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公开(公告)号：US5629293A
公开(公告)日：1997-05-13
申请号：US343602
申请日：1994-11-30
IPC分类号： C07D241/18 , A61K38/00 , A61P7/00 , A61P43/00 , C07C271/22 , C07D241/08 , C07D261/08 , C07D307/54 , C07D317/28 , C07K7/06 , A61K38/08 , C07K1/02
CPC分类号： C07C271/22 , C07D241/08 , C07D261/08 , C07D307/54 , C07D317/28 , C07K7/067 , A61K38/00 , C07C2103/18
摘要： There is disclosed single chain peptide compounds, substituted at a C.alpha.-atom of a non-terminal amino acid by a group--A which is defined in claim 1. The native .alpha.-side chain of the C.alpha. atom bonded group to group --A absent. The peptide derivatives according to the invention are useful for inhibiting cell proliferation, especially myelopoietic and bone marrow cells.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 01172 Sec。 371日期1994年11月30日 102（e）1994年11月30日日期PCT提交1993年6月2日PCT公布。 第WO93 / 24524B PCT公开 日期1993年12月9日公开了通过权利要求1所定义的基团A在非α-氨基酸的Cα原子取代的单链肽化合物.Cα原子的天然α侧链 绑定组到组-A缺席。 根据本发明的肽衍生物可用于抑制细胞增殖，特别是骨髓细胞和骨髓细胞。
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公开(公告)号：US06787649B2
公开(公告)日：2004-09-07
申请号：US10258624
申请日：2003-02-12
IPC分类号： C07D50136
CPC分类号： C07D501/00 , C07D277/46
摘要： A process which comprises (i) acylating a compound of formula II with a compound of formula IV to obtain a compound of formula I and (ii) deformylating said compound of formula I to obtain a compound of formula III
摘要翻译： 一种方法，其包括（i）用式IV化合物酰化式II化合物以获得式I化合物和（ii）使所述式I化合物变形，得到式III化合物
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13.发明授权Substituted derivatives of benzosulphonamides as inhibitors of the enzyme cyclooxygenase II 失效苯并磺酰胺的取代衍生物作为酶加氧酶II的抑制剂公开(公告)号：US06297282B1
公开(公告)日：2001-10-02
申请号：US09355722
申请日：1999-10-26
申请人： Michael Hartmann , Peter Kremminger , Heinz Blaschke , Dagmar Stimmeder , Harald Fellier , Franz Rovenszky
发明人： Michael Hartmann , Peter Kremminger , Heinz Blaschke , Dagmar Stimmeder , Harald Fellier , Franz Rovenszky
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07C323/67
摘要： The present application relates to compounds of formula (I) wherein A represents oxygen, sulfur or —NH—, m is 0-2, and R1, R2, R3, R6 and R7 have the meanings given in the specification, to a process for their preparation, as well as to their use in the inhibition of cyclooxygenase II.
摘要翻译： 本申请涉及式（I）化合物，其中A表示氧，硫或-NH-，m为0-2，R1，R2，R3，R6和R7具有本说明书中给出的含义， 它们的制备，以及它们在抑制环加氧酶II中的用途。
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公开(公告)号：US06197793B1
公开(公告)日：2001-03-06
申请号：US09068247
申请日：1998-12-04
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07D213/81
摘要： Novel compounds of general formula (I) which have homoregulatory activities and can be used to stimulate haematopoiesis and for the treatment of viral, fungal and bacterial infectious diseases.
