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公开(公告)号：US20080255230A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12058037
申请日：2008-03-28
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/155 , A61P25/00 , C07C255/61 , C07D307/81 , A61K31/343
CPC分类号： C07D307/81 , C07C279/28 , C07C323/44 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/16
摘要： Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译： 本文公开的是具有本文所述的式的化合物。 还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。
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公开(公告)号：US08557853B2
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：US11950667
申请日：2007-12-05
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/62 , C07D211/82
CPC分类号： C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D317/58 , C07D333/20
摘要： The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供了可用作选择性α2肾上腺素能激动剂的明确定义的芳基氟乙基脲。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节α2肾上腺素能受体相关的多种疾病。
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公开(公告)号：US07884244B2
公开(公告)日：2011-02-08
申请号：US12058037
申请日：2008-03-28
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： C07C277/00
CPC分类号： C07D307/81 , C07C279/28 , C07C323/44 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/16
摘要： Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.
摘要翻译： 本文公开的是具有本文所述的式的化合物。 还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。
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公开(公告)号：US20080194650A1
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：US11950667
申请日：2007-12-05
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/44 , C07C275/00 , A61K31/17 , A61K31/38 , A61K31/357 , C07D315/00 , C07D231/10 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61K31/415 , C07D317/44 , A61K31/343 , A61K31/351 , C07D333/02 , C07D211/04
CPC分类号： C07C275/24 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D317/58 , C07D333/20
摘要： The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供了可用作选择性α2肾上腺素能激动剂的明确定义的芳基氟乙基脲。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节α2肾上腺素能受体相关的多种疾病。
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公开(公告)号：US07598417B2
公开(公告)日：2009-10-06
申请号：US12058219
申请日：2008-03-28
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： C07C275/06 , A61K31/17
CPC分类号： C07C275/26 , C07C275/24 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/32 , C07D221/04 , C07D307/82 , C07D333/66
摘要： The present patent application is directed to novel fluoroethyl urea compounds and compositions and their therapeutic use in the treatment of pain and other conditions.
摘要翻译： 本专利申请涉及新的氟乙基脲化合物及其组合物及其在治疗疼痛和其它病症中的治疗用途。
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16.发明申请公开(公告)号：US20080255239A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12058219
申请日：2008-03-28
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/17 , A61P25/00 , C07C275/26 , C07C275/06
CPC分类号： C07C275/26 , C07C275/24 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/32 , C07D221/04 , C07D307/82 , C07D333/66
摘要： Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.
摘要翻译： 本文公开了治疗化合物及其相关的方法，组合物和药物。
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公开(公告)号：US20070270498A1
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：US11747181
申请日：2007-05-10
申请人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Wenkui K. Fang , Evelyn G. Corpuz , Daniel W. Gil , Michael E. Garst
IPC分类号： A61K31/17 , C07C275/28
CPC分类号： C07C275/24 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要： Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.
摘要翻译： 下式的化合物或其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗哺乳动物的病症。
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18.发明授权公开(公告)号：US08609636B2
公开(公告)日：2013-12-17
申请号：US13300805
申请日：2011-11-21
申请人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha-Bin Im
发明人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha-Bin Im
IPC分类号： A61K31/66
CPC分类号： C07F9/3834 , C07C229/34 , C07F9/3808
摘要： The present invention relates to novel oxime derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新颖的肟衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。
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19.发明授权Oxime azetidine derivatives as sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulators 失效肟基氮杂环丁烷衍生物作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂公开(公告)号：US08518932B2
公开(公告)日：2013-08-27
申请号：US13300873
申请日：2011-11-21
申请人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha-Bin Im
发明人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha-Bin Im
IPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397
CPC分类号： C07D205/04 , A61K31/397
摘要： The present invention relates to novel oxime azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新的肟氮杂环丁啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。
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20.发明授权公开(公告)号：US08486918B2
公开(公告)日：2013-07-16
申请号：US13295324
申请日：2011-11-14
申请人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha Bin Im
发明人： Wenkui K. Fang , Liming Wang , Evelyn G. Corpuz , Ken Chow , Wha Bin Im
IPC分类号： A61K31/675 , A61K31/4245 , C07F9/653 , C07D271/06
CPC分类号： C07D271/06 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/675 , C07F9/65318
摘要： The present invention relates to novel phenyl oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新的苯基恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。
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