一种诱导针对弱抗原，特别是自身蛋白的细胞毒性T淋巴细胞免疫的方法。 该方法需要抗原呈递细胞被诱导以呈现弱抗原的至少一个CTL表位，并且同时呈现至少一种外来T辅助淋巴细胞表位。 在优选的实施方案中，抗原是癌特异性抗原，例如 PSM，Her2或FGF8b。 该方法可以通过使用传统的多肽疫苗接种，也可以通过使用活减毒疫苗或核酸接种来进行。 本发明还提供了PSM，Her2和FGF8b的免疫原性类似物以及编码这些类似物的核酸分子。 还公开了载体和转化的细胞。 本发明还提供了用于鉴定弱或非免疫原性抗原的免疫原性类似物的方法。

    Novel methods for therapeutic vaccination
    4.
    发明申请
    Novel methods for therapeutic vaccination 有权
    治疗性接种的新​​方法

    公开(公告)号：US20060008465A1

    公开(公告)日：2006-01-12

    申请号：US11202516

    申请日：2005-08-11

    申请人： Lucilla Steinaa ,  Soren Mouritsen ,  Anand Gautam ,  Iben Dalum ,  Jesper Hanning ,  Dana Leach ,  Klaus Nielsen ,  Gunilla Karlsson ,  Peter Rasmussen

    发明人： Lucilla Steinaa ,  Soren Mouritsen ,  Anand Gautam ,  Iben Dalum ,  Jesper Hanning ,  Dana Leach ,  Klaus Nielsen ,  Gunilla Karlsson ,  Peter Rasmussen

    IPC分类号： C07H21/04 ,  A61K39/00 ,  C07K14/82 ,  C12N1/21 ,  C12N1/18

    CPC分类号： C07K16/3069 ,  A61K39/0011 ,  C07K14/50 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/71 ,  C07K2317/34 ,  C12N2799/021 ,  Y02A50/412

    摘要： A method is disclosed for inducing cell-mediated immunity against cellular antigens. More specifically, the invention provides for a method for inducing cytotoxic T-lymphocyte immunity against weak antigens, notably self-proteins. The method entails that antigen presenting cells are induced to present at least one CTL epitope of the weak antigen and at the same time presenting at least one foreign T-helper lymphocyte epitope. In a preferred embodiment, the antigen is a cancer specific antigen, e.g. PSM, Her2, or FGF8b. The method can be exercised by using traditional polypeptide vaccination, but also by using live attenuated vaccines or nucleic acid vaccination. The invention furthermore provides immunogenic analogues of PSM, Her2 and FGF8b, as well as nucleic acid molecules encoding these analogues. Also vectors and transformed cells are disclosed. The invention also provides for a method for identification of immunogenic analogues of weak or non-immunogenic antigens.

    摘要翻译： 公开了一种用于诱导针对细胞抗原的细胞介导的免疫的方法。 更具体地，本发明提供了一种诱导针对弱抗原，特别是自身蛋白的细胞毒性T淋巴细胞免疫的方法。 该方法需要抗原呈递细胞被诱导以呈现弱抗原的至少一个CTL表位，并且同时呈现至少一种外来T辅助淋巴细胞表位。 在优选的实施方案中，抗原是癌特异性抗原，例如 PSM，Her2或FGF8b。 该方法可以通过使用传统的多肽疫苗接种，也可以通过使用活减毒疫苗或核酸接种来进行。 本发明还提供了PSM，Her2和FGF8b的免疫原性类似物以及编码这些类似物的核酸分子。 还公开了载体和转化的细胞。 本发明还提供了用于鉴定弱或非免疫原性抗原的免疫原性类似物的方法。

    Modified TNF-alpha molecules, DNA encoding such and vaccines comprising such modified TNF-alpha and DNA
    5.
    发明授权
    Modified TNF-alpha molecules, DNA encoding such and vaccines comprising such modified TNF-alpha and DNA 失效
    修饰的TNF-α分子，编码这样的DNA和包含这种修饰的TNF-α和DNA的疫苗

    公开(公告)号：US07118750B1

    公开(公告)日：2006-10-10

    申请号：US09060294

    申请日：1998-04-15

    申请人： Martin Roland Jensen ,  Søren Mouritsen ,  Henrik Elsner ,  Iben Dalum

    发明人： Martin Roland Jensen ,  Søren Mouritsen ,  Henrik Elsner ,  Iben Dalum

    IPC分类号： A61K38/19 ,  C07K14/25

    CPC分类号： C07K14/525 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  Y10S930/144

    摘要： A modified human TNFα molecule is capable of raising neutralizing antibodies towards unmodified human TNFα following administration of the modified TNFα to a human host, wherein one or more peptide fragments of the human TNFα molecule has been substituted by one or more peptides containing immunodominant T cell epitopes or a truncated form of the molecule containing the immunodominant epitope and one or both flanking regions of the human TNFα-molecule containing at least one TNFα B cell epitope, wherein the substitution introduces a substantial change in the amino acid sequence of any one of the strands of the front β-sheet, in any one of the connecting loops, or in any one of the B′, I, or D strands of the back β-sheet.

    摘要翻译： 在将修饰的TNFα施用于人宿主后，经修饰的人TNFα分子能够提供针对未修饰的人TNFα的中和抗体，其中人TNFα分子的一个或多个肽片段已被含有免疫优势T细胞表位的一种或多种肽取代 或包含免疫显性表位和含有至少一种TNFαb细胞表位的人TNFα分子的一个或两个侧翼区域的分子的截短形式，其中所述取代引入任何一条链的氨基酸序列的显着变化 在任何一个连接环中，或在背面β片中的任何一个B'，I或D链中的前β片。