公开(公告)号：US08153628B2

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：US12507472

申请日：2009-07-22

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson M Rieger ,  Robert D Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson M Rieger ,  Robert D Thompson

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D403/04 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  C07D261/18 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D473/06

摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are substituted xanthines of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z is selected from the group consisting of oxazoyl, isoxazoyl, thiazolyl, and isothiazoyl; and Z1 is a 5-14 member substituted or unsubstituted heteroaryl ring; which are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为式I的取代黄嘌呤的化合物和药物组合物或其药学上可接受的盐，其中：Z选自恶唑酰基，异恶唑基，噻唑基和异噻唑基; Z1是5-14个取代或未取代的杂芳基环; 其是A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US20100273780A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US12762711

申请日：2010-04-19

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61P11/06 ,  C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08

摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US07732455B2

公开(公告)日：2010-06-08

申请号：US11956876

申请日：2007-12-14

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/12

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08

摘要： Selective antagonists of A2B adenosine receptors like those of formula I are provided. These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 提供了类似于式I的A2B腺苷受体的选择性拮抗剂。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US08258142B2

公开(公告)日：2012-09-04

申请号：US12967876

申请日：2010-12-14

申请人： Guoquan Wang ,  Robert D. Thompson ,  Jayson M. Rieger

发明人： Guoquan Wang ,  Robert D. Thompson ,  Jayson M. Rieger

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  A61P27/02 ,  A61P1/12 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D473/06

摘要： The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines such as the following: and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了取代的8- [6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤，例如：和作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US07884100B2

公开(公告)日：2011-02-08

申请号：US11811823

申请日：2007-06-12

申请人： Guoquan Wang ,  Robert D. Thompson ,  Jayson M. Rieger

发明人： Guoquan Wang ,  Robert D. Thompson ,  Jayson M. Rieger

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  A61P27/02 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D473/06

摘要： The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines like the compound shown in the following formula: and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了取代的8- [6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤，如下式所示的化合物：作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US07579348B2

公开(公告)日：2009-08-25

申请号：US11362392

申请日：2006-02-27

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

IPC分类号： A61K31/522 ,  C07D519/00 ,  C07D473/06 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D473/06 ,  C07D519/00

摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are substituted pyridyl-linked-xantbines of formula I which are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了作为A2B腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的式I的取代的吡啶基连接的黄连烷的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US07342006B2

公开(公告)日：2008-03-11

申请号：US10923592

申请日：2004-08-20

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson M. Rieger ,  Robert D. Thompson

IPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/12 ,  C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08

摘要： Selective antagonists of A2B adenosine receptors like those of formula I are provide. The compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 提供了类似于式I的那些Aβ2 N 2腺苷受体的选择性拮抗剂。 化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US20070249598A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11362392

申请日：2006-02-27

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson Rieger ,  Robert Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson Rieger ,  Robert Thompson

IPC分类号： C07D473/28 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P27/00 ,  A61P3/10 ,  C07D411/14

CPC分类号： C07D473/06 ,  C07D519/00

摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供作为Aβ2A腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。

公开(公告)号：US20070105821A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11362390

申请日：2006-02-27

申请人： Guoquan Wang ,  Jayson Rieger ,  Robert Thompson

发明人： Guoquan Wang ,  Jayson Rieger ,  Robert Thompson

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/522 ,  C07F9/6512 ,  C07D473/04

CPC分类号： C07D239/545 ,  C07D401/12

摘要： The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

摘要翻译： 本发明提供了作为Aβ2A腺苷受体（AR）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。 还提供了制备化合物及其中间体的方法。

公开(公告)号：US20160376302A1

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：US14752861

申请日：2015-06-27

申请人： Robert D. Thompson ,  Anthony Beauglehole ,  Guoquan Wang

发明人： Robert D. Thompson ,  Anthony Beauglehole ,  Guoquan Wang

IPC分类号： C07H19/16 ,  A61K49/00

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K49/0004

摘要： The present invention provides N-alkyl 2-(disubstituted)alkynyladenosine-5′-uronamides and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了N-烷基2-（二取代的）炔基腺苷-5'-脲胺及其衍生物和含有与A2A腺苷受体（AR）的选择性激动剂相同的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。