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    Thienopyridines
    24.
    发明授权
    Thienopyridines 失效
    噻吩并吡啶类

    公开(公告)号：US07989625B2

    公开(公告)日：2011-08-02

    申请号：US11915486

    申请日：2006-05-11

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    IPC分类号： C07D513/02 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： The invention relates to novel thienopyridine derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and Y have the meaning cited in claim 1, are HSP90-inhibitors and can be used for producing a medicament for treating illnesses, wherein the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a roll.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型噻吩并吡啶衍生物，其中R1，R2，R3，R4和Y具有权利要求1所述的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备治疗疾病的药物，其中抑制 ，HSP90的调节和/或调节起了作用。

    1,5-diphenylpyrazoles
    25.
    发明授权
    1,5-diphenylpyrazoles 有权
    1,5-二苯基吡唑

    公开(公告)号：US07932401B2

    公开(公告)日：2011-04-26

    申请号：US11659967

    申请日：2005-07-14

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D405/04

    摘要： Novel 1,5 diphenylpyrazole derivatives of the formula (I), in which R1-R6 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

    摘要翻译： 式（I）的新型1,5二苯基吡唑衍生物，其中R 1 -R 6具有权利要求1所示的含义，为HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗其抑制，调节 和/或调节HSP90起作用。

    Thiazole derivatives as phosphodiesterase IV inhibitors
    26.
    发明授权
    Thiazole derivatives as phosphodiesterase IV inhibitors 有权
    噻唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂

    公开(公告)号：US07790723B2

    公开(公告)日：2010-09-07

    申请号：US10518503

    申请日：2003-04-28

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/501 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/14

    摘要： Thiazole derivatives of the formula I in which R1, R2, R3, V, W, X and B are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumors, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

    摘要翻译： 其中R1，R2，R3，V，W，X和B如权利要求1所定义的式I的噻唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，恶病质，动脉粥样硬化，类风湿 关节炎，多发性硬化，糖尿病，炎症过程，过敏，哮喘，自身免疫疾病，心肌疾病和艾滋病。

    Pyrrolopyrimidines as phosphodiesterase VII inhibitors
    27.
    发明授权
    Pyrrolopyrimidines as phosphodiesterase VII inhibitors 失效
    吡咯并嘧啶作为磷酸二酯酶VII抑制剂

    公开(公告)号：US07498334B2

    公开(公告)日：2009-03-03

    申请号：US10500040

    申请日：2002-11-08

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/04 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： Pyrrolopyrimidine derivatives of the formula I in which R3, R4, R5, R6 and X are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase VII inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

    摘要翻译： 其中R3，R4，R5，R6和X如权利要求1所定义的式I的吡咯并嘧啶衍生物作为磷酸二酯酶VII抑制剂，可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，恶病质，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化 ，糖尿病，炎症过程，过敏，哮喘，自身免疫疾病，心肌疾病和艾滋病。

    Hydrazono-malonitriles
    29.
    发明申请
    Hydrazono-malonitriles 失效
    肼类 - 丙二醛

    公开(公告)号：US20060270676A1

    公开(公告)日：2006-11-30

    申请号：US11497235

    申请日：2006-08-02

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier ,  Pierre Schelling ,  Thomas Ehring

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier ,  Pierre Schelling ,  Thomas Ehring

    IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  C07D403/02

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D237/04

    摘要： Hydrazono-malonitrile derivatives of the formula (I) in which R1, R2, R3, R3′ and R4 have the meanings given in Claim 1 act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

    摘要翻译： 式（I）的肼 - 丙腈衍生物其中R 1，R 2，R 3，R 3， SUP>和R 4具有权利要求1中给出的含义作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，恶病质，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，炎性 过程，过敏，哮喘，自身免疫性疾病，心肌疾病和艾滋病。

    Aryl oximes
    30.
    发明授权
    Aryl oximes 有权
    芳肟

    公开(公告)号：US07135471B2

    公开(公告)日：2006-11-14

    申请号：US10517438

    申请日：2003-05-16

    申请人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Norbert Beier ,  Pierre Schelling ,  Michael Wolf

    发明人： Hans-Michael Eggenweiler ,  Norbert Beier ,  Pierre Schelling ,  Michael Wolf

    IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D237/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D237/04 ,  C07D403/12

    摘要： Aryl oxime derivatives of the formula (I), in which R1, R2, R3, X and B are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS

    摘要翻译： 式（I）的芳基肟衍生物，其中R 1，R 2，R 3，X和B如权利要求中所定义， 1，作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，恶病质，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化，糖尿病，炎症过程，过敏，哮喘，自身免疫性疾病，心肌病和艾滋病