摘要翻译： 具有调节活性并可用于刺激造血和治疗病毒，真菌和细菌感染性疾病的通式（I）的新型化合物。
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公开(公告)号：US6077855A
公开(公告)日：2000-06-20
申请号：US68489
申请日：1998-12-04
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61P7/00 , A61P31/00 , C07D207/28 , C07D213/81 , C07K5/00 , C07D401/02 , A61K31/40
CPC分类号： C07D213/81 , C07D207/28
摘要： Novel compounds of the general formula (I) which have hemoregulatory activities and can be used to stimulate haematopoiesis and for the treatment of viral, fungal and bacterial infectious diseases. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 18344 Sec。 371 1998年12月4日第 102（e）日期1998年12月4日PCT 1996年11月12日PCT PCT。 公开号WO97 / 17959 日期1997年5月22日具有通式（I）的新型化合物具有调节活性并可用于刺激造血和治疗病毒，真菌和细菌感染性疾病。
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公开(公告)号：US6051584A
公开(公告)日：2000-04-18
申请号：US68250
申请日：1998-11-23
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61P7/00 , A61P31/00 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D521/00 , A61K31/19 , A61K31/215 , C07C229/38 , C07D213/40
CPC分类号： C07D213/81
摘要： Novel compounds of the general formula (I) which have hemoregulatory activities and can be used to stimulate haematopolesis and for the treatment of viral, fungal and bacterial infectious diseases ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 18125 Sec。 371日期：1998年11月23日 102（e）1998年11月23日PCT PCT 1996年11月12日PCT公布。 公开号WO97 / 17851 日期1997年5月22日新型通式（I）化合物具有调节活性并可用于刺激血液造影和治疗病毒，真菌和细菌感染性疾病
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公开(公告)号：US5972926A
公开(公告)日：1999-10-26
申请号：US849456
申请日：1998-06-05
申请人： Jessie Sandosham , Johann Hiebl , Hermann Kollmann , Alan Cuthbertson , Peter Fischer , Michael Hartmann , Peter Kremminger , Franz Rovenszky , Mette Husbyn
发明人： Jessie Sandosham , Johann Hiebl , Hermann Kollmann , Alan Cuthbertson , Peter Fischer , Michael Hartmann , Peter Kremminger , Franz Rovenszky , Mette Husbyn
IPC分类号： C07D213/82 , C07D241/24 , C07D487/04 , A61K31/47 , C07D241/00
CPC分类号： C07D213/82 , C07D241/24 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to pyrazine fused to a cyclic peptide which is capable of regulating, in particular stimulating, haematopoiesis.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 02977 Sec。 371日期：1998年6月5日 102（e）1998年6月5日PCT 1995年12月20日PCT PCT。 WO96 / 19457 PCT出版物 日期1996年6月27日本发明涉及与能够调节特别是刺激性造血作用的环肽融合的吡嗪。
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公开(公告)号：US07825241B2
公开(公告)日：2010-11-02
申请号：US11766132
申请日：2007-06-21
IPC分类号： C07D501/22
CPC分类号： C07D501/00
摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula (I), in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula (I) in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.
摘要翻译： 以式（I）表示的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸的结晶盐及其用途， 例如 在制备纯头孢地尼。 另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式（I）化合物，其中所述盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和 氨基磺酸盐。
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公开(公告)号：US20060025586A1
公开(公告)日：2006-02-02
申请号：US10524397
申请日：2003-08-12
IPC分类号： C07D501/14
CPC分类号： C07D501/00
摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula I in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula I in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.
摘要翻译： 具有结晶盐形式的式I的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸及其用途， 在制备纯头孢地尼。 在另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式I化合物，其中盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和氨基磺酸盐。
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公开(公告)号：US06894162B2
公开(公告)日：2005-05-17
申请号：US10363962
申请日：2001-09-10
申请人： Peter Kremminger
发明人： Peter Kremminger
IPC分类号： C07D501/34 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/06 , C07D501/14
CPC分类号： C07D501/00
摘要： Cefuroxime in the form of a salt with n-butylamine; and its use for the production of cefuroxime axetil or for the production of the sodium salt of cefuroxime.
摘要翻译： 与正丁胺盐形式的头孢呋辛; 其用于生产头孢呋辛酯或用于生产头孢呋辛钠的钠盐。
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