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公开(公告)号：US20110118477A1
公开(公告)日：2011-05-19
申请号：US13055609
申请日：2009-07-23
IPC分类号： C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/12
摘要： Process for the preparation of sunitinib malate form I via sunitinib acetate and polymorphs of said intermediate.
摘要翻译： 通过醋酸舒尼替尼和所述中间体的多晶型物制备苹果酸舒尼替尼形式I的方法。
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12.发明申请Amorphous Erlotinib, processes for the preparation thereof, and processes to prepare additional forms of Erlotinib 审中-公开无定形埃罗替尼，其制备方法和制备另外形式的厄洛替尼的方法公开(公告)号：US20090012295A1
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：US12215251
申请日：2008-06-25
IPC分类号： C07D239/72
CPC分类号： C07D239/94
摘要： The present invention provides amorphous erlotinib, processes for the preparation thereof, and processes to prepare additional forms of erlotinib.
摘要翻译： 本发明提供无定形厄洛替尼，其制备方法和制备另外形式的厄洛替尼的方法。
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13.发明授权公开(公告)号：US08148353B2
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：US12462782
申请日：2009-08-06
申请人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
CPC分类号： C07J31/006
摘要： Provided are polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 提供糠酸氟替卡松的多晶型物及其制备方法。
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14.发明申请公开(公告)号：US20100130458A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：US12462782
申请日：2009-08-06
申请人： Peter Lindsay Macdonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Peter Lindsay Macdonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
IPC分类号： A61K31/58 , C07J31/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/02 , C07D239/04 , C07D319/00 , C07D233/02
CPC分类号： C07J31/006
摘要： Provided are polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 提供糠酸氟替卡松的多晶型物及其制备方法。
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15.发明申请公开(公告)号：US20080287378A1
公开(公告)日：2008-11-20
申请号：US12008702
申请日：2008-01-11
申请人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov
发明人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov
IPC分类号： A61K31/706 , C07H19/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07H19/12
摘要： The present invention provides novel crystalline forms of 5-deazacytidine, and pharmaceutical compositions comprising these novel forms. The invention also provides methods for the preparation of the novel forms and compositions.
摘要翻译： 本发明提供5-取代胞苷的新结晶形式和包含这些新型形式的药物组合物。 本发明还提供了制备新型和组合物的方法。
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16.发明授权公开(公告)号：US07759481B2
公开(公告)日：2010-07-20
申请号：US12008702
申请日：2008-01-11
申请人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov
发明人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov
IPC分类号： C07H19/00 , C07H19/048
CPC分类号： C07H19/12
摘要： The present invention provides novel crystalline forms of 5-deazacytidine, and pharmaceutical compositions comprising these novel forms. The invention also provides methods for the preparation of the novel forms and compositions.
摘要翻译： 本发明提供5-取代胞苷的新结晶形式和包含这些新型形式的药物组合物。 本发明还提供了制备新型和组合物的方法。
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17.发明申请POLYMORPHS OF SORAFENIB TOSYLATE AND SORAFENIB HEMI-TOSYLATE, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 有权磺基苯甲酸酯和辛酰胺高聚物的多聚体及其制备方法公开(公告)号：US20090192200A1
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：US12356004
申请日：2009-01-19
申请人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov , Pierluigi Rossetto , Peter Lindsay MacDonald , Augusto Canavesi
发明人： Ales Gavenda , Alexandr Jegorov , Pierluigi Rossetto , Peter Lindsay MacDonald , Augusto Canavesi
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/81
CPC分类号： C07D213/81
摘要： Provided are sorafenib hemi-tosylate, polymorphs thereof, polymorphs of sorafenib tosylate, preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.
摘要翻译： 提供索拉非尼半对甲苯磺酸酯，其多晶型物，索拉非尼甲苯磺酸盐的多晶型物，其制备方法和药物组合物。
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公开(公告)号：US20080254520A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12082484
申请日：2008-04-11
申请人： Eva Gulyas , Gabor Balogh , Janos Erdei , Laszlo Toth , Boglarka Szikszai , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Eva Gulyas , Gabor Balogh , Janos Erdei , Laszlo Toth , Boglarka Szikszai , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
IPC分类号： C12P17/16 , C07D307/54 , G01N33/50 , C07D413/12 , C12P17/04
CPC分类号： C12P17/04 , C07D307/88 , Y10T436/142222
摘要： The present invention relates to methods for reducing impurities of mycophenolic acid during fermentation by controlling the level of carbon source during fermentation of mycophenolic acid and for the isolation and use as a standard marker of the impurity homo-mycophenolic acid.
摘要翻译： 本发明涉及在发酵过程中通过控制霉酚酸发酵过程中碳源的含量以及分离和用作杂质均霉酚酸的标准标记来减少发酵过程中霉酚酸的杂质的方法。
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公开(公告)号：US20080262223A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：US11596758
申请日：2006-03-17
IPC分类号： C07D223/16
CPC分类号： C07D491/06
摘要： The subject matter of present invention relates to the process for isolation and purification of galanthamine and its derivatives produced by numerous plants.
摘要翻译： 本发明的主题涉及由许多植物产生的雪花胺及其衍生物的分离和纯化方法。
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公开(公告)号：US20090042839A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：US12152830
申请日：2008-05-15
IPC分类号： A61K31/663 , C07F9/28 , A61P19/00
CPC分类号： C07F9/3873
摘要： Provided are crystalline forms of ibandronate sodium, as well as processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 提供了伊班膦酸钠的结晶形式，以及其制备方法。
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