利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

155 条记录 (耗时 0.038 秒)

    Inhibitors of the gastric H+, K+-ATPase with enhanced therapeutic properties
    12.
    发明授权
    Inhibitors of the gastric H+, K+-ATPase with enhanced therapeutic properties 有权
    抑制剂H +，K + -ATPase具有增强的治疗性能

    公开(公告)号：US07598273B2

    公开(公告)日：2009-10-06

    申请号：US11544407

    申请日：2006-10-04

    申请人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    发明人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/12

    摘要： Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H+, K+-ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

    摘要翻译： 描述了用于治疗和/或治疗十二指肠溃疡，胃灼热，酸反流，胃酸分泌和/或牛皮癣介导的其它病症的胃H +，K + -ATP酶的新型抑制剂的化学合成和医学用途。

    DEUTERATED AMINOGLYCIDAL COMPOUNDS
    13.
    发明申请
    DEUTERATED AMINOGLYCIDAL COMPOUNDS 审中-公开
    去离子氨基化合物

    公开(公告)号：US20090182057A1

    公开(公告)日：2009-07-16

    申请号：US12302464

    申请日：2007-05-25

    申请人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    发明人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    IPC分类号： A61K31/138 ,  C07C211/30 ,  C12N5/00 ,  A61P25/22 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/06 ,  A61P27/06 ,  A61P5/14

    CPC分类号： C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C217/30 ,  C07C217/34

    摘要： Provided herein are substituted aminoglycidyl compounds of Formula (1), processes of preparation, and pharmaceutical compositions thereof and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a social anxiety disorder, an anxiety disorder, hyperthyroidism, tremor, glaucoma, hypertension, coronary artery bypass graft, chronic stable angina, atrial arrhythmia, migraine, bleeding esophageal varices, hypertrophic subaortic stenosis, heart failure, post-myocardial infarction, decreased left ventricular function after recent myocardial infarction, and/or any disorder ameliorated by beta adrenergic receptor modulators.

    摘要翻译： 本文提供式（1）的取代的氨基糖基化合物，其制备方法及其药物组合物及其用于治疗，预防或改善社会焦虑症，焦虑症，甲状腺功能亢进，震颤， 青光眼，高血压，冠状动脉旁路移植物，慢性稳定型心绞痛，房性心律失常，偏头痛，食管静脉曲张出血，肥厚性主动脉瓣狭窄，心力衰竭，心肌梗塞后，近期心肌梗死后左心室功能下降，和/或由 β肾上腺素能受体调节剂。

    SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACIDS
    15.
    发明申请
    SUBSTITUTED ANTHRANILIC ACIDS 审中-公开
    取代的ANTHRANILIC酸

    公开(公告)号：US20080262086A1

    公开(公告)日：2008-10-23

    申请号：US12105894

    申请日：2008-04-18

    申请人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    发明人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    IPC分类号： A61K31/196 ,  C07C315/00 ,  A61K31/341 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/34 ,  A61K31/403 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/12

    CPC分类号： C07C311/39 ,  C07B2200/05

    摘要： Disclosed herein are substituted anthranilic acids, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of hypertension, edema associated with congestive heart failure, hepatic disease, renal disease including nephrotic syndrome, or clearance of toxic substances from the body.

    摘要翻译： 本文公开了取代的邻氨基苯甲酸，其药学上可接受的盐和前药，其化学合成和这些化合物用于治疗和/或治疗高血压，与充血性心力衰竭相关的水肿，肝脏疾病，包括肾病综合征 ，或从身体清除有毒物质。

    Substituted phenethylamines with serotoninergic and/or norepinephrinergic activity
    17.
    发明授权
    Substituted phenethylamines with serotoninergic and/or norepinephrinergic activity 有权
    取代的苯乙胺具有5-羟色胺能和/或去甲肾上腺素能活性

    公开(公告)号：US09422225B2

    公开(公告)日：2016-08-23

    申请号：US12234236

    申请日：2008-09-19

    申请人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    发明人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    IPC分类号： C07C211/00 ,  C07C65/21 ,  C07C217/74 ,  C07C235/34 ,  C07C255/37

    CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C65/21 ,  C07C217/74 ,  C07C235/34 ,  C07C255/37 ,  C07C2601/14

    摘要： Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described.

    摘要翻译： 用于治疗和/或治疗精神病症，焦虑障碍，广泛性焦虑症，抑郁症，创伤后应激障碍，强迫症的单胺神经递质及其药学上可接受的盐和前药的新型抑制剂的化学合成和医学用途， 强迫症，恐慌症，热潮红，老年痴呆，偏头痛，肝肺综合征，慢性疼痛，伤害性疼痛，神经性疼痛，疼痛性糖尿病性视网膜病变，双相抑郁症，阻塞性睡眠呼吸暂停，精神疾病，经前焦虑症，社交恐惧症，社交焦虑症 ，尿失禁，厌食症，神经性贪食症，肥胖症，局部缺血，头部损伤，脑细胞中的钙超载，药物依赖性和/或早泄。

    Substituted thiophenes
    20.
    发明授权
    Substituted thiophenes 有权
    取代的噻吩

    公开(公告)号：US07863308B2

    公开(公告)日：2011-01-04

    申请号：US12100555

    申请日：2008-04-10

    申请人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    发明人： Thomas G. Gant ,  Sepehr Sarshar

    IPC分类号： A61K31/422 ,  C07D261/06

    CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/12

    摘要： Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

    摘要翻译： 本文公开了式I的取代的基于嘧啶的内皮素调节剂，其制备方法，其药物组合物及其使用方法。