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公开(公告)号：US06683111B2
公开(公告)日：2004-01-27
申请号：US10042051
申请日：2001-10-25
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： C07C6976
CPC分类号： C07D311/82 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07D313/12 , C07D321/12 , C07D327/08
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06534517B2
公开(公告)日：2003-03-18
申请号：US09878670
申请日：2001-06-11
IPC分类号： A61K31487
CPC分类号： C07D471/04 , C07D223/22
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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公开(公告)号：US5914338A
公开(公告)日：1999-06-22
申请号：US831358
申请日：1997-04-01
申请人： Lone Jeppesen , Preben H. Olesen , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Preben H. Olesen , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/41 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/00 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D487/08 , C07D285/10 , C07D417/04
CPC分类号： C07D487/08
摘要： The present invention relates to therapeutically active azatricyclic compounds of formula I ##STR1## a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.
摘要翻译： 本发明涉及式I的治疗活性氮杂环化合物，其制备方法和包含该化合物的药物组合物。 新化合物可用于治疗由毒蕈碱胆碱能系统功能障碍引起的中枢神经系统疾病。
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24.发明授权Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) 失效用于治疗由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的病症的化合物公开(公告)号：US06723731B2
公开(公告)日：2004-04-20
申请号：US09834559
申请日：2001-04-13
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： C07D31312
CPC分类号： C07D263/52 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C2603/32 , C07D313/12 , C07D321/12 , C07D337/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8 >，Ar，X，Q，A，Y和Z如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06720342B2
公开(公告)日：2004-04-13
申请号：US09940963
申请日：2001-08-28
申请人： Lone Jeppesen , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Per Sauerberg
IPC分类号： C07D28510
CPC分类号： C07D487/08
摘要： The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical or veterinary compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.
摘要翻译： 本发明涉及治疗活性的氮杂双环化合物，其制备方法以及包含该化合物的药物或兽药组合物。 新化合物可用于治疗由毒蕈碱胆碱能系统功能障碍引起的中枢神经系统疾病。
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26.发明授权Substituted hetero-polycyclic compounds as PPAR&agr; and PPAR&ggr; activators 失效取代的杂多环化合物作为PPARα和PPARγ激活剂公开(公告)号：US06468996B1
公开(公告)日：2002-10-22
申请号：US09419761
申请日：1999-10-19
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K3155
CPC分类号： C07D471/04 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D223/22 , C07D273/06 , C07D279/34
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06369055B1
公开(公告)日：2002-04-09
申请号：US09551701
申请日：2000-04-18
IPC分类号： C07D26538
CPC分类号： C07D265/38
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06365586B1
公开(公告)日：2002-04-02
申请号：US09420347
申请日：1999-10-19
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K3154
CPC分类号： C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/14
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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公开(公告)号：US06703401B2
公开(公告)日：2004-03-09
申请号：US09994986
申请日：2001-11-27
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K3154
CPC分类号： C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/14
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by clear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由透明受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06353018B1
公开(公告)日：2002-03-05
申请号：US09421172
申请日：1999-10-19
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K3138
CPC分类号： C07D311/82 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07D313/12 , C07D321/12 , C07D327/08
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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