公开(公告)号：US6017709A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US69434

申请日：1998-04-29

申请人： Susan Houck Hardin ,  Jun Ying ,  Leslie Burgan Jones

发明人： Susan Houck Hardin ,  Jun Ying ,  Leslie Burgan Jones

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12Q1/6811 ,  C12Q1/6869

摘要： Guanine-rich oligonucleotide primers and short telomeric DNA oligonucleotides that serve as non-conventional templates for the synthesis of long, nascent DNA strands are used to screen for pharmaceutical agents. Using the methods of the invention, agents exhibiting antagonistic or agonistic effects on guanine quartet formation can be selected for further study. The invention also provides a predictive assay for cancer in which the level of DNA polymerase activity at a quartet stabilized template is measured. The invention also contributes a method for screening pharmaceutical agents that reduce or inhibit DNA polymerase activity at guanine quartet stabilized templates. The invention provides a method of creating extended DNA molecules from oligonucleotide templates. The invention also provides a method of inhibiting the ageing process in which an oligonucleotide capable of forming non-Watson-Crick structures is used to promote the elongation of telomeres by DNA polymerase.

摘要翻译： 用作合成长的新生DNA链的非常规模板的富含鸟嘌呤寡核苷酸引物和短端粒DNA寡核苷酸用于筛选药剂。 使用本发明的方法，可以选择对鸟嘌呤四重峰形成具有拮抗作用或激动作用的药剂用于进一步研究。 本发明还提供了测定四重奏稳定模板中DNA聚合酶活性水平的癌症的预测试验。 本发明还有助于筛选在鸟嘌呤四重峰稳定的模板上降低或抑制DNA聚合酶活性的药物的方法。 本发明提供了从寡核苷酸模板产生扩展的DNA分子的方法。 本发明还提供一种抑制老化过程的方法，其中使用能够形成非沃森 - 克里克结构的寡核苷酸来促进DNA聚合酶的端粒伸长。

公开(公告)号：US08501741B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US13522290

申请日：2010-10-22

申请人： Jun Ying ,  Feng Peng ,  Yuping Wang ,  Suiwei An ,  Jinqiang Liang ,  Beimei Liang ,  Qingchun Ni ,  Cheng Luo

发明人： Jun Ying ,  Feng Peng ,  Yuping Wang ,  Suiwei An ,  Jinqiang Liang ,  Beimei Liang ,  Qingchun Ni ,  Cheng Luo

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/496

摘要： Anti-infection levorotatory optically active compound (S-configuration) of prulifloxacin represented by the following formula (1) and preparation method thereof are disclosed. Said method utilizes levorotatory ulifloxacin as the raw material and the reaction is conducted in organic solvent in the presence of alkaline materials, wherein the reaction temperature is −20° C.˜60° C. and the reaction time is 15 minutes to 24 hours.

摘要翻译： 公开了由下式（1）表示的普卢利沙星的抗感染左旋光学活性化合物（S-构型）及其制备方法。 所述方法利用左旋乌头沙星作为原料，反应在碱性物质存在下在有机溶剂中进行，其中反应温度为-20℃〜60℃，反应时间为15分钟〜24小时。

公开(公告)号：US06946982B1

公开(公告)日：2005-09-20

申请号：US10900721

申请日：2004-07-27

申请人： Keming Mu ,  Jun Ying ,  Xiangfeng Jiao

发明人： Keming Mu ,  Jun Ying ,  Xiangfeng Jiao

IPC分类号： G11B20/12 ,  H03M7/00 ,  H04H1/00 ,  H04H20/95

CPC分类号： G11B20/1262 ,  H04H20/95

摘要： For a portable video player to encode MP3 audio, a first digital signal processor (DSP) encodes digital signals from an analog/digital (A/D) converter into MP3 data, and a controller reads the MP3 data into a nonvolatile memory. To decode MP3 or MP2 audio, the controller reads MP3/2 data from the nonvolatile memory into the first DSP, and the first DSP decodes the MP3/2 data into digital signals that are provided to a digital/analog (D/A) converter.For the portable video player to encode a different type of audio, the first DSP is bypassed and a second DSP encodes digital signals from the A/D converter into audio data and writes the audio data into the nonvolatile memory. To decode this different type of audio, the first DSP is bypassed and the second DSP decodes audio data from the nonvolatile memory into digital signals that are provided to the D/A converter.

摘要翻译： 对于便携式视频播放器来编码MP3音频，第一数字信号处理器（DSP）将来自模拟/数字（A / D）转换器的数字信号编码为MP3数据，并且控制器将MP3数据读入非易失性存储器。 为了解码MP3或MP2音频，控制器将MP3 / 2数据从非易失性存储器读入第一个DSP，第一个DSP将MP3 / 2数据解码为数字/模拟（D / A）转换器的数字信号 。 对于便携式视频播放器来编码不同类型的音频，第一DSP被旁路，第二DSP将来自A / D转换器的数字信号编码成音频数据，并将音频数据写入非易失性存储器。 为了解码这种不同类型的音频，第一DSP被旁路，第二DSP将来自非易失性存储器的音频数据解码为提供给D / A转换器的数字信号。

公开(公告)号：US20110028758A1

公开(公告)日：2011-02-03

申请号：US12311204

申请日：2008-06-04

申请人： Wei Wang ,  Jun Ying ,  Wenzhan Chen ,  Xuebin Liu ,  Kui Xu ,  Qingchun Ni

发明人： Wei Wang ,  Jun Ying ,  Wenzhan Chen ,  Xuebin Liu ,  Kui Xu ,  Qingchun Ni

IPC分类号： C07C59/64 ,  C07C51/09

CPC分类号： C07C59/52

摘要： A compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt is prepared by ring opening of osthol under basic condition. The compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt has activity of selectively inhibiting tumor cells and lower toxicity, and can be used for preparing anti-tumor drugs.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐是通过在碱性条件下开环的方法制备的。 式（I）化合物或其药学上可接受的盐具有选择性抑制肿瘤细胞和降低毒性的活性，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：US20120302580A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13522290

申请日：2010-10-22

申请人： Jun Ying ,  Feng Peng ,  Yuping Wang ,  Suiwei An ,  Jinqiang Liang ,  Beimei Liang ,  Qingchun Ni ,  Cheng Luo

发明人： Jun Ying ,  Feng Peng ,  Yuping Wang ,  Suiwei An ,  Jinqiang Liang ,  Beimei Liang ,  Qingchun Ni ,  Cheng Luo

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61P31/00 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/496

摘要： Anti-infection levorotatory optically active compound (S-configuration) of prulifloxacin represented by the following formula (1) and preparation method thereof are disclosed. Said method utilizes levorotatory ulifloxacin as the raw material and the reaction is conducted in organic solvent in the presence of alkaline materials, wherein the reaction temperature is −20° C.˜60° C. and the reaction time is 15 minutes to 24 hours.

摘要翻译： 公开了由下式（1）表示的普卢利沙星的抗感染左旋光学活性化合物（S-构型）及其制备方法。 所述方法采用左旋乌头沙星作为原料，反应在碱性物质存在下在有机溶剂中进行，其中反应温度为-20℃〜60℃，反应时间为15分钟〜24小时。