公开(公告)号：US06646133B1

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US10110874

申请日：2002-07-03

申请人： Zoltan Greff ,  Peter Kotay Nagy ,  Jozsef Barkoczy ,  Gyula Simig ,  Laszlo Balazs ,  Imre Doman ,  Zoltan Ratkai ,  Peter Seres ,  Zsuzsa Szent Kirallyi ,  Ferenc Barta ,  Gyorgyi Vereczkeyne Donath ,  Kalman Nagy

发明人： Zoltan Greff ,  Peter Kotay Nagy ,  Jozsef Barkoczy ,  Gyula Simig ,  Laszlo Balazs ,  Imre Doman ,  Zoltan Ratkai ,  Peter Seres ,  Zsuzsa Szent Kirallyi ,  Ferenc Barta ,  Gyorgyi Vereczkeyne Donath ,  Kalman Nagy

IPC分类号： C07D207337

CPC分类号： C07D207/337

摘要： The invention relates to a process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium by recrystallization of crude atorvastatin from an organic solvent which comprises dissolving crude amorphous atorvastatin calcium in a lower alkanol containing 2-4 carbon atoms or a mixture of such alkanols under heating and isolating the amorphous atorvastatin calcium precipitated after cooling. The atorvastatin calcium obtained is a known valuable agent useful in treating hyperlipidemia and hypercholestrolemia.

摘要翻译： 本发明涉及通过从有机溶剂中重结晶粗阿托伐他汀来制备无定形阿托伐他汀钙的方法，其包括将粗无定形阿托伐他汀钙溶解在含有2-4个碳原子的低级链烷醇或加热下将这些链烷醇的混合物分离 无定形阿托伐他汀钙冷却后沉淀。 获得的阿托伐他汀钙是可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症的已知有价值的药剂。

公开(公告)号：US5889018A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US433120

申请日：1995-05-03

申请人： Gyula Balogh, deceased ,  Imre Doman ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Erzsebet Kovacs nee Kaszab ,  Istvan Gyertyan ,  Andras Egyed ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Katalin Pallagi ,  Katalin Szemeredi ,  Klara Kazo nee Daroczi

发明人： Gyula Balogh, deceased ,  Imre Doman ,  Gabor Blasko ,  Gyula Simig ,  Erzsebet Kovacs nee Kaszab ,  Istvan Gyertyan ,  Andras Egyed ,  Istvan Gacsalyi ,  Andras Bilkei-Gorzo ,  Katalin Pallagi ,  Katalin Szemeredi ,  Klara Kazo nee Daroczi

IPC分类号： C07D217/18 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P25/20 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D405/06 ,  C07D491/04

摘要： The invention relates to anxiolytic pharmaceutical compositions comprising as active ingredient 1-sytrylisoquinoline derivatives of general formula (I), whereinn is 1, 2, 3 or 4;R may be the same or different and represent(s) hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, or two substituents R attached to adjacent carbon atoms may form together an alkylenedioxy group;R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl, andAr stands for an optionally substituted aryl or heteroaryl,Some of the compounds of general formula (I) is known, but the majority thereof has not so far described in the literature.The invention also encompasses the preparation of the new compounds of general formula (I), which comprises reacting a compound of general formula (II) with an aldehyde or general formula (III) in the presence of a condensing agent or an acidic catalyst.

摘要翻译： 本发明涉及抗焦虑药物组合物，其包含作为活性成分的通式（I）的1-对羟基异喹啉衍生物，其中n为1,2,3或4; R可以相同或不同，表示氢，低级烷基，低级烷氧基或羟基，或两个与相邻碳原子连接的取代基R可以一起形成亚烷基二氧基; R1表示氢或低级烷基，Ar表示任选取代的芳基或杂芳基。一些通式（I）的化合物是已知的，但其大部分尚未在文献中描述。 本发明还包括通式（I）的新化合物的制备，其包括在缩合剂或酸性催化剂的存在下使通式（II）的化合物与醛或通式（III）反应。