公开(公告)号：US5817861A

公开(公告)日：1998-10-06

申请号：US822463

申请日：1997-03-21

申请人： Marco Villa ,  Antonio Nardi ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Marco Villa ,  Antonio Nardi ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： A61K49/04 ,  C07C231/02 ,  C07C237/46 ,  C07C229/04

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C237/46

摘要： A process for the preparation of (S)-N,N'-bis�2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl!-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiodo-isophthalamide, an intermediate useful for the synthesis of iopamidol, by reaction between L-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiiodoisophthaloyl dichloride and 2-amino-1 ,3-propanediol in N-methylpyrrolidone and in the presence of a base, is described.

摘要翻译： 制备（S）-N，N'-双[2-羟基-1-（羟甲基）乙基] -5-（2-乙酰氧基 - 丙酰基氨基）-2,4,6-三碘 - 间苯二甲酰胺的方法， 通过L-5-（2-乙酰氧基 - 丙酰基氨基）-2,4,6-三碘间苯二酰二氯与2-氨基-1,3-丙二醇在N-甲基吡咯烷酮中的反应以及在 一个基地，被描述。

公开(公告)号：US5571941A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US281985

申请日：1994-07-29

申请人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C231/24 ,  A61K49/04 ,  C07C231/22 ,  C07C237/46

CPC分类号： C07C231/22

摘要： A process for purifying Iopamidol which uses a butanol as solvent is described. Iopamidol is obtained with high yields, also starting from aqueous solutions of the same and has characteristics in accordance with those required by pharmacopoeia.

公开(公告)号：US5183935A

公开(公告)日：1993-02-02

申请号：US921066

申请日：1992-07-29

申请人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C65/105

CPC分类号： C07C51/43

摘要： A crystallization process of crude 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid from a mixture of an aromatic hydrocarbon and an aliphatic ketone for preparing 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid in form II substantially pure is described.

公开(公告)号：US5023381A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US454001

申请日：1989-12-20

申请人： Giulio Perdoncin ,  Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Roberto Casagrande

发明人： Giulio Perdoncin ,  Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Roberto Casagrande

IPC分类号： C07C45/46

CPC分类号： C07C45/46

摘要： A process is described for the preparation of 2-methoxy-6-propionyl-naphthalene, an intermediate in the synthesis of naproxen.The process consists of Friedel-Crafts acylation of 2-methoxy-naphthalene, and obviates the drawbacks related to the use of nitrobenzene as solvent.

摘要翻译： 描述了一种制备2-甲氧基-6-丙酰基萘（萘普生合成中的中间体）的方法。 该方法由2-甲氧基萘的Friedel-Crafts酰化反应，并且消除了与使用硝基苯作为溶剂相关的缺点。

公开(公告)号：US5023365A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US453791

申请日：1989-12-20

申请人： Claudio Giordano ,  Graziano Castaldi ,  Maurizio Paiocchi

发明人： Claudio Giordano ,  Graziano Castaldi ,  Maurizio Paiocchi

IPC分类号： C07C67/52

CPC分类号： C07C67/52

摘要： A process is described for preparing an intermediate in the synthesis of naproxen.The intermediate, namely the methyl ester of S(+)-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid or of its 5-chloro analogue, is prepared by preferential crystallization from mixtures with its enantiomer.

摘要翻译： 描述了在萘普生合成中制备中间体的方法。 中间体即S（+） - 2-（5-溴-6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸或其5-氯类似物的甲基酯通过与​​其对映异构体的混合物进行优先结晶来制备。