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    Cefdinir intermediate
    2.
    发明授权
    Cefdinir intermediate 有权
    头孢地尼中间体

    公开(公告)号：US07825241B2

    公开(公告)日：2010-11-02

    申请号：US11766132

    申请日：2007-06-21

    申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    IPC分类号： C07D501/22

    CPC分类号： C07D501/00

    摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula (I), in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula (I) in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

    摘要翻译： 以式（I）表示的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸的结晶盐及其用途， 例如 在制备纯头孢地尼。 另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式（I）化合物，其中所述盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和 氨基磺酸盐。

    Cefdinir intermediate
    3.
    发明申请
    Cefdinir intermediate 失效
    头孢地尼中间体

    公开(公告)号：US20060025586A1

    公开(公告)日：2006-02-02

    申请号：US10524397

    申请日：2003-08-12

    申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    IPC分类号： C07D501/14

    CPC分类号： C07D501/00

    摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula I in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula I in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

    摘要翻译： 具有结晶盐形式的式I的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸及其用途， 在制备纯头孢地尼。 在另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式I化合物，其中盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和氨基磺酸盐。

    CEFDINIR INTERMEDIATE
    4.
    发明申请
    CEFDINIR INTERMEDIATE 有权

    公开(公告)号：US20080081906A1

    公开(公告)日：2008-04-03

    申请号：US11766132

    申请日：2007-06-21

    申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D279/04

    CPC分类号： C07D501/00

    摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula (I), in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula (I) in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

    摘要翻译： 以式（I）表示的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸的结晶盐及其用途， 例如 在制备纯头孢地尼。 另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式（I）化合物，其中所述盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和 氨基磺酸盐。

    Cefdinir intermediate
    5.
    发明授权
    Cefdinir intermediate 失效
    头孢地尼中间体

    公开(公告)号：US07250508B2

    公开(公告)日：2007-07-31

    申请号：US10524397

    申请日：2003-08-12

    申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

    IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D417/12

    CPC分类号： C07D501/00

    摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula I in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula I in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

    摘要翻译： 具有结晶盐形式的式I的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸及其用途， 在制备纯头孢地尼。 在另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式I化合物，其中盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和氨基磺酸盐。

    Method for the production of ceftobiprole medocaril
    6.
    发明授权
    Method for the production of ceftobiprole medocaril 有权
    生产头孢匹隆中间体的方法

    公开(公告)号：US09139597B2

    公开(公告)日：2015-09-22

    申请号：US13320430

    申请日：2010-05-25

    申请人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

    发明人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

    IPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

    CPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

    摘要： The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及一种生产有机化合物的方法，特别是（6R，7R）-7 - [（Z）-2-（5-氨基 - [1,2,4]噻二唑-3-基） -2-羟基亚氨基 - 乙酰氨基] -8-氧代-3 - [（E） - （R）-1' - （5-甲基-2-氧代 - [1,3] - 二氧杂环戊烯-4-基甲氧基羰基）-2- 氧基 - [1,3']联吡咯烷基-3-亚基甲基] -5-硫杂-1-氮杂 - 双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯（头孢噻肟中间体）和通式（ 1）和通式（2），本发明的生产中的化合物本身和中间体。

    METHOD FOR THE PRODUCTION OF CEFTOBIPROLE MEDOCARIL
    9.
    发明申请
    METHOD FOR THE PRODUCTION OF CEFTOBIPROLE MEDOCARIL 有权
    生产CEFTOBIPROLE MEDOCARIL的方法

    公开(公告)号：US20120108807A1

    公开(公告)日：2012-05-03

    申请号：US13320430

    申请日：2010-05-25

    申请人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

    发明人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

    IPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/18 ,  C07F7/18 ,  C07D501/04

    CPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

    摘要： The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及一种生产有机化合物的方法，特别是（6R，7R）-7 - [（Z）-2-（5-氨基 - [1,2,4]噻二唑-3-基） -2-羟基亚氨基 - 乙酰氨基] -8-氧代-3 - [（E） - （R）-1' - （5-甲基-2-氧代 - [1,3] - 二氧杂环戊烯-4-基甲氧基羰基）-2- 氧基 - [1,3']联吡咯烷基-3-亚基甲基] -5-硫杂-1-氮杂 - 双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯（头孢噻肟中间体）和通式（ 1）和通式（2），本发明的生产中的化合物本身和中间体。