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    Preparation of 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ones
    15.
    发明授权
    Preparation of 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ones 失效
    制备5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-酮

    公开(公告)号：US4845302A

    公开(公告)日：1989-07-04

    申请号：US134885

    申请日：1987-12-18

    申请人： Marco Thyes ,  Gerd Steiner

    发明人： Marco Thyes ,  Gerd Steiner

    IPC分类号： B01J27/125 ,  C07B31/00 ,  C07B41/06 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/46 ,  C07C45/65 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00

    CPC分类号： C07C49/755 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697

    摘要： 5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ones (I) ##STR1## (A and B being radicals for completing aromatic ring systems) are prepared by converting (Z)-2-(2-arylethenyl)arylcarboxylic acids (II) ##STR2## or E/Z-isomer mixtures thereof with a halogenating agent for carboxylic acids at from (-30.degree.) to +120.degree. C. to the corresponding carbonyl halides (III) ##STR3## where X is halogen, and cyclizing said carbonyl halides at from 0.degree. to 100.degree. C. in the presence of a Lewis acid.

    摘要翻译： 通过将（Z）-2-（2-芳基乙烯基）芳基羧酸转化为（Z）-2-（2-芳基乙烯基）芳基羧酸制备5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-酮（I）（I）（A和B是完成芳族环系的基团） 酸（II）（II）或其E / Z-异构体混合物与（-30）至+ 120℃的羧酸卤化剂反应至相应的羰基卤化物（III） III），其中X是卤素，并且在路易斯酸存在下，在0℃至100℃下使所述羰基卤化合物环化。

    6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones and therapeutic agents containing said compounds
    16.
    发明授权
    6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones and therapeutic agents containing said compounds 失效
    6-（对酰氨基苯基）-4,5-二氢哒嗪-3-酮和含有所述化合物的治疗剂

    公开(公告)号：US4376771A

    公开(公告)日：1983-03-15

    申请号：US224939

    申请日：1981-01-14

    申请人： Rolf Lebkuecher ,  Marco Thyes ,  Horst Koenig ,  Hans D. Lehmann ,  Josef Gries ,  Dieter Lenke ,  Johannes Kunze

    发明人： Rolf Lebkuecher ,  Marco Thyes ,  Horst Koenig ,  Hans D. Lehmann ,  Josef Gries ,  Dieter Lenke ,  Johannes Kunze

    IPC分类号： C07D237/00 ,  A61K31/50 ,  A61P7/02 ,  A61P9/12 ,  C07D237/04

    CPC分类号： C07D237/04

    摘要： 6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R.sup.2, if R.sup.1 is hydrogen, is halogen-substituted alkyl of 3 to 6 carbon atoms or .beta.-haloethyl or, if R.sup.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, is halogen-substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms, their manufacture, and therapeutic agents which contain, as the active ingredient, a compound of the formula I, where R.sup.2 may also be halomethyl or .alpha.-haloethyl if R.sup.1 is hydrogen. These compounds may be used as anti-hypertensive agents and for the prophylaxis and therapy of thromboembolic disorders.

    摘要翻译： 其中R 1是氢或1至3个碳原子的烷基，R 2，如果R 1是氢，则是式I的6-（对酰氨基苯基）-4,5-二氢哒嗪-3-酮是卤素取代的烷基 3〜6个碳原子或β-卤代乙基，或者如果R1是1〜3个碳原子的烷基，则为1〜6个碳原子的卤素取代烷基，其制造方法和含有作为活性成分的 式I化合物，其中如果R 1是氢，R 2也可以是卤代甲基或α-卤代乙基。 这些化合物可以用作抗高血压药和预防和治疗血栓栓塞性疾病。

    Alpha,beta-substituted acroleins and their preparation
    18.
    发明授权
    Alpha,beta-substituted acroleins and their preparation 失效
    α，β-取代的丙烯醛及其制备方法

    公开(公告)号：US4723042A

    公开(公告)日：1988-02-02

    申请号：US005691

    申请日：1987-01-22

    申请人： Bernd Janssen ,  Stefan Karbach ,  Hans-Gert Recker ,  Marco Thyes

    发明人： Bernd Janssen ,  Stefan Karbach ,  Hans-Gert Recker ,  Marco Thyes

    IPC分类号： C07C47/238 ,  C07C45/00 ,  C07C45/51 ,  C07C47/21 ,  C07C47/22 ,  C07C47/228 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C67/00 ,  C07D301/12 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D303/32

    CPC分类号： C07D303/16 ,  C07C205/44 ,  C07C45/515 ,  C07C47/21 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07D303/14

    摘要： Alpha,beta-substituted acroleins of the general formula I ##STR1## where A and B are identical or different and are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, naphthyl, biphenyl or phenyl which may be monosubstituted or polysubstituted by halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, phenoxy or phenylsulfonyl, are prepared by a process in which a compound of the general formula III ##STR2## where A has the above meanings and R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are each C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or together possess the carbon atoms required to complete a ring, is reacted with a phosphorus compound of the general formula IV or V ##STR3## where B the meanings stated above, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above and X.sup..crclbar. is a halide ion, in the presence of a base. The alpha,beta-substituted acroleins can be further processed to give hydroxymethyloxiranes.

    摘要翻译： α，β取代的通式I（I）的丙烯醛，其中A和B是相同或不同的并且各自是可被卤素，硝基， C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4卤代烷基，苯氧基或苯基磺酰基，其中A为具有上述含义的通式III（III）的化合物和R 1 和R 2相同或不同，并且各自为C 1 -C 4 - 烷基或一起具有完成环所需的碳原子，与通式IV或V所示的磷化合物反应，其中B为上述含义，R 1 和R 2如上所定义，并且X（ - ）是卤素离子，在碱的存在下。 α，β-取代的丙烯醛可以进一步加工得到羟基甲基环氧乙烷。