公开(公告)号：US11737357B2

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：US15770633

申请日：2016-10-27

申请人： LG Chem, Ltd.

发明人： Miyeon Han ,  Dong Hoon Lee ,  Jungoh Huh ,  Boonjae Jang ,  Minyoung Kang ,  Dong Uk Heo ,  Min Woo Jung

IPC分类号： H10K85/60 ,  C07D235/06 ,  C07D251/12 ,  C07D263/52 ,  C07D277/60 ,  C09K11/06 ,  H10K50/12 ,  H10K50/15 ,  H10K50/16 ,  H10K50/18 ,  H10K50/81 ,  H10K50/82 ,  H10K50/17 ,  H10K71/16 ,  C07D403/10 ,  C07D251/24 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： H10K85/654 ,  C07D235/06 ,  C07D251/12 ,  C07D251/24 ,  C07D263/52 ,  C07D277/60 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  H10K50/12 ,  H10K50/15 ,  H10K50/16 ,  H10K50/171 ,  H10K50/18 ,  H10K50/81 ,  H10K50/82 ,  H10K71/164 ,  H10K85/615 ,  H10K85/626 ,  H10K85/6572 ,  H10K85/6574 ,  H10K85/6576

摘要： The present application relates to a compound of Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same.

公开(公告)号：US20230157161A1

公开(公告)日：2023-05-18

申请号：US17950312

申请日：2022-09-22

申请人： Ningbo Lumilan Advanced Materials Co., Ltd.

发明人： Xiangzhi LI ,  Ye CAI ,  Ting-Wei WEI ,  Zhi-Kuan CHEN

IPC分类号： H01L51/00 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  C07D263/52 ,  C07D413/12

CPC分类号： H01L51/0067 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  C07D403/14 ,  C07D263/52 ,  H01L51/0061 ,  C07D413/12 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/5012

摘要： The present invention provides an organic material composition and applications thereof. By the combination of the compounds comprised in the organic material composition, the organic material composition makes the element have a lower driving voltage, a higher current efficiency and a longer service life.

公开(公告)号：US09890177B2

公开(公告)日：2018-02-13

申请号：US14920156

申请日：2015-10-22

申请人： ANGUS Chemical Company

发明人： Daniel M. Trauth ,  George D. Green ,  Raymond J. Swedo ,  Richard L. James ,  Ian A. Tomlinson

IPC分类号： C07D498/10 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C205/06 ,  C07C205/18 ,  C07C215/08 ,  C07C215/42 ,  C07C239/10 ,  C07D263/04 ,  C07D263/52 ,  C07D498/04 ,  C08G18/32 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28

CPC分类号： C07D498/10 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/02 ,  C07C205/04 ,  C07C205/05 ,  C07C205/06 ,  C07C205/15 ,  C07C205/16 ,  C07C205/18 ,  C07C215/08 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/42 ,  C07C239/10 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D263/04 ,  C07D263/52 ,  C07D498/04 ,  C08G18/3271 ,  Y02P20/582

摘要： Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

公开(公告)号：US09884830B2

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：US15161165

申请日：2016-05-20

申请人： President and Fellows of Harvard College

发明人： Andrew G. Myers ,  Mark G. Charest ,  Christian D. Lerner ,  Jason D. Brubaker ,  Dionicio R. Siegel

IPC分类号： C07D413/00 ,  C07C237/26 ,  C07D261/20 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D213/56 ,  C07D221/18 ,  C07D235/02 ,  C07D237/26 ,  C07D239/70 ,  C07D241/38 ,  C07D263/52 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D307/77 ,  C07C231/10

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07C231/10 ,  C07C237/26 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D213/56 ,  C07D221/18 ,  C07D235/02 ,  C07D237/26 ,  C07D239/70 ,  C07D241/38 ,  C07D263/52 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D307/77

摘要： The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

公开(公告)号：US20160235716A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：US14857419

申请日：2015-09-17

申请人： ABBVIE INC.

发明人： Edward A. Kesicki ,  Arthur F. Kluge ,  Michael A. Patane ,  John H. Van Drie, JR. ,  Ce Wang ,  Maricel Torrent ,  Michael L. Curtin ,  Todd M. Hansen ,  Rick F. Clark ,  Robin R. Frey ,  Zhiqin Ji ,  Yujia Dai ,  William J. McClellan ,  Jane Gong ,  Gui-dong G. Zhu ,  Anthony Mastracchio ,  Michael R. Michaelides ,  Thomas D. Penning ,  Chunqiu C. Lai

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/423 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  C07D263/52 ,  C07D235/02 ,  C07D409/06

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D498/10

摘要： Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1- - - -Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

摘要翻译： 具有式（IX​​）结构的化合物或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4a，R4b，Q1- - -Q2，R6，R7，A，B ，W，x和y如本文所定义并提供。 还提供了包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病（包括癌症）的方法。

公开(公告)号：US20160157485A1

公开(公告)日：2016-06-09

申请号：US14903169

申请日：2014-07-01

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： Anthony Cornelius O-Sullivan ,  Regis Jean Georges Mondiere ,  Olivier Loiseleur ,  Tomas Smejkal ,  Torsten Luksch ,  Andre Jeanguenat ,  Raphael Dumeunier ,  Edouard Godineau ,  Thomas Pittema

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N43/20 ,  C07C251/44 ,  C07C233/66 ,  C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  C07C211/37 ,  C07C233/32 ,  C07C233/23 ,  C07C233/14 ,  C07C233/90 ,  C07D263/52 ,  C07C291/10 ,  C07C265/10 ,  C07C317/32 ,  C07D305/08

