公开(公告)号：US6051709A

公开(公告)日：2000-04-18

申请号：US722224

申请日：1996-12-24

申请人： Michael David Goodyear ,  P. Owen Dwyer ,  Malcolm Leithead Hill ,  Andrew Jonathan Whitehead ,  Roy Hornby ,  Peter Hallett

发明人： Michael David Goodyear ,  P. Owen Dwyer ,  Malcolm Leithead Hill ,  Andrew Jonathan Whitehead ,  Roy Hornby ,  Peter Hallett

IPC分类号： C07D20060101 ,  C07D327/04 ,  C07D339/06 ,  C07D411/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D473/00 ,  C07D327/04 ,  C07D411/04

摘要： The invention relates to a diastereoselective process for the preparation of compounds of formula (I), wherein W is S, S.dbd.O, SO.sub.2 or O; X is S, S.dbd.O, SO.sub.2 or O; R.sub.1 is hydrogen or acyl, and R.sub.2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01503 Sec。 371日期：1996年12月24日 102（e）日期1996年12月24日PCT提交1995年4月21日PCT公布。 公开号WO95 / 29174 日期：1月2日，1 9日本发明涉及制备式（I）化合物的非对映选择性方法，其中W为S，S = O，SO 2或O; X是S，S = O，SO 2或O; R1是氢或酰基，R2是嘌呤或嘧啶碱基或其类似物或衍生物。

公开(公告)号：US4613597A

公开(公告)日：1986-09-23

申请号：US647537

申请日：1984-09-05

申请人： Eric W. Collington ,  Peter Hallett ,  Christopher J. Wallis ,  Norman F. Hayes

发明人： Eric W. Collington ,  Peter Hallett ,  Christopher J. Wallis ,  Norman F. Hayes

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D333/16 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  A61K31/55 ,  C07D295/08 ,  C07D295/10

CPC分类号： C07D295/096 ,  C07C405/0041 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D333/16 ,  C07F7/1896

摘要： Compounds are described of the formulae (1a) and 1b) ##STR1## in which: R.sup.1 is -H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.7-10 aralkyl,W is C.sub.1-7 alkyleneX is cis or trans --CH.dbd.CH--,Y is a saturated heterocyclic amino group having 5-8 ring members,R.sup.2 is (i) substituted or unsubstituted phenylalkyl, thienylalkyl or naphthylalkyl or (ii) cinnamyl, and Z is --CH.sub.2 OH, --CHO or --CONHR.sup.4 where R.sup.4 is --H or methyl,and their salts and solvates.These compounds inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction, and may be formulated for use as antithrombotic and antiasthmatic agents.

摘要翻译： 化合物由式（1a）和1b）描述：其中：R 1是-H，C 1-6烷基或C 7-10芳烷基，W是C 1-7亚烷基，X是顺式或反式-CH = CH-， Y是具有5-8个环成员的饱和杂环氨基，R2是（i）取代或未取代的苯基烷基，噻吩基烷基或萘基烷基或（ii）肉桂基，Z是-CH 2 OH，-CHO或-CONHR 4，其中R 4是-H或 甲基及其盐和溶剂合物。 这些化合物抑制血小板聚集，支气管收缩和血管收缩，并且可以配制用作抗血栓形成和抗哮喘药。

公开(公告)号：US5164503A

公开(公告)日：1992-11-17

申请号：US698895

申请日：1991-05-13

申请人： Ian Waterhouse ,  David R. Marshall ,  Eric W. Collington ,  Christopher J. Wallis ,  Peter Hallett

发明人： Ian Waterhouse ,  David R. Marshall ,  Eric W. Collington ,  Christopher J. Wallis ,  Peter Hallett

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/116 ,  C07D295/155 ,  C07D309/12 ,  C07D311/00 ,  C07D333/16 ,  C07D333/26

CPC分类号： C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/116 ,  C07D295/155 ,  C07D311/00

摘要： A process is described for the preparation of compounds of the formula ##STR1## in which W is C.sub.1-7 alkyleneX is cis or trans --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 Ch.sub.2 --Y is a saturated heterocyclic amino group, andR.sup.2 is substituted or unsubstituted phenyl-, thienyl- or naphthyl-alkyl, or cinnamyl,and their salts and solvates.The process comprises hydrolysing a corresponding ester, amide, nitrile or ortho-ester. The starting materials are preferably prepared by reducing the corresponding cyclopentanone and hydrolysis can take place simultaneously with reduction.

摘要翻译： 描述了制备式“IMAGE”的化合物的方法，其中W为C 1-7亚烷基X为顺式或反式-CH = CH-或-CH 2 CH 2 - Y为饱和杂环氨基，R 2为取代或 未取代的苯基 - ，噻吩基或萘基 - 烷基或肉桂基，及其盐和溶剂合物。 该方法包括水解相应的酯，酰胺，腈或原酸酯。 原料优选通过还原相应的环戊酮制备，水解可以同时还原而进行。