公开(公告)号：US4670448A

公开(公告)日：1987-06-02

申请号：US465616

申请日：1983-02-10

申请人： John W. Clitherow ,  John Bradshaw ,  John W. M. Mackinnon ,  Duncan B. Judd ,  David E. Bays ,  Roger Hayes ,  Andrew Pearce

发明人： John W. Clitherow ,  John Bradshaw ,  John W. M. Mackinnon ,  Duncan B. Judd ,  David E. Bays ,  Roger Hayes ,  Andrew Pearce

IPC分类号： C07D249/00 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/48 ,  C07D213/86 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined in the detailed description.The compounds show pharmaceutical activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

摘要翻译： 本发明提供了通式（I）的化合物及其生理学上可接受的盐，水合物和生物前体，其中取代基在详细描述中定义。 该化合物显示药物活性作为选择性组胺H2拮抗剂。

公开(公告)号：US4507296A

公开(公告)日：1985-03-26

申请号：US569152

申请日：1984-01-09

申请人： Roger Hayes ,  David E. Bays ,  John W. M. Mackinnon ,  Linda Carey

发明人： Roger Hayes ,  David E. Bays ,  John W. M. Mackinnon ,  Linda Carey

IPC分类号： C07C279/28 ,  C07D239/46 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D295/096 ,  C07D471/04 ,  A61K31/41 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07C279/28 ,  C07D249/14 ,  C07D257/06 ,  C07D295/096 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts or hydrates thereof, in which the substituents are defined later in the specification.The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐或水合物，其中取代基在本说明书的后面定义。 该化合物显示出作为选择性组胺H2拮抗剂的药理学活性。

公开(公告)号：US4481199A

公开(公告)日：1984-11-06

申请号：US511234

申请日：1983-07-06

申请人： Linda Carey ,  Barry J. Price ,  John W. Clitherow ,  John Bradshaw ,  Michael Martin-Smith ,  David E. Bays ,  Philip Blatcher

发明人： Linda Carey ,  Barry J. Price ,  John W. Clitherow ,  John Bradshaw ,  Michael Martin-Smith ,  David E. Bays ,  Philip Blatcher

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D295/096 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D295/096 ,  C07D249/14 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined later.The compounds show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

摘要翻译： 本发明提供了通式（I）的化合物及其生理学上可接受的盐，水合物和生物前体，其中取代基定义在后面。 该化合物显示出作为选择性组胺H2拮抗剂的药理学活性。