公开(公告)号：US20070082051A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US11532454

申请日：2006-09-15

申请人： Vittorino Ravelli ,  S. Cherukuri

发明人： Vittorino Ravelli ,  S. Cherukuri

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/138

摘要： Modified or extended release formulations containing propanolol compounds and associated methods are disclosed and described. In some aspects, such formulations may be substantially bioequivalent to known FDA approved propanolol formulations such as INDERAL LA®.

摘要翻译： 公开和描述了含有丙烯醇化合物和相关方法的改性或延长释放制剂。 在一些方面，这样的制剂可以与已知的FDA批准的丙诺洛尔制剂如INDERALLA实质上具有生物等效性。

公开(公告)号：US20070082050A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US11443671

申请日：2006-05-30

申请人： S. Cherukuri ,  Vittorino Ravelli

发明人： S. Cherukuri ,  Vittorino Ravelli

IPC分类号： A61K9/22

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/138

摘要： Modified or extended release formulations containing propanolol compounds and associated methods are disclosed and described. In some aspects, such formulations may be substantially bioequivalent to known FDA approved propanolol formulations such as INDERAL LA®.

摘要翻译： 公开和描述了含有丙烯醇化合物和相关方法的改性或延长释放制剂。 在一些方面，这样的制剂可以与已知的FDA批准的丙诺洛尔制剂如INDERALLA实质上具有生物等效性。

公开(公告)号：US20070059368A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11443665

申请日：2006-05-30

申请人： S. Cherukuri ,  Vittorino Ravelli

发明人： S. Cherukuri ,  Vittorino Ravelli

IPC分类号： A61K9/26

CPC分类号： A61K9/1647 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5078

摘要： Modified or extended release formulations containing mesalamine compounds and associated methods are disclosed and described. In some aspects, such formulations may be substantially bioequivalent to known FDA approved mesalamine formulations such as PENTASA®.

摘要翻译： 公开和描述了含有美沙拉嗪化合物和相关方法的改性或延长释放制剂。 在一些方面，这些制剂可以与已知的FDA批准的美沙拉胺制剂如PENTASA基本上是生物等效的。

公开(公告)号：US20070059367A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11428314

申请日：2006-06-30

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K9/26 ,  A61K31/137

CPC分类号： A61K9/2077 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K31/137

摘要： A modified release pharmaceutical composition is provided and includes: at least one pharmaceutical; at least one compressible material; and at least one tableting material; wherein the composition has a diameter of from about 1 millimeter to about 7 millimeters and a length from about 1 millimeter to about 7 millimeters and provides modified release of the pharmaceutical independent of a modified release coating. A method for preparing the composition is also provided.

摘要翻译： 提供了一种改性释放药物组合物，包括：至少一种药物; 至少一种可压缩材料; 和至少一个压片材料; 其中所述组合物的直径为约1毫米至约7毫米，长度为约1毫米至约7毫米，并提供独立于改性释放涂层的药物的改性释放。 还提供了一种制备该组合物的方法。

公开(公告)号：US20080069889A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11899601

申请日：2007-09-05

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/715 ,  A61K9/50 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/07 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/205 ,  A61K31/12 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/455 ,  A61K31/51 ,  A61K31/525 ,  A61K31/59 ,  A61K31/714 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36

摘要： The present invention provides resilient self-adhering granules which comprise a polysaccharide present in an amount from about 10 wt % to about 90 wt % and a binder having a viscosity from about 5,000 mPa·s to about 250,000 mPa·s present in an amount from about 90 wt % to about 10 wt %, wherein the granule is capable of reversible agglomeration at or below 6,500 kilonewtons/m2. The present invention also provides oral dosage compositions comprising the resilient self-adhering granules and methods for making and using the resilient self-adhering granules.

摘要翻译： 本发明提供弹性自粘颗粒，其包含以约10重量％至约90重量％的量存在的多糖和粘度为约5,000mPa.s至约250,000mPa.s的粘合剂，其量以 约90重量％至约10重量％，其中所述颗粒能够以6,500千牛顿/平方米以下的可逆附聚。 本发明还提供了包含弹性自粘颗粒的口服剂量组合物和用于制造和使用弹性自粘颗粒的方法。

公开(公告)号：US20080085318A1

公开(公告)日：2008-04-10

申请号：US11904760

申请日：2007-09-28

申请人： S. Cherukuri ,  Revanth Mutyala ,  Mayur Phadke

发明人： S. Cherukuri ,  Revanth Mutyala ,  Mayur Phadke

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/135 ,  A61K31/19 ,  A61P43/00 ,  A61K31/60

CPC分类号： A61K9/5026 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/135 ,  A61K31/19 ,  A61K31/60

摘要： The present invention provides methods for preparing a coated pharmaceutical composition comprising the steps of a) providing a pharmaceutically active agent or a nutraceutical; b) providing a solution or a dispersion of a polyvinyl-based, cellulose-based, acrylate-based, or shellac polymeric coating composition, and mixtures thereof, in a solvent selected from the group consisting of C1-C3 alcohols, acetone, and ethyl acetate; and c) coating the pharmaceutical active agent or nutraceutical from step (a) with the coating composition from step (b) in a fluid bed processor by spraying the coating solution from a top spray position downwardly onto the pharmaceutical active agent or nutraceutical to provide the coated pharmaceutical composition. The polymer from the coating composition is present in the coated pharmaceutical composition in an amount from about 1% w/w to about 15% w/w on a dry weight basis.

