公开(公告)号：US5580559A

公开(公告)日：1996-12-03

申请号：US311848

申请日：1994-09-23

申请人： Bhanu Rajput ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Fredericus A. M. Asselbergs ,  Bernd Meyhack ,  Jutta Heim ,  Jan van Oostrum ,  Sefik Alkan

发明人： Bhanu Rajput ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Fredericus A. M. Asselbergs ,  Bernd Meyhack ,  Jutta Heim ,  Jan van Oostrum ,  Sefik Alkan

IPC分类号： C07K14/735 ,  C12N9/72 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  A61K38/49 ,  C12N9/48 ,  C12N9/64

CPC分类号： C12N9/6456 ,  C07K14/70535 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/702

摘要： Novel single-chain hybrid plasminogen activators having an amino acid sequence composed of at least two subsequences corresponding in amino acid identity and number to subsequences of human t-PA and of human u-PA, and mutants thereof in which at least one of the N-glycosylation sites is modified such that glycosylation cannot take place at these sites exhibit valuable pharmacological properties. The hybrid plasminogen activators are produced by recombinant DNA technology.

摘要翻译： 具有由至少两个对应于人t-PA和人u-PA的氨基酸同一性和数量与子序列的亚序列组成的氨基酸序列的新型单链杂交纤维蛋白溶酶原激活物及其突变体，其中至少一个N 糖基化位点被修饰，使得在这些位点不能发生糖基化显示出有价值的药理学性质。 混合型纤溶酶原激活物是通过重组DNA技术产生的。

公开(公告)号：US5242819A

公开(公告)日：1993-09-07

申请号：US808936

申请日：1991-12-13

申请人： Bhanu Rajput ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Fredericus A. M. Asselbergs ,  Bernd Meyhack ,  Jutta Heim ,  Jan van Oostrum ,  Sefik Alkan

发明人： Bhanu Rajput ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Fredericus A. M. Asselbergs ,  Bernd Meyhack ,  Jutta Heim ,  Jan van Oostrum ,  Sefik Alkan

IPC分类号： C07K14/735 ,  C12N9/72 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N9/6456 ,  C07K14/70535 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/702

摘要： Novel single-chain hybrid plasminogen activators having an amino acid sequence composed of at least two subsequences corresponding in amino acid identity and number to subsequences of human t-PA and of human u-PA, and mutants thereof in which at least one of the N-glycosylation sites is modified such that glycosylation cannot take place at these sites exhibit valuable pharmacological properties. The hybrid plasminogen activators are produced by recombinant DNA technology.

摘要翻译： 具有由至少两个对应于人t-PA和人u-PA的氨基酸同一性和数量与子序列的亚序列组成的氨基酸序列的新型单链杂交纤维蛋白溶酶原激活物及其突变体，其中至少一个N 糖基化位点被修饰，使得在这些位点不能发生糖基化显示出有价值的药理学性质。 混合型纤溶酶原激活物是通过重组DNA技术产生的。

公开(公告)号：US09403818B2

公开(公告)日：2016-08-02

申请号：US13823187

申请日：2012-01-31

申请人： Jutta Heim ,  Peter Schneider ,  Patrick Roussel ,  Daniel Milligan ,  Christian Bartels ,  Glenn Dale

发明人： Jutta Heim ,  Peter Schneider ,  Patrick Roussel ,  Daniel Milligan ,  Christian Bartels ,  Glenn Dale

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K38/12 ,  C07D455/02 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  C07D455/02 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/479 ,  Y02A50/481 ,  A61K2300/00

摘要： This invention provides novel 4-oxoquinolizine compounds and their uses for a series of broad-spectrum antibiotics having no cross-resistance to existing or emerging classes of antibiotics. In addition the novel 4-oxoquinolizine compounds are useful against CDC Category A and B pathogens The invention also provides pharmaceutical compositions comprising certain 4-oxoquinolizines in combination with subinhibitory concentrations of polymyxin B against clinical isolates which are resistant to quinolones, carbapenems and other antimicrobial agents.

