公开(公告)号：US6075035A

公开(公告)日：2000-06-13

申请号：US11752

申请日：1998-02-23

申请人： Yasuo Ito ,  Hideo Kato ,  Shingo Yasuda ,  Noriyuki Kado ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Hiroyuki Nishino ,  Makoto Takeshita

发明人： Yasuo Ito ,  Hideo Kato ,  Shingo Yasuda ,  Noriyuki Kado ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Hiroyuki Nishino ,  Makoto Takeshita

IPC分类号： C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Dihydrate crystal of 3-[4-(8-fluoro-5,11-dihydrobenz[b]oxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidino]propionic acid providing high-intensity diffraction peaks at diffraction angles (2.theta.) of about 4.2.degree., 17.0.degree., and 21.3.degree. in a powder X-ray diffraction profile; a medicament comprising the dihydrate crystal; and a process for preparing the dihydrate crystal which comprises the steps of treating a crystalline substance containing an anhydride crystal of the above compound with hydrous acetone, and subjecting the product to drying treatment and moistening treatment.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 02352 Sec。 371日期1998年2月23日 102（e）1998年2月23日PCT PCT 1996年8月23日PCT公布。 出版物WO97 / 09330 日期1997年3月13日提供高强度衍射峰的3- [4-（8-氟-5,11-二氢苯并[b]氧杂环庚烯并[4,3-b]吡啶-11-亚基）哌啶子基]丙酸的二水合晶体 在衍射角（2θ）为约4.2°，17.0°和21.3°的粉末X射线衍射图中; 包含二水合物晶体的药物; 以及制备二水合物晶体的方法，包括以下步骤：用含水丙酮处理含有上述化合物的无水物结晶的结晶物质，并对产物进行干燥处理和润湿处理。

公开(公告)号：US5500422A

公开(公告)日：1996-03-19

申请号：US348808

申请日：1994-11-28

申请人： Yasuo Ito ,  Hideo Kato ,  Shingo Yasuda ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Hiroyuki Nishino ,  Makoto Takeshita

发明人： Yasuo Ito ,  Hideo Kato ,  Shingo Yasuda ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Hiroyuki Nishino ,  Makoto Takeshita

IPC分类号： C07D211/58 ,  C07D451/04 ,  C07D451/14 ,  C07D211/36 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D211/58 ,  C07D451/14

摘要： A benzamide derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.3 represents a lower alkoxy group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; A represents C.sub.1 -C.sub.7 alkylene group which may optionally be substituted with a lower alkyl group; X represents a methylene group, an oxygen atom, or a sulfur atom; m represents an integer of from 0 to 3; n represents an integer of from 0 to 3; and p represents an integer of from 0 to 2 and a pharmacologically acceptable salt thereof is provided. These compounds are useful since they have gastrointestinal stimulating activity, and a pharmaceutical composition comprising said compound is useful for the treatment of gastrointestinal diseases.

摘要翻译： 由下式表示的苯甲酰胺衍生物：其中R 1表示氢原子或低级烷酰基; R2表示氢原子或卤素原子; R3表示低级烷氧基; R4代表氢原子或低级烷基; R5表示氢原子，低级烷基或低级烷氧基; A表示可以被低级烷基取代的C1-C7亚烷基; X表示亚甲基，氧原子或硫原子; m表示0〜3的整数， n表示0〜3的整数， p表示0〜2的整数，并且其药理学上可接受的盐。 这些化合物是有用的，因为它们具有胃肠道刺激活性，并且包含所述化合物的药物组合物可用于治疗胃肠道疾病。

公开(公告)号：US08338605B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12817808

申请日：2010-06-17

申请人： Todd W. Rockway ,  David A. Betebenner ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Dale J. Kempf ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie V. L. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu

发明人： Todd W. Rockway ,  David A. Betebenner ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Dale J. Kempf ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie V. L. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu

IPC分类号： C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

摘要翻译： 公开了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）或其他病毒复制的化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其它抗病毒剂或治疗剂的共同配制或共同给药，用于合成这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗 HCV或其他病毒感染。

公开(公告)号：US07763731B2

公开(公告)日：2010-07-27

申请号：US11613836

申请日：2006-12-20

申请人： Todd W. Rockway ,  David A. Betebenner ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Dale J. Kempf ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akhteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie VL. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu

发明人： Todd W. Rockway ,  David A. Betebenner ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Dale J. Kempf ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akhteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie VL. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu

IPC分类号： C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

摘要翻译： 公开了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其它抗病毒剂或治疗剂的共同配制或共同给药，用于合成这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗 HCV或其他病毒感染。

公开(公告)号：US07915411B2

公开(公告)日：2011-03-29

申请号：US11613825

申请日：2006-12-20

申请人： David A. Betebenner ,  David A. DeGoey ,  Clarence J. Maring ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Todd W. Rockway ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Pamela L. Donner ,  Brian E. Green ,  Dale J. Kempf ,  Dachun Liu ,  Keith F. McDaniel ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  John K. Pratt ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akhteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie V L. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu ,  David J. Grampovnik

发明人： David A. Betebenner ,  David A. DeGoey ,  Clarence J. Maring ,  Allan C. Krueger ,  Nobuhiko Iwasaki ,  Todd W. Rockway ,  Curt S. Cooper ,  David D. Anderson ,  Pamela L. Donner ,  Brian E. Green ,  Dale J. Kempf ,  Dachun Liu ,  Keith F. McDaniel ,  Darold L. Madigan ,  Christopher E. Motter ,  John K. Pratt ,  Jason P. Shanley ,  Michael D. Tufano ,  Rolf Wagner ,  Rong Zhang ,  Akhteruzzaman Molla ,  Hongmei Mo ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Sherie V L. Masse ,  Robert J. Carrick ,  Wenping He ,  Liangjun Lu ,  David J. Grampovnik

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D475/06 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.