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    Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them
    11.
    发明授权
    Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them 失效
    喹啉衍生物和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：US5641788A

    公开(公告)日：1997-06-24

    申请号：US460776

    申请日：1995-06-02

    申请人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    发明人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    IPC分类号： C07D215/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/47 ,  C07D215/14 ,  C07D215/60

    CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

    摘要： The present invention provides a novel quinoline derivative useful as an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, or a salt thereof. The present invention also provides a composition, particularly an anti-inflammatory composition for pharmaceutical use, comprising the novel quinoline compound of formula (I): ##STR1## wherein G is an acyl group, optionally protected hydroxyalkyl group, amidated carboxyl group or halogen atom;X is an oxygen atom, optionally oxidized sulfur atom or --(CH.sub.2).sub.q -- in which q is an integer of 0 to 5;R is an optionally substituted amino group or optionally substituted heterocyclic group;each of the ring A and ring B may optionally be substituted; andk is 0 or 1.

    摘要翻译： 本发明提供可用作抗炎剂，特别是治疗关节炎的药剂的新型喹啉衍生物或其盐。 本发明还提供一种组合物，特别是用于药物用途的抗炎组合物，其包含式（I）的新喹啉化合物：具有羟基烷基，酰胺化的羧基或卤素原子; X是氧原子，任选地被氧化的硫原子或 - （CH 2）q-，其中q是0-5的整数; R是任选取代的氨基或任选取代的杂环基; 环A和环B中的每一个可以任选地被取代; k为0或1。

    PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
    12.
    发明申请
    PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF 审中-公开
    吡啶酚化合物及其用途

    公开(公告)号：US20090156646A1

    公开(公告)日：2009-06-18

    申请号：US12063472

    申请日：2006-08-10

    申请人： Satoshi Sasaki ,  Atsuo Baba

    发明人： Satoshi Sasaki ,  Atsuo Baba

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/85 ,  A61P5/24

    CPC分类号： C07D213/85 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R1 wherein X represents a bond or a spacer, and R1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

    摘要翻译： 本发明提供了具有转移受体拮抗剂活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症，良性前列腺肥大，子宫内膜异位症，早熟性青春期，子宫肌瘤等。 更具体地，本发明提供由下式表示的化合物或其盐，其前药和含有该化合物的药剂; 其中环A表示任选具有除式-X-R1以外的取代基的5至8元的环状或杂环基，其中X表示键或间隔基，并且R 1表示任选取代的氨基或任选取代的含氮杂环基 ; 环B表示任选取代的苯环; R 2表示任选取代的杂环或杂环基; 并且R 3和R 4独立地表示氢原子，氰基，酰基或任选取代的烃基。

    Thienopyridine derivatives, their production and use
    13.
    发明授权
    Thienopyridine derivatives, their production and use 失效
    噻吩并吡啶衍生物，其生产和使用

    公开(公告)号：US07067527B2

    公开(公告)日：2006-06-27

    申请号：US10662165

    申请日：2003-09-03

    申请人： Tsuneo Yasuma ,  Atsuo Baba ,  Haruhiko Makino ,  Isao Aoki ,  Toshiaki Nagata

    发明人： Tsuneo Yasuma ,  Atsuo Baba ,  Haruhiko Makino ,  Isao Aoki ,  Toshiaki Nagata

    IPC分类号： C07D495/14 ,  A61K31/38

    CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D495/14

    摘要： The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH2)q—, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

    摘要翻译： 本发明提供可用作抗炎药物的噻吩并吡啶衍生物，特别是作为关节炎的补救剂; 制备它们的方法和含有它们的药物组合物。 噻吩并吡啶衍生物由式（I）表示：其中G是卤素原子，羟基，任选取代的氨基等; 烷基是任选取代的低级亚烷基; X是O，S， - （CH 2 CH 2）q - 等; R是任选取代的氨基等; 环B是任选取代的含有Y的5至8元环，其环组成原子不含氮原子; Y是O，S，（其中Ra，Rb和Rc相同或不同，并且各自为H，卤素原子，任选取代的烃基等）等; 并且环A可以被取代。

    Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline derivatives and derivatives therefor
    16.
    发明授权
    Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline derivatives and derivatives therefor 失效
    含喹啉或喹唑啉衍生物及其衍生物的药物组合物

    公开(公告)号：US5650410A

    公开(公告)日：1997-07-22

    申请号：US416708

    申请日：1995-04-17

    申请人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    发明人： Takashi Sohda ,  Haruhiko Makino ,  Atsuo Baba

    IPC分类号： C07D215/54 ,  C07D239/74 ,  C07D401/12 ,  C07D491/056 ,  A61K31/505 ,  A61K31/54 ,  C07D407/02 ,  C07D413/02

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D239/74

    摘要： This invention provides an anti-inflammatory agent, particularly an agent for treating arthritis, containing a quinoline or quinazoline derivative or a salt thereof ##STR1## wherein Y is a nitrogen atom or C--G in which G is an optionally esterified carboxyl group;R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom, optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted heterocyclic group, or R.sup.1 and R.sup.2 are linked together to form a saturated ring;each of the ring A and ring B may optionally be substituted;n is an integer of 1 to 4; andk is 0 or 1.This invention also provides a novel quinoline or quinazoline derivative having anti-inflammatory activity.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00330 Sec。 371日期1995年04月17日 102（e）1995年04月17日PCT 1995年3月2日PCT公布。 出版物WO95 / 24394 日期1995年9月14日本发明提供了抗炎剂，特别是含有喹啉或喹唑啉衍生物或其盐的治疗关节炎的药剂，其中Y为氮原子或CG，其中G为任意酯化的羧基 组; R 1和R 2各自独立地为氢原子，任选取代的烃基或任选取代的杂环基，或R 1和R 2连接在一起形成饱和环; 环A和环B中的每一个可以任选地被取代; n为1〜4的整数， 并且k为0或1.本发明还提供具有抗炎活性的新型喹啉或喹唑啉衍生物。