摘要翻译： 本发明提供新的4-氧喹诺嗪化合物及其用于一系列对现有或新兴类型的抗生素没有交叉抗性的广谱抗生素的用途。 此外，新的4-氧代喹嗪化合物可用于抗CDC类A和B病原体本发明还提供药物组合物，其包含某些4-氧代喹诺嗪与亚抑菌浓度的多粘菌素B对抗喹诺酮类，碳青霉烯类和其他抗微生物剂的临床分离物 。

公开(公告)号：US20090149536A1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：US12132998

申请日：2008-06-04

申请人： Pierre Barbier ,  Jutta Heim ,  Anne Hoffmann Schmitt

发明人： Pierre Barbier ,  Jutta Heim ,  Anne Hoffmann Schmitt

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10

CPC分类号： A61K31/203

摘要： A method for the treatment of dermatological disorders wherein such treatment includes at least one of inhibiting lipogenesis in the skin and reducing the size of sebaceous glands, said treatment comprising the topical administration of a compound selected from 4-oxo-tretinoin, 4-oxo-isotretinoin and mixtures thereof to a patient in need thereof. The method of the invention is particularly advantageous for the topical treatment of severe acne and seborrhoea.

摘要翻译： 一种治疗皮肤病的方法，其中所述治疗包括抑制皮肤中的脂肪生成和减少皮脂腺的大小中的至少一种，所述治疗包括局部施用选自4-氧代 - 维甲酸，4-氧代 - 异维A酸及其混合物。 本发明的方法对于局部治疗严重的痤疮和皮脂溢是特别有利的。

公开(公告)号：US5447862A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US723002

申请日：1991-06-28

申请人： Jutta Heim ,  Bernd Meyhack ,  Christof Gysler ,  Jacob Visser ,  Hermanus C. M. Kester

发明人： Jutta Heim ,  Bernd Meyhack ,  Christof Gysler ,  Jacob Visser ,  Hermanus C. M. Kester

IPC分类号： C07K14/56 ,  C07K14/815 ,  C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12N15/80 ,  C12N1/21 ,  C12N1/15

CPC分类号： C12N9/88 ,  C07K14/56 ,  C07K14/815 ,  C12N15/80 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036

摘要： Recombinant DNA molecules coding for pectin lyase (PL) expression systems and derivatives thereof, such as the structural genes of PLA, PLB, PLC, PLD, PLE and PLF, and corresponding regulatory sequences, e.g. promoter, signal and terminator sequences, and hybrid vectors comprising corresponding DNAs, including hybrid vectors with DNA coding for homologous or heterologous polypeptides, hosts, especially filamentous fungi, e.g. Aspergillus hosts, transformed by said vectors, methods for the preparation of said recombinant DNA molecules and said hosts and the use of the recombinant DNA molecules for the preparation of new expression systems. A further objective is the preparation of polypeptides by means of said DNAs and said hosts.

摘要翻译： 编码果胶裂解酶（PL）表达系统及其衍生物的重组DNA分子，例如PLA，PLB，PLC，PLD，PLE和PLF的结构基因，以及相应的调节序列，例如。 启动子，信号和终止子序列，以及包含相应DNA的杂合载体，包括编码同源或异源多肽的DNA的杂交载体，宿主，特别是丝状真菌，例如丝状真菌。 由所述载体转化的曲霉属宿主，用于制备所述重组DNA分子和所述宿主的方法，以及使用重组DNA分子来制备新的表达系统。 进一步的目标是通过所述DNA和所述宿主制备多肽。

公开(公告)号：US5126134A

公开(公告)日：1992-06-30

申请号：US408836

申请日：1989-09-18

申请人： Jutta Heim ,  Giancarlo Agnelli ,  Czeslaw Czendlik

发明人： Jutta Heim ,  Giancarlo Agnelli ,  Czeslaw Czendlik

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  A61K38/58 ,  A61P7/02 ,  C07K14/815 ,  C12N9/72 ,  C12N15/15

CPC分类号： A61K38/58 ,  C07K14/815 ,  C12N9/6456

摘要： There is provided a pharmaceutical composition comprising as component A a plasminogen activator and as component B hirudin together with a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition can be used for the prophylaxis and therapy of thrombosis or diseases caused by thrombosis.