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N37/34 ,  A01N37/40 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/37 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C233/66 ,  C07C233/81 ,  C07C233/90 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C251/44 ,  C07C255/57 ,  C07C265/10 ,  C07C291/10 ,  C07C317/32 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D263/52 ,  C07D305/08

摘要： Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

摘要翻译： 其中取代基如权利要求1中所定义的式（I）化合物适合用作杀线虫剂。

公开(公告)号：US09249084B2

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：US13982733

申请日：2012-01-31

申请人： Qiang Zhang ,  Rongxia Zhang ,  Guanghui Tian ,  Jianfeng Li ,  Fuqiang Zhu ,  Xiangrui Jiang ,  Jingshan Shen

发明人： Qiang Zhang ,  Rongxia Zhang ,  Guanghui Tian ,  Jianfeng Li ,  Fuqiang Zhu ,  Xiangrui Jiang ,  Jingshan Shen

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C59/64 ,  C07C235/34 ,  C07C309/75 ,  C07C309/66 ,  C07C43/225 ,  C07D263/26 ,  C07C17/16 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/73 ,  C07D263/52 ,  C07C43/23 ,  C07C59/68 ,  C07C41/26

CPC分类号： C07C235/34 ,  C07C17/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C213/02 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  Y02P20/582 ,  C07C22/04

摘要： The present invention relates to a (2R,3R)-3-(3-substituted phenyl)-2-methyl n-pentanamide compounds as shown in the formula I and the preparation method thereof, wherein, the substituents are as defined in the specification, the present invention further relates to a use of the above compounds for the preparation of tapentadol II or its pharmaceutically acceptable salt, and the intermediates involved in the preparation process.

摘要翻译： 本发明涉及式I所示的（2R，3R）-3-（3-取代苯基）-2-甲基正戊酰胺化合物及其制备方法，其中取代基如本说明书中所定义 ，本发明还涉及上述化合物在制备他喷他多II或其药学上可接受的盐中的用途，以及参与制备方法的中间体。

公开(公告)号：US09242973B2

公开(公告)日：2016-01-26

申请号：US14603110

申请日：2015-01-22

申请人： CoMentis, Inc.

发明人： Ryosuke Munakata ,  Makoto Inoue ,  Hiroaki Tominaga ,  Shingo Yamasaki ,  Yasuhiro Shiina ,  Kiyohiro Samizu ,  Hisao Hamaguchi ,  Lin Hong

IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D493/00 ,  C07D413/14 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D263/52 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20 ,  C07D519/00

摘要： The present invention provides a hydrate of N-[(4S)-2-amino-2′,2′-dimethyldispiro[1,3-oxazole-4,4′-chromene-3′,3″-oxetan]-6′-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明提供N - [（4S）-2-氨基-2'，2'-二甲基二螺[1,3-唑-4,4'-色烯-3'，3“氧杂an an] -6' - 基] -5-氯吡啶-2-甲酰胺，其可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗与分泌酶活性相关和/或介导的疾病或病症的药物组合物，水解 包括淀粉样前体蛋白质和/或淀粉样蛋白前体蛋白质的分泌酶位点和/或淀粉样蛋白质积累，包括用于预防或治疗疾病的药物组合物，包括但不限于青光眼，MCI（轻度认知障碍） 或阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：US20150344779A1

公开(公告)日：2015-12-03

申请号：US14500519

申请日：2014-09-29

申请人： BOE Technology Group Co., Ltd.

发明人： Xiaoxiong Tian

IPC分类号： C09K19/32 ,  C07D263/52 ,  C07C1/20 ,  C07C45/61 ,  C07C13/66 ,  C07C17/02 ,  C07C45/59

CPC分类号： C09K19/32 ,  C07C1/20 ,  C07C13/66 ,  C07C17/02 ,  C07C45/59 ,  C07C45/61 ,  C07D263/52

摘要： The disclosure relates to a liquid crystal compound having a structure of the general formula P2, wherein, R1 represents C1-C6 alkyl, R2 and R3, which are identical or different, independently represent C1-C6 alkyl, and R4 represents C2-C6 alkenyl. The disclosure also relates to a preparation process of the liquid crystal compound, a liquid crystal composition comprising the liquid crystal compound, and a liquid crystal display panel comprising the liquid crystal compound.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式P2结构的液晶化合物，其中R1表示C1-C6烷基，R2和R3相同或不同，独立地表示C1-C6烷基，R4表示C2-C6链烯基 。 本公开还涉及液晶化合物的制备方法，包含液晶化合物的液晶组合物和包含液晶化合物的液晶显示面板。

公开(公告)号：US20150342931A1

公开(公告)日：2015-12-03

申请号：US14653445

申请日：2013-12-17

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人： Debra Ondeyka ,  Xiaoxia Qian ,  Petr Vachal ,  Sriram Tyagarajan ,  Cameron J. Smith ,  Hong Li ,  Jianming Bao

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D263/52 ,  C07D413/06 ,  A61K31/444

CPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D263/52 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

摘要： Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis. The chemical compounds that are disclosed cholesterol ester transfer protein (CETP) and are expected to have utility in raising HDL-C, lowering LDL-C, and in the treatment and prevention of atherosclerosis.

摘要翻译： 具有式（I）结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高人类患者的HDL-胆固醇和降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 公开了胆固醇酯转移蛋白（CETP）的化合物，并且预期可用于升高HDL-C，降低LDL-C，以及治疗和预防动脉粥样硬化。