公开(公告)号：US07375252B2

公开(公告)日：2008-05-20

申请号：US10114351

申请日：2002-04-02

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： C07C323/00 ,  A61K31/10

CPC分类号： A61K31/222 ,  A61K31/225 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/25 ,  C07C323/56 ,  C07C323/66 ,  C07C323/67 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/855

摘要： This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制VCAM-1表达的方法和组合物，特别是用于治疗由VCAM-1介导的疾病，包括心血管和炎性疾病。

公开(公告)号：US07371895B2

公开(公告)日：2008-05-13

申请号：US11263821

申请日：2005-11-01

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： C07C321/00 ,  C07C315/00 ,  A01N31/08

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/225 ,  C07C323/20

摘要： Organic amine salts of compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, and uses in medical therapy are provided.

摘要翻译： 提供下式化合物的有机胺盐及其药学上可接受的盐，以及在医学治疗中的用途。

公开(公告)号：US06960683B2

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：US10619268

申请日：2003-07-14

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： A61P9/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/225 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C215/10 ,  C07C323/20 ,  C07C315/00

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/225 ,  C07C323/20

摘要： Organic amine salts of compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, and uses in medical therapy are provided.

摘要翻译： 提供下式化合物的有机胺盐及其药学上可接受的盐，以及在医学治疗中的用途。

公开(公告)号：US06828447B2

公开(公告)日：2004-12-07

申请号：US10115206

申请日：2002-04-02

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： C07D31500

CPC分类号： A61K31/222 ,  A61K31/225 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/25 ,  C07C323/56 ,  C07C323/66 ,  C07C323/67 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/855

摘要： This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制VCAM-1表达的方法和组合物，特别是用于治疗由VCAM-1介导的疾病，包括心血管和炎性疾病。

公开(公告)号：US20130281710A1

公开(公告)日：2013-10-24

申请号：US13867699

申请日：2013-04-22

申请人： Charles Q. Meng ,  Loic Patrick Le Hir de Fallois ,  Hyoung Ik Lee ,  Xinxi Zhan ,  Jean Robert Labrosse ,  Michel Mulhauser

发明人： Charles Q. Meng ,  Loic Patrick Le Hir de Fallois ,  Hyoung Ik Lee ,  Xinxi Zhan ,  Jean Robert Labrosse ,  Michel Mulhauser

IPC分类号： C07D231/18

CPC分类号： C07D231/18

摘要： Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.

公开(公告)号：US20100144859A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12631249

申请日：2009-12-04

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： A61K31/35 ,  C07D493/10 ,  A01N43/16 ,  A61P33/00 ,  A01P1/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/35 ,  A61K31/7048 ,  C07D493/10 ,  C07H19/01

摘要： This invention provides for novel antiparasitic and pesticidal derivatives of avermectin and milbemycin compounds in which two avermectin or milbemycin members are linked together by a chemical linker. The resulting compounds may be used in veterinary compositions which are used in treating, controlling and preventing of endo- and ectoparasite infections and infestations in animals or for combating pests in plants or plant propagation material.

摘要翻译： 本发明提供了阿维菌素和米尔倍霉素化合物的新型抗寄生虫和杀虫剂衍生物，其中两种除虫菌素或密尔伯霉素成分通过化学连接体连接在一起。 所得化合物可用于兽医组合物中，其用于治疗，控制和预防动物内和外寄生虫感染和侵染或防治植物或植物繁殖材料中的害虫。

公开(公告)号：US06602914B2

公开(公告)日：2003-08-05

申请号：US10114346

申请日：2002-04-02

申请人： Charles Q. Meng

发明人： Charles Q. Meng

IPC分类号： A01N3100

CPC分类号： A61K31/222 ,  A61K31/225 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/25 ,  C07C323/56 ,  C07C323/66 ,  C07C323/67 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/855

摘要： This invention is in the area of methods and compositions for the inhibition of the expression of VCAM-1 and, in particular, for the treatment of diseases mediated by VCAM-1, including cardiovascular and inflammatory diseases.