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    Process for preparing an intermediate
    1.
    发明授权
    Process for preparing an intermediate 失效
    制备中间体的方法

    公开(公告)号：US5023365A

    公开(公告)日：1991-06-11

    申请号：US453791

    申请日：1989-12-20

    申请人： Claudio Giordano ,  Graziano Castaldi ,  Maurizio Paiocchi

    发明人： Claudio Giordano ,  Graziano Castaldi ,  Maurizio Paiocchi

    IPC分类号： C07C67/52

    CPC分类号： C07C67/52

    摘要： A process is described for preparing an intermediate in the synthesis of naproxen.The intermediate, namely the methyl ester of S(+)-2-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid or of its 5-chloro analogue, is prepared by preferential crystallization from mixtures with its enantiomer.

    摘要翻译： 描述了在萘普生合成中制备中间体的方法。 中间体即S（+） - 2-（5-溴-6-甲氧基-2-萘基） - 丙酸或其5-氯类似物的甲基酯通过与​​其对映异构体的混合物进行优先结晶来制备。

    Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenothiazine
    3.
    发明授权
    Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenothiazine 失效
    吩噻嗪2位直接和区域选择性官能化方法

    公开(公告)号：US5362871A

    公开(公告)日：1994-11-08

    申请号：US833800

    申请日：1992-02-12

    申请人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Paolo Cavalleri

    发明人： Claudio Giordano ,  Maurizio Paiocchi ,  Paolo Cavalleri

    IPC分类号： C07D279/22 ,  C07D279/20 ,  C07D279/30 ,  C07D279/32 ,  C07B45/06

    CPC分类号： C07D279/30 ,  C07D279/20

    摘要： A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows one to introduce an SH group in position 2, said process comprising the sulfination or sulfonation of the phenothiazine N-protected with an alkoxycarbonyl, an alkylsulfonyl or an arylsulfonyl group, the reduction of the produce obtained to give the N-protected 2-mercapto-phenothiazine, and the deprotection of the nitrogen atom. The thus-obtained 2-mercapto-phenothiazine is an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.

    摘要翻译： 用于直接和区域选择性官能化吩噻嗪的方法，其允许在位置2引入SH基团，所述方法包括被烷氧基羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基N-保护的吩噻嗪的硫酸化或磺化， 得到N-保护的2-巯基吩噻嗪得到的产物和氮原子的去保护。 由此获得的2-巯基吩噻嗪是制备药理活性化合物的重要中间体。

    Process for the purifying of iopamidol
    9.
    发明授权
    Process for the purifying of iopamidol 有权
    碘帕醇的纯化方法

    公开(公告)号：US06506938B1

    公开(公告)日：2003-01-14

    申请号：US09139894

    申请日：1998-08-25

    申请人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

    发明人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi

    IPC分类号： C07C23305

    CPC分类号： C07C231/22 ,  C07C237/46

    摘要： A process for purifying Iopamidol which uses a butanol as solvent is described. Iopamidol is obtained with high yields, also starting from aqueous solutions of the same and has characteristics in accordance with those required by pharmacopoeia.

    摘要翻译： 描述了一种纯化使用丁醇作为溶剂的Iopamidol的方法。 以高产率获得伊波帕醇，也从该溶液的水溶液开始，具有符合药典要求的特征。

    Process for the preparation of heteroaryl-phenylalanines
    10.
    发明授权
    Process for the preparation of heteroaryl-phenylalanines 有权
    制备杂芳基 - 苯丙氨酸的方法

    公开(公告)号：US06448408B1

    公开(公告)日：2002-09-10

    申请号：US09331164

    申请日：1999-06-21

    申请人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi ,  Katiuscia Arrighi

    发明人： Marco Villa ,  Maurizio Paiocchi ,  Katiuscia Arrighi

    IPC分类号： C07D27730

    CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/55 ,  C07D241/12 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

    摘要： A process for the preparation of heteroaryl-phenylalanines of formula (II) in which R is a hydrogen atom, a straight or branched C1-C4 alkyl groups or a benzyl group; R1 is an optionally substituted 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group with one or two heteroatoms selected among nitrogen, oxygen and sulphur; comprising a cross-coupling reaction among heteroaryl-zinc halide and phenylalanine derivatives is described. Compounds of formula (II) are intermediates useful for the preparation of compounds endowed with pharmacological activity.

    摘要翻译： 制备式（II）的杂芳基 - 苯丙氨酸的方法，其中R是氢原子，直链或支链C 1 -C 4烷基或苄基; R1是具有一个或两个选自氮，氧和硫的杂原子的任选取代的5或6元芳族杂环基; 描述了杂芳基 - 卤化锌和苯丙氨酸衍生物之间的交叉偶联反应。 式（II）化合物是可用于制备具有药理活性的化合物的中间体。