摘要翻译： 本发明提供了制备包被药物组合物的方法，其包括以下步骤：a）提供药物活性剂或营养品; b）提供聚乙烯基，纤维素基，丙烯酸酯基或虫胶聚合物涂料组合物及其混合物在选自下组的溶剂中的溶液或分散体：C 1 -C 3醇，丙酮和乙酸乙酯; 和c）将来自步骤（a）的药物活性剂或营养药物与来自步骤（b）的涂料组合物在流化床处理剂中涂布，将涂布溶液从顶部喷雾位置向下喷涂到药物活性剂或营养品上，以提供 涂层药物组合物。 来自涂料组合物的聚合物以干燥重量计以约1％w / w至约15％w / w的量存在于涂覆的药物组合物中。

公开(公告)号：US20080081072A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：US11903074

申请日：2007-09-20

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4045 ,  A61P9/00 ,  A61K31/439 ,  A61K9/10

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/439

摘要： The present invention provides methods for preparing pharmaceutical resin-complexed granules which are taste-masked or capable of providing modified release of a water-soluble drug comprising the steps of (a) dissolving a water-soluble drug in water to form a solution; and (b) granulating the drug solution from step (a) in the presence of a resin capable of complexing with the drug to form a drug-resin complex. The drug:resin ratio in step (b) is from about 1:10 to about 10:1, respectively, on a weight/weight basis and the water:resin ratio in step (b) is from about 1:1 to about 5:1, respectively, on a weight/weight basis.

摘要翻译： 本发明提供了制备药物树脂复合颗粒的方法，所述药物树脂复合颗粒是掩味的或能够提供水溶性药物的改性释放，包括以下步骤：（a）将水溶性药物溶解在水中以形成溶液; 和（b）在能够与药物络合的树脂的存在下，从步骤（a）制备药物溶液以形成药物 - 树脂复合物。 步骤（b）中的药物：树脂比例分别以重量/重量计约1:10至约10:1，步骤（​​b）中的水：树脂比例为约1:1至约5 ：1，分别以重量/重量计。

公开(公告)号：US20080020065A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11818212

申请日：2007-06-12

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K33/10 ,  A61K31/09 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/375 ,  A61K31/60 ,  A61K31/726 ,  A61K33/08

CPC分类号： A61K31/09 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/137 ,  A61K31/351 ,  A61K31/375 ,  A61K31/60 ,  A61K31/726

摘要： A novel rapid-melt composition, including methods of making the same, and methods of using the same for the delivery of prophylactic and therapeutic active materials to a mammal. The rapid-melt compositions are formed by molding or compression, with an additional heating step being preferred.

摘要翻译： 一种新颖的快速熔融组合物，包括其制备方法，以及使用该方法制备哺乳动物预防和治疗活性物质的方法。 快速熔融组合物通过模制或压缩形成，优选另外的加热步骤。

公开(公告)号：US20070259040A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US11799751

申请日：2007-05-01

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K31/787 ,  A61K31/4184 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/787 ,  A61K47/585

摘要： Rapidly disintegrating oral triptan formulations having superior palatability and methods of making such are provided herein. A rapidly disintegrating oral triptan composition can comprise a triptan compound, a resin, a lubricant, a disintegrant, and a compressible material, where the triptan is admixed with the resin forming a taste-masked triptan composition, which is further admixed with the lubricant, the disintegrant, and the compressible material to form the rapidly disintegrating oral triptan composition.

摘要翻译： 本文提供了具有优异适口性的快速崩解口服曲曲坦制剂及其制备方法。 快速崩解的口服曲曲组合物可以包含曲坦类化合物，树脂，润滑剂，崩解剂和可压缩材料，其中将曲坦类与形成掩味的曲坦组合物的树脂混合，所述树脂进一步与润滑剂混合， 崩解剂和可压缩材料以形成快速崩解的口服曲坦组合物。

公开(公告)号：US20070212417A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US11715821

申请日：2007-03-07

申请人： S. Cherukuri

发明人： S. Cherukuri

IPC分类号： A61K31/714 ,  A61K31/59 ,  A61K31/525 ,  A61K31/51 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K9/24 ,  A61K31/12 ,  A61K31/07

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/205 ,  A61K31/07 ,  A61K31/12 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/455 ,  A61K31/51 ,  A61K31/525 ,  A61K31/59 ,  A61K31/714 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36

摘要： Methods and compositions having resilient, self-adhered granules are disclosed and described. In one embodiment, a resilient, self-adhering granule, which includes a combination of a polysaccharide in an amount of about 10 wt % to about 30 wt %; a sugar alcohol in an amount of about 15 wt % to about 35 wt %; and a binder having a viscosity from about 5000 mPa·s to about 250,000 mPa·s in an amount of from about 10 wt % to about 35 wt %, is capable of low-pressure, reversible agglomeration. In other embodiments, an oral dosage form of such granules and methods of administering said forms are provided.

摘要翻译： 公开和描述了具有弹性的，自粘附的颗粒的方法和组合物。 在一个实施方案中，弹性的自粘附颗粒包括约10重量％至约30重量％的多糖的组合; 约15重量％至约35重量％的糖醇; 并且具有约10重量％至约35重量％的粘度为约5000mPa.s至约250,000mPa.s的粘合剂能够进行低压，可逆的附聚。 在其它实施方案中，提供了这种颗粒的口服剂型和施用所述形式的方法。