公开(公告)号：US20070082051A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US11532454

申请日：2006-09-15

申请人： Vittorino Ravelli ,  S. Cherukuri

发明人： Vittorino Ravelli ,  S. Cherukuri

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/138

摘要： Modified or extended release formulations containing propanolol compounds and associated methods are disclosed and described. In some aspects, such formulations may be substantially bioequivalent to known FDA approved propanolol formulations such as INDERAL LA®.

摘要翻译： 公开和描述了含有丙烯醇化合物和相关方法的改性或延长释放制剂。 在一些方面，这样的制剂可以与已知的FDA批准的丙诺洛尔制剂如INDERALLA实质上具有生物等效性。

公开(公告)号：US20130022675A1

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：US13397475

申请日：2012-02-15

申请人： S. Rao CHERUKURI

发明人： S. Rao CHERUKURI

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61P31/00 ,  A61J3/10 ,  A61P25/18 ,  A61P9/00 ,  A61K9/00 ,  A61P1/00

CPC分类号： A23G3/54 ,  A21D13/80 ,  A23G4/20 ,  A23L2/395 ,  A23L27/72

摘要： A novel encapsulated product is provided and includes: at least one pharmaceutical; at least one compressible material; and at least one tableting material; wherein the encapsulated product is in the form of a caplet having a diameter of from about 1 millimeter to about 7 millimeters and a length from about 1 millimeter to about 7 millimeters. A method for preparing the encapsulated product is also provided.

摘要翻译： 提供了一种新颖的包封产品，包括：至少一种药物; 至少一种可压缩材料; 和至少一个压片材料; 其中所述包封的产品为直径为约1毫米至约7毫米，长度为约1毫米至约7毫米的囊片形式。 还提供了一种制备包封产品的方法。

公开(公告)号：US08202538B2

公开(公告)日：2012-06-19

申请号：US11819326

申请日：2007-06-26

申请人： Subraman Rao Cherukuri

发明人： Subraman Rao Cherukuri

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28

CPC分类号： A61K9/2086 ,  A61K9/0056

摘要： The present invention is directed to multi-layered compositions for oral administration having at least one orally disintegrating layer and capable of maintaining layer cohesion. The present invention is also directed to methods of manufacturing such compositions.

摘要翻译： 本发明涉及具有至少一个口腔崩解层并能够保持层内聚力的口服多层组合物。 本发明还涉及制造这种组合物的方法。

公开(公告)号：US20090304824A1

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：US12409574

申请日：2009-03-24

申请人： S. Rao Cherukuri

发明人： S. Rao Cherukuri

IPC分类号： A61K36/28 ,  A61K31/375 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12

CPC分类号： A61K31/09 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/375 ,  A61K31/60 ,  A61K31/726

摘要： A novel rapid-melt composition, including methods of making the same, and methods of using the same for the delivery of prophylactic and therapeutic active materials to a mammal. The rapid-melt compositions are formed by molding or compression, with an additional heating step being preferred.

摘要翻译： 一种新颖的快速熔融组合物，包括其制备方法，以及使用该方法制备哺乳动物预防和治疗活性物质的方法。 快速熔融组合物通过模制或压缩形成，优选另外的加热步骤。

公开(公告)号：US07229641B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10208877

申请日：2002-08-01

申请人： S. Rao Cherukuri

发明人： S. Rao Cherukuri

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K31/09 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/375 ,  A61K31/60 ,  A61K31/726

摘要： A novel rapid-melt composition, including methods of making the same, and methods of using the same for the delivery of prophylactic and therapeutic active materials to a mammal. The rapid-melt compositions are formed by molding or compression, with an additional heating step being preferred.

摘要翻译： 一种新颖的快速熔融组合物，包括其制备方法，以及使用该方法制备哺乳动物预防和治疗活性物质的方法。 快速熔融组合物通过模制或压缩形成，优选另外的加热步骤。

公开(公告)号：US07163700B2

公开(公告)日：2007-01-16

申请号：US10207975

申请日：2002-07-31

申请人： Beuford Arlie Bogue

发明人： Beuford Arlie Bogue

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5015 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5089

摘要： The present inventive subject matter relates to amorphous drug beads comprising an amorphous active drug and an organic surfactant having improved solubility, absorption and wettability characteristics. The present inventive subject matter further relates to methods of preparing the amorphous drug beads, wherein molten drug beads are subject to a cooling step with or without shear.

摘要翻译： 本发明主题涉及包含非晶形活性药物和具有改善的溶解性，吸收和润湿性特性的有机表面活性剂的无定形药物珠粒。 本发明的主题还涉及制备无定形药物珠粒的方法，其中熔融药物珠粒经受有或没有剪切的冷却步骤。