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    System and Method for Delivering Information to Optimize Information Retention
    91.
    发明申请
    System and Method for Delivering Information to Optimize Information Retention 审中-公开
    提供信息以优化信息保留的系统和方法

    公开(公告)号：US20070117081A1

    公开(公告)日：2007-05-24

    申请号：US11551417

    申请日：2006-10-20

    申请人： John Ford

    发明人： John Ford

    IPC分类号： G09B3/00

    CPC分类号： G09B5/00 ,  A63B24/00 ,  A63B71/0622 ,  A63B2024/0078 ,  A63B2225/20 ,  A63B2230/00 ,  A63B2230/065

    摘要： The invention teaches a system for use at a location, such as a health club, home or school. The system manages all or some of course scheduling, course delivery, instructor scheduling, participant information, course information, registration, and fee payment. Analysis of course selections to demographics and/or survey information can also be provided by the system. The system also provides a mechanism for providing target variable parameter information for participants in either a generic value or a participant specific value.

    摘要翻译： 本发明教导了在诸如健身俱乐部，家庭或学校的位置使用的系统。 系统管理课程安排，课程交付，指导者安排，参与者信息，课程信息，注册和费用支付的全部或一些。 课程选择对人口统计学和/或调查信息的分析也可以由系统提供。 该系统还提供用于为参与者提供一般值或参与者特定值的目标变量参数信息的机制。

    Compounds
    92.
    发明申请
    Compounds 失效
    化合物

    公开(公告)号：US20060183768A1

    公开(公告)日：2006-08-17

    申请号：US11297330

    申请日：2005-12-09

    申请人： John Ford ,  Nicholas Palmer ,  John Atherall ,  David Madge ,  Derek John

    发明人： John Ford ,  Nicholas Palmer ,  John Atherall ,  David Madge ,  Derek John

    IPC分类号： C07D471/02 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

    摘要： The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, C02R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluromethyl, alkyl, CONR5R6, CO2R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH2)n, where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

    摘要翻译： 本发明提供下式的化合物：其中R1是芳基，杂芳基，环烷基或烷基; R2是H，烷基，硝基，C0-2R7，CONR5R6或卤素; R 3和R 4是H，NR 5 R 6，NC（O）R 7，卤素，三氟甲基，烷基，CONR 5 R 6，CO 2 R 7，腈或烷氧基; R5和R6可以相同或不同，可以是H，烷基，芳基，杂芳基或环烷基; 或R 5和R 6可以一起形成饱和的，不饱和的或部分饱和的4至7元环，其中所述环可任选地包含一个或多个选自N，O或S的其它杂原子; R7是H或烷基; A是H，卤素或式X-L-Y基团; X是O，S或NR8; R8是H或烷基; L是（CH 2）n N，其中n是0,1,2,3或4; Y为芳基，杂环基，烷基，链烯基或环烷基; 式I化合物中硫的单和二氧化和/或氮部分的单氧化的产物; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此可用于治疗各种病症，包括心律失常和2型糖尿病。

    Interleukin—1 receptor antagonist and uses thereof
    96.
    发明授权
    Interleukin—1 receptor antagonist and uses thereof 失效
    白细胞介素-1受体拮抗剂及其用途

    公开(公告)号：US06541623B1

    公开(公告)日：2003-04-01

    申请号：US09576008

    申请日：2000-05-22

    申请人： John Ford ,  Alice Suk-Yue Ho ,  Ann Pace

    发明人： John Ford ,  Alice Suk-Yue Ho ,  Ann Pace

    IPC分类号： C07H2104

    CPC分类号： C07K14/545 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00

    摘要： The present invention provides novel nucleic acids, the novel polypeptide sequences encoded by these nucleic acids and uses thereof. These novel polynucleotide and polypeptide sequences were determined to be a novel Interleukin-1 Receptor Antagonist.

    摘要翻译： 本发明提供了新的核酸，由这些核酸编码的新的多肽序列及其用途。 这些新的多核苷酸和多肽序列被确定为新的白细胞介素-1受体拮抗剂。

    Methods and materials relating to CD39-like polypeptides
    97.
    发明授权
    Methods and materials relating to CD39-like polypeptides 失效
    与CD39样多肽相关的方法和材料

    公开(公告)号：US06476211B1

    公开(公告)日：2002-11-05

    申请号：US09557800

    申请日：2000-04-25

    申请人： John Ford ,  Julio J. Mulero ,  George Yeung

    发明人： John Ford ,  Julio J. Mulero ,  George Yeung

    IPC分类号： C07H2104

    CPC分类号： C12N9/14 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70596 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158

    摘要： The invention provides polynucleotides isolated from cDNA libraries of human fetal liver-spleen and macrophage as well as polypeptides encoded by these polynucleotides and mutants or variants thereof. The polypeptides correspond to a human CD39-like protein. Other aspects of the invention include vectors containing polynucleotides of the invention and related host cells as well a processes for producing CD39-like polypeptides, and antibodies specific for such polypeptides.

    摘要翻译： 本发明提供从人胎儿肝脾和巨噬细胞的cDNA文库中分离的多核苷酸，以及由这些多核苷酸及其突变体或变体编码的多肽。 多肽对应于人CD39样蛋白。 本发明的其它方面包括含有本发明多核苷酸和相关宿主细胞的载体以及产生CD39样多肽的方法，以及对这些多肽具有特异性的抗体。

    Interleukin-1 receptor antagonist and recombinant production thereof
    98.
    发明授权
    Interleukin-1 receptor antagonist and recombinant production thereof 失效
    白细胞介素-1受体拮抗剂及其重组生产

    公开(公告)号：US06337072B1

    公开(公告)日：2002-01-08

    申请号：US09348942

    申请日：1999-07-07

    申请人： John Ford ,  Ann Pace

    发明人： John Ford ,  Ann Pace

    IPC分类号： C07K1454

    CPC分类号： C07K14/545 ,  A61K38/00

    摘要： The present invention provides novel nucleic acids, the novel polypeptide sequences encoded by these nucleic acids and uses thereof. These novel polynucleotide and polypeptide sequences were determined to be a novel Interleukin-1 Receptor Antagonist.

    摘要翻译： 本发明提供了新的核酸，由这些核酸编码的新的多肽序列及其用途。 这些新的多核苷酸和多肽序列被确定为新的白细胞介素-1受体拮抗剂。