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    Aryl substituted purine analogues
    7.
    发明申请
    Aryl substituted purine analogues 审中-公开
    芳基取代的嘌呤类似物

    公开(公告)号：US20070197559A1

    公开(公告)日：2007-08-23

    申请号：US10591553

    申请日：2005-03-02

    申请人： Rajagopal Bakthavatchalam ,  Stephane De Lombaert

    发明人： Rajagopal Bakthavatchalam ,  Stephane De Lombaert

    IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/12 ,  C07D487/02

    CPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/12 ,  C07D487/04

    摘要： Aryl-substituted purine analogues are provided, of the formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

    摘要翻译： 提供芳基取代的嘌呤类似物，其具有下式：（I），其中变量如本文所述。 这些化合物是可用于在体内或体外调节特异性受体活性的配体，并且特别可用于治疗与人类，驯养伴侣动物和家畜中的病理受体激活相关的病症。 还提供了使用这些化合物治疗这种病症的药物组合物和方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。

    Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90
    8.
    发明申请
    Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90 审中-公开
    口服活性基于嘌呤的热休克蛋白抑制剂90

    公开(公告)号：US20070129334A1

    公开(公告)日：2007-06-07

    申请号：US11612418

    申请日：2006-12-18

    申请人： Srinivas Kasibhatla ,  Lin Zhang ,  Marco Biamonte ,  Marcus Boehm ,  Junhua Fan ,  Jiandong Shi ,  Kevin Hong

    发明人： Srinivas Kasibhatla ,  Lin Zhang ,  Marco Biamonte ,  Marcus Boehm ,  Junhua Fan ,  Jiandong Shi ,  Kevin Hong

    IPC分类号： A61K31/675 ,  C07D473/00 ,  C07D473/12

    CPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/40

    摘要： Novel purine compounds and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same. Methods of using the novel purine compounds of the invention, and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, include their use in inhibiting heat shock protein 90's (HSP90's) to thereby treat or prevent HSP90-dependent diseases, e.g., proliferative disorders such as breast cancer.

    摘要翻译： 描述了新的嘌呤化合物和互变异构体及其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，包含其的复合物，例如HSP90复合物，及其使用方法。 使用本发明的新型嘌呤化合物及其互变异构体及其药学上可接受的盐的方法包括它们在抑制热休克蛋白90（HSP90's）中的用途，从而治疗或预防HSP90依赖性疾病，例如增殖性疾病如乳腺癌。