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公开(公告)号：US6124329A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US343087
申请日：1999-06-30
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C233/46 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/20 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D285/06 , C07D295/13 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D521/00
CPC分类号： C07D295/13 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07D285/06 , C07C2101/14
摘要： Compounds of general formula (II) ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and Z are defined in the claims, are matrix metalloproteinase inhibitors.
摘要翻译： R1，R2和Z在权利要求中定义的通式（II）的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：US6022873A
公开(公告)日：2000-02-08
申请号：US121033
申请日：1998-07-23
申请人： Raymond Paul Beckett , Fionna Mitchell Martin , Andrew Miller , Richard Simon Todd , Mark Whittaker
发明人： Raymond Paul Beckett , Fionna Mitchell Martin , Andrew Miller , Richard Simon Todd , Mark Whittaker
IPC分类号： C07D295/18 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P1/04 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D295/185 , C07D295/22 , C07D295/26 , A61K31/47 , A61K31/445 , A61K31/535 , C07D401/12
CPC分类号： C07D295/185 , C07D295/26 , Y02P20/55
摘要： Compounds of formula (I) ##STR1## wherein n, V, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the specification are matrix metalloproteinase inhibitors.
摘要翻译： 其中n，V，R1，R2，R3和R4如说明书中所定义的式（I）化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：US5962529A
公开(公告)日：1999-10-05
申请号：US765140
申请日：1996-12-23
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C233/46 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/20 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D285/06 , C07D295/13 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D521/00 , C07C239/08
CPC分类号： C07D295/13 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07D285/06 , C07C2101/14
摘要： Compounds of general formula (II) wherein X is a hydroxamic or carboxylic acid group, Y is carbonyl or sulphonyl and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the claims, are matrix metalloproteinase inhibitors. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01464 Sec。 371日期：1996年12月23日 102（e）日期1996年12月23日PCT提交1995年6月22日PCT公布。 第WO95 / 35275号公报 日期为1995年12月28日，其中X为异羟肟酸或羧酸基的通式（Ⅱ）化合物，Y为羰基或磺酰基，R 1和R 2如权利要求中所定义，为基质金属蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号：US06358987B1
公开(公告)日：2002-03-19
申请号：US09798162
申请日：2001-03-05
申请人： Raymond Paul Beckett , Fionna Mitchell Martin , Andrew Miller , Richard Simon Todd , Mark Whittaker
发明人： Raymond Paul Beckett , Fionna Mitchell Martin , Andrew Miller , Richard Simon Todd , Mark Whittaker
IPC分类号： A61K314164
CPC分类号： C07D233/64 , C07C311/06 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/08
摘要： A compound of formula (I) wherein X is —COOH or —CONHOH Y is a group of formula (ID) or (IE) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中X是-COOH或-CONHOHY是式（ID）或（IE）的基团或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。 这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号：US6124333A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US243131
申请日：1999-02-03
IPC分类号： C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D413/04 , A61K31/426
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/28
摘要： Therapeutically active hydroxamic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds in medicine. The compounds are inhibitors of metalloproteinases involved in tissue degradation.
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公开(公告)号：US6124332A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US243130
申请日：1999-02-03
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/215 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C233/46 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07D277/20 , C07D277/26 , C07D277/36 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D285/06 , C07D295/13 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D521/00 , A61K31/426
CPC分类号： C07D295/13 , C07C259/06 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07D285/06 , C07C2101/14
摘要： Therapeutically active hydroxamic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds in medicine. The compounds are inhibitors of metalloproteinases involved in tissue degradation.
摘要翻译： 治疗活性异羟肟酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及这些化合物在医药中的用途。 这些化合物是参与组织降解的金属蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号：US5861436A
公开(公告)日：1999-01-19
申请号：US841079
申请日：1997-04-29
IPC分类号： A61K31/16 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C259/06 , A61K31/19
CPC分类号： C07C259/06
摘要： The present invention relates to therapeutically active hydroxamic acid derivatives, to pharmaceutical compositions containing them, and to the therapeutic use of these compounds. In particular, the compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases that are involved in tissue degradation, and in addition, are inhibitors of the release of tumor necrosis factor from cells.
摘要翻译： 本发明涉及治疗活性异羟肟酸衍生物，含有它们的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。 特别地，这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂，另外也是从细胞释放肿瘤坏死因子的抑制剂。
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公开(公告)号：US5763621A
公开(公告)日：1998-06-09
申请号：US776693
申请日：1997-02-20
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C231/02 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07C323/60 , C07D209/48 , C07D333/34 , C07D521/00
CPC分类号： C07D209/48 , C07C259/06 , C07C323/60 , C07D333/34 , C07C2101/02 , C07C2101/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/18
摘要： A compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.4 is an optionally substituted C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkenyl group. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01971 Sec。 371日期1997年2月20日 102（e）1997年2月20日PCT PCT 1995年8月18日PCT公布。 公开号WO96 / 06074 日期：1996年2月29日A式（I）化合物：其中R 4是任选取代的C 3 -C 8环烯基。 这些化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号：US5747514A
公开(公告)日：1998-05-05
申请号：US685330
申请日：1996-07-19
IPC分类号： C07D249/18 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/395 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07C317/44 , C07C323/50 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D233/88 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/22 , C07D307/52 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D213/75 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07D213/89 , C07D277/46 , C07D285/135 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to therapeutically active hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds are inhibitors of metalloproteinases involved in tissue degradation, and in addition are inhibitors of the release of tumor necrosis factor from cells.
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公开(公告)号：US06716878B1
公开(公告)日：2004-04-06
申请号：US09958099
申请日：2001-10-05
申请人： Richard Simon Todd , Daniel Christopher Brookings , Helen Katherine Smith , Alison Jane Thompson , Raymond Paul Beckett
发明人： Richard Simon Todd , Daniel Christopher Brookings , Helen Katherine Smith , Alison Jane Thompson , Raymond Paul Beckett
IPC分类号： A61K3119
CPC分类号： C07D207/335 , C07C239/18 , C07C311/08 , C07C317/24 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D239/14 , C07D239/42 , C07D295/112 , C07D307/52 , C07D307/81
摘要： Compounds of formula (I) are antibacterial agents: wherein Z represents a radical of formula —N(OH)CH(═O) or of formula —C(═O)NH(OH), and R1-R4 are as defined in the specification. A method for the treatment of bacterial or protozoal infections in humans and non-human mammals, which comprises administering to a subject suffering such infection an antibacterially or antiprotozoally effective dose of a compound of formula (I) or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt, hydrate or solvate thereof.
摘要翻译： 式（I）化合物是抗菌剂：其中Z表示式-N（OH）CH（= O）或式-C（= O）NH（OH））的基团，且R 1 -R 4如 规范。 一种用于治疗人和非人哺乳动物细菌或原生动物感染的方法，其包括对患有这种感染的受试者给予式（I）化合物或其药学上或兽医学上可接受的盐水合物的抗菌或抗原生动物有效剂量 或其溶剂合物。
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