公开(公告)号：US20080039438A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11570468

申请日：2005-06-14

申请人： Kyung Ho Yoo ,  Dong Jin Kim ,  Yong Koo Kang ,  Kyung Seok Lee ,  Gwan Lee ,  Maeng Sup Kim ,  Jae Hoon Kang

发明人： Kyung Ho Yoo ,  Dong Jin Kim ,  Yong Koo Kang ,  Kyung Seok Lee ,  Gwan Lee ,  Maeng Sup Kim ,  Jae Hoon Kang

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61P31/04 ,  C07D205/12 ,  C07D261/18

CPC分类号： C07D477/20

摘要： The present invention relates to a novel 1β-methylcarbapenem derivative, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the 1β-methylcarbapenem derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active antibacterial ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的β-甲基碳青霉烯类衍生物，其制备方法和药物组合物，其包含作为活性抗菌成分的β-甲基碳青霉烯衍生物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20070249818A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11573869

申请日：2003-12-29

申请人： Jaeheon Lee ,  Gha Seung Park ,  Moonsub Lee ,  Hyo-Jeong Bang ,  Jae Lee ,  Cheol Kim ,  Chang-Ju Choi ,  Han Kyong Kim ,  Hoe Chul Lee ,  Young-Kil Chang ,  Gwan Lee

发明人： Jaeheon Lee ,  Gha Seung Park ,  Moonsub Lee ,  Hyo-Jeong Bang ,  Jae Lee ,  Cheol Kim ,  Chang-Ju Choi ,  Han Kyong Kim ,  Hoe Chul Lee ,  Young-Kil Chang ,  Gwan Lee

IPC分类号： C07H19/00

CPC分类号： C07H19/04 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to an improved method for stereoselectively preparing 2¢¥-deoxy-2¢¥,2¢¥-difluorocytidine of formula (I), which comprises the steps of reacting a 1-halo ribofuranose compound of formula (III) with a nucleobase of formula (IV) in a solvent to obtain a nucleoside of formula (II) with removing the silyl halide of formula (V) produced during the reaction; and deprotecting the nucleoside of formula (II) to obtain 2¢¥-deoxy-2¢¥,2¢¥-difluorocytidine of formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及一种用于立体选择性制备式（I）的2'-二脱氧-2¢¥，2¢-二氟胞苷的改进方法，其包括以下步骤：使式（III）的1-卤代呋喃核糖化合物与 （IV）的核碱基在溶剂中得到式（II）的核苷，同时除去反应中产生的式（Ⅴ）的甲硅烷基卤化物; 并使式（II）的核苷脱保护，得到式（I）的2¢¥脱氧-2¢¥，2¢¥ - 二氟胞苷。

公开(公告)号：US20070082871A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US10579199

申请日：2004-11-15

申请人： Tae Ha ,  Won Kim ,  Sangmin Yun ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

发明人： Tae Ha ,  Won Kim ,  Sangmin Yun ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/6533

CPC分类号： C07D333/56 ,  C07F9/3856 ,  C07F9/386 ,  C07F9/3865 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6506

摘要： The mutual salt of raloxifene and bisphosphonic acid exhibits unexpectedly synergistic effects of two components to enhance bone mineral density (BMD), control blood-calcium density, and lower the serum cholesterol level.

摘要翻译： 雷洛昔芬和双膦酸的相互盐显示两种成分的意外协同效应，以增强骨矿物质密度（BMD），控制血钙密度，降低血清胆固醇水平。

公开(公告)号：US20070238865A1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：US11572790

申请日：2005-06-21

申请人： Jaeheon Lee ,  Gha Park ,  Moonsub Lee ,  Han Kim ,  Hyo-Jeong Bang ,  Young-Kil Chang ,  Gwan Lee

发明人： Jaeheon Lee ,  Gha Park ,  Moonsub Lee ,  Han Kim ,  Hyo-Jeong Bang ,  Young-Kil Chang ,  Gwan Lee

IPC分类号： C07H15/00

CPC分类号： C07H3/08

摘要： 1-α-halo-2,2-difluoro-2-deoxy-D-ribofuranose derivative of formula (I) having the 3-hydroxy group protected with a biphenylcarbonyl group is a solid which can be easily purified by a simple procedure such as recrystallization, and therefore, it can be advantageously used as an intermediate in the preparation of gemcitabine in a large scale. Further, the 1-α-halo-2,2-difluoro-2-deoxy-D-ribofuranose derivative of formula (I) can be prepared with high stereoselectivity using the compound of formula (V) as an intermediate.

摘要翻译： 具有用联苯基羰基保护的3-羟基的式（I）的1-α-卤代-2,2-二氟-2-脱氧-D-呋喃核糖衍生物是可以通过简单的方法容易地纯化的固体，例如 重结晶，因此可以有利地用作大量制备吉西他滨的中间体。 此外，式（I）的1-α-卤代-2,2-二氟-2-脱氧-D-呋喃核糖衍生物可以使用式（V）化合物作为中间体以高立体选择性制备。

公开(公告)号：US20070072900A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：US10574098

申请日：2004-10-06

申请人： Keuk Bang ,  Mi Cha ,  Young Ahn ,  Young Ham ,  Maeng Kim ,  Gwan Lee

发明人： Keuk Bang ,  Mi Cha ,  Young Ahn ,  Young Ham ,  Maeng Kim ,  Gwan Lee

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D257/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The bioavailability of an anticancer agent is enhanced when the anticancer agent is administered together with a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 当抗癌剂与包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物一起施用时，抗癌剂的生物利用